Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гистамин

    Позднее особый интерес к простагландинам был вызван их ролью в воспалительных процессах и иммунном ответе, поскольку они стимулируют синтез гистаминов. Широко используемый аспирин (ацетилсалициловая кислота) обладает противовоспалительным и антипиретическим (жаропонижающим) действием. В настоящее время есть основание иредполагать, что механизм действия этого [c.326]

    Современный способ жизни сопровождается увеличением числа некоторых заболеваний. Упомянем, например, инфаркты, гипертонию, ожирение, кариес зубов и не в последнюю очередь всевозможные аллергические заболевания (чрезмерная чувствительность организма к специфическим внешним раздражителям, называемым аллергенами). Так, для некоторых людей аллергеном может служить пыльца определенных растений, для других — пыль, определенное лекарство и т. д. К числу аллергических заболеваний относятся, например, астма, крапивница, сенной насморк, отеки при укусах насекомых. Для всех этих болезненных состояний характерно повышенное содержание гистамина (вещества, образующегося при декарбоксилировании аминокислоты гистидина) в крови аллергика, что является одним из следствий действия аллергена на организм. [c.313]


    Современный напряженный ритм жизни сопровождается увеличением числа заболеваний, таких, как инфаркт, гипертония, ожирение, кариес зубов и всевозможные виды аллергии (т. е. чрезмерной чувствительности организма к специфическим внешним раздражителям, называемым аллергенами). Для всех этих болезней характерно повышенное содержание в крови гистамина — вещества, образующегося при декарбоксилировании аминокислоты гистидина  [c.205]

    Имидазол, гистидин, гистамин. Пуриновые основания аденин, гуанин. Пиримидиновые основания тимин, урацил, цитозин. [c.249]

    Терапия, например, аллергических заболеваний основана на действии веществ, подавляющих влияние гистамина. Примером анти-гистаминных препаратов является альфадрил  [c.205]

    Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

    При нагревании с минеральными кислотами или при действии тни-лостных бактерий гистидин декарбоксилируется в гистамин — -и м и д а 3 о л и л э т и л а м и н, который обладает способностью понижать кровяное давление и находит применение в медицине. [c.1003]

    Димедрол (дифенгидрамин) (13) является мощным противо-гистаминным веществом, применяемым при лечении крапивницы, сенной лихорадки, насморка и других аллергических заболеваний. Его производят нуклеофильным замещением атома брома в дифенилбромметане (11) аминоэтанолом (12) при нагревании их смеси в присутствии карбона га натрия Соединение [c.60]

    Кроме алкалоидов, являющихся активными действующими веществами, из спорыньи выделен еще ряд аминов и аминокислот, в частности л-оксифе-нилэтиламин (тирамин), 4- Р-аминоэтилглиоксалин (гистамин), агматин — [c.496]

    Серосодержащие радиопротекторы высвобождают в организме млекопитающих небольшое количество эндогенного гистамина. В то время как введение экзогенного гистамина лишь незначительно повышает токсичность цистамина, антигистаминные средства могут ее значительно снизить у мышей и крыс, не влияя на радиозащитное действие цистамина [Жеребченко, Зайцева, 1970]. [c.118]

    С целью выяснения отдельных сторон механизма всасывания через кожу иногда применяют фармакологический метод анализа этого процесса. Так, Р. Stern (1959) показал, что введение гистамина вызывало развитие циркуляторных расстройств, что уменьшало всасывание раствора цианистого калия через кожу [c.21]


    ГИСТАМИН [4-(2-аминоэтил)-имидазол], гормоноподобное в-во 86 С, IKim 209—210 °С/18 мм рт. ст. легко ГН ги мн в воде, сп., не раств. в эф. [c.136]

    С раств. в воде, сп. и эф. В незамещенном И. вследствие таутомерии положения 4 и 5 равноценны. Обладает аром, св-вами, вступает в р-ции сочетания с со- М лями диазония. Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4 (5) галогенирование в щел. среде идет в положение 2, в кислой — в положение 4 (5). Легко алкилируется и ацили-руется по иминному атому N, при взаимод. с р-рами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла катализирует гидролиз трудно омыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых к-т. Получ. вэаимод. глиоксаля с NHa и СНзО. И.— структурный фрагмент молекул гистамина, гистидина, пуриновых оснований, дибазола и др. [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Гистамин: [c.618]    [c.698]    [c.137]    [c.444]    [c.464]    [c.205]    [c.308]    [c.1167]    [c.223]    [c.185]    [c.313]    [c.314]    [c.205]    [c.18]    [c.49]    [c.84]    [c.101]    [c.138]    [c.160]    [c.67]    [c.91]    [c.93]    [c.105]    [c.105]    [c.328]    [c.722]    [c.735]    [c.63]    [c.162]    [c.50]    [c.136]    [c.136]    [c.618]    [c.141]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.75 , c.76 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.470 , c.475 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1036 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.625 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.443 , c.444 , c.637 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.575 , c.597 , c.705 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.402 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.21 , c.341 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.250 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.287 , c.340 ]

Биохимия (2004) -- [ c.385 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.535 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.849 , c.874 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.136 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.269 , c.271 , c.283 , c.288 , c.290 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.60 , c.130 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.391 , c.670 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.119 , c.120 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.60 , c.64 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.201 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.215 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.395 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.111 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.336 , c.350 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.354 , c.355 , c.370 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.44 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.407 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.248 , c.346 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.5 , c.9 , c.598 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.7 , c.18 , c.271 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.18 , c.112 , c.114 , c.115 , c.116 , c.186 , c.221 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.159 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.280 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1003 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.287 , c.288 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.313 , c.315 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.40 , c.44 , c.48 , c.59 , c.60 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.493 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.151 , c.176 , c.384 , c.408 , c.409 , c.410 , c.416 , c.418 , c.424 , c.575 , c.578 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.445 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.251 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.331 , c.357 , c.358 , c.360 , c.389 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.347 , c.410 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.346 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.346 ]

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.276 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.253 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.119 , c.147 ]

Иммунология (0) -- [ c.93 , c.428 , c.456 , c.465 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.216 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.267 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.29 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.41 , c.46 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.347 , c.410 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.333 , c.361 , c.363 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.60 , c.248 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.301 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адреналин и гистамин

Аллергические реакции, гистамины

Ацетилирование гистамина

Ацетильное производное гистамина

Гистамин антагонисты

Гистамин декарбоксилирование гистидина

Гистамин из спорыньи

Гистамин как химический медиатор

Гистамин медные комплексы

Гистамин метилтрансфераза

Гистамин получение биохимическое

Гистамин разрушение в организме

Гистамин роль в передаче нервного возбуждения

Гистамин роль в связывании антигена

Гистамин солянокислый

Гистамин фармакологическое действие

Гистамин фосфорнокислый

Гистамин, диазосочетание

Гистамин, комплекс с медью

Гистамин, нейромедиатор

Гистамин, образование

Гистамин, окисление

Гистамин-основание

Гистамина фосфат

Гистидин и гистамин

Образование и метаболизм гистамина

Окислительное дезаминирование гистамина

Оксипуринил гистамин

Тучные клетки гистамин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте