Антитела образование

Изучение растворимых комплексов антиген — антитело, образование которых особенно характерно для низкомолекулярных антигенов, представляет зачастую большие трудности. Здесь гель-хроматография также может иметь большое значение [35]. [c.149]

Любые чужеродные агенты, которые непосредственно вызывают эти защитные действия, называются антигенами, а комплементарные им вещества, вырабатываемые организмом для противодействия им, — антителами. Рис. УП.25 показывает, как действуют антитела. Образование комплексов антиген-антитело приводит к осаждению их в крови или других жидкостях и позволяет их разложить или вывести из тела. [c.487]

Моделирование состояния иммунного аппарата во время продолжительного инфекционного заболевания представляет самостоятельный интерес. Взаимодействие болезнетворного начала — вирусов или бактерий и иммунных сил организма должно в этом случае носить характер, сходный со взаимодействием хищник — жертва. В качестве жертвы здесь выступает чужеродный агент, который в модели мы будем количественно описывать концентрацией соответствующего антигена в качестве хищника рассмотрим антитела, образование которых специальными клетками (АОК) находится в прямой зависимости от количества антигена. Правда, в процессе вывода антигена из организма антитела тоже погибают и этим модель будет отличаться от классического случая Вольтерра. Следуя [И, П47], запишем модель продолжительного течения инфекционной болезни используем систему второго порядка для концентраций антигена G и антител А [c.109]

Бурное развитие математического моделирования в иммунологии началось немногим более 10 лет назад — до этого известна практически одна попытка математически связать динамику антитело-образования с количеством плазматических клеток [18]. В самом начале 70-х годов появились работы Молчанова [19, 20], которые, как нам кажется, предвосхитили многие более поздние результаты. Пользуясь такими обобщенными понятиями, как инфекционное начало (д ) и иммунное начало (у), автор построил систему дифференциальных уравнений второго порядка, описывающих течение [c.116]

Понятие перекрестной реактивности может быть применено и к антигенам. Перекрестно-реагирующий антиген — это такой антиген, который связывается с антителами, образование которых было индуцировано различными молекулами, обладающими с этим антигеном общими детерминантами. Однако такие соображения ничего не добавляют к концепции перекрестной реактивности. [c.21]

Увязывание клеточных элементов в динамичный процесс всякой иммунной реакции имеет как оригинальные черты, так и универсальные принципы. Независимо от варианта иммунной реакции (синтез антител, образование клеток-киллеров или эффекторов гиперчувствительности) стержневым элементом реакции является процесс превращения неактивного предшественника в активную [c.31]

С помошью этого метода были измерены константы скорости реакций с ОН, с анионами, присоединения Н+ и ОН к различным основаниям и кислотам, ферментативных реакций, реакций белков, антител, образования и диссоциации ряда ион-молекулярных и катион-анионных комплексов и др. [c.64]

Если при данных валентностях антигена и антител возможно образование больших агрегатов, размеры образующихся комплексов антиген-антитело будут зависеть от относительных молярных концентраций двух участников реакции. В случае избытка антигена или антител образование больших комплексов маловероятно при избытке антигена большинство комплексов будет содержать только одиу молекулу антитела с молекулами антигена, присоединенными к каждому из ее аитиген-связываюших участков при значительном избытке антител большинство комплексов будет состоять из одной молекулы антигена и молекул антитела, присоединенных по одной к каждой из антигенных детерминант. Самые большие комплексы будут образовываться вблизи от точки молярной эквивалентности (рис. 17-32). [c.29]

Можно предположить, что взаимодействие антигенов, содер-жапщх изомерные детерминантные группы, с антисывороткой, содержащей антитела, образованные иммунизирующими антигенами. определяется пространственным соответствием изомерных детерминантных групп испытуемого и иммунизирующего антигенов. В данном случае (детерминанты I—III)—соответствием в расположении четырех групп Р, Q, и S в антигене и гомологичном ему антителе. [c.657]

Так, антитела, образованные при введении животному белка, содержащего л -аминобензойную к-ту, совершенно не реагировали с и-аминобензойной к-той, но давали незначительную реакцию с метаниловой к-той. [c.111]

Из этих и аналогичных опытов Ландштейнер и Ван-дер-Шеер [23] сделали вывод, что антитела, образованные в ответ на действие одного антигена, хотя и адаптированы к определенной структуре, все же не вполне однородны и отличаются в какой-то степени по специфичности . Бойд [4] считал, что [c.23]

Особый и долгое время остававшийся загадочным случай клеточной дифференцировки — иммунная реакция у позвоночных животных — в настоящее время близок к полному объяснению, отчасти благодаря использованию принципов молекулярной генетики. Исследование иммунной реакции началось с открытия Эдвардом Дженнером ьакиниации в конце XIX в., хотя еще задолго до этого было замечено, что люди, переболевшие инфекционной болезнью, становятся иммунными в отношении повторного заражения той же самой болезнью. Попытки объяснить это замечательное явление привели в конце XIX в. Эмиля Беринга к открытию особого класса белковых молекул сыворотки крови — антител. Оказалось, что эти молекулы способны специфически соединяться и, следовательно, нейтрализовать тот тип вируса или бактерии, который является возбудителем болезни зараженного животного. Таким образом, иммунитет объясняется присутствием антител, образование которых индуцируется при первичной инфекции. [c.518]

Типичная зависимость от времени гуморального ответа у лабораторных мышей. На практике у человека вторичное введение антигена отделено от первичного месяцами или даже годами. Аффинность антител первичного ответа обычно ниже, чем антител вторичного ответа, ответа памяти . Антитела, образованные во вторичном ответе, обычно оказываются соматически мутировавшими молекулами IgG или IgM, которые имеют более высокую аффинность, чем IgG- или IgM-антитела, образованные ранее (см. табл. 3.1 и гл. 5). [c.86]

После отбора антигеном циркулирующей В-клетки активированная клетка будет или активнее секретировать антитело, или станет клеткой-основателем в центре размножения, где происходит мутирование /(0)и-генов вариабельной области. Антитела, образованные в начале ответа, формируют комплексы антиген — антитело, которые связываются с поверхностью фолликулярных дендритных клеток (ФДК). Эти антигенпрезентирующие клетки образуют в центре размножения широкую мембранную сеть. После фазы быстрой пролиферации клеток (В-цент-робластов) меньшие по размеру неделящиеся В-центроциты проверяют свое мутантное антитело на связывание с антигеном, проявляющимся на ФДК. Если мутантное антитело не функционально или имеет низкую аффинность, клетка погибнет вследствие программированной гибели (апоптоза). Если у мутанта более высокая аффинность, чем у антитела, связанного с антигеном на поверхности ФДК, он вытесняет это антитело и связывает антиген. Эуо дает сигнал В-клетке, защищающий ее от гибели. Отобранная мутантная В-клетка покидает центр размножения и становится или плазматической клеткой (образующей и секретирующей [c.130]

Используя аллельноспецифические сыворотки для ингибиции локального гемолиза, можно установить аллельные метки антител, образованных отдельными АОК. Оказалось, что, как правило, каждая АОК синтезирует антитела, относящиеся к одному аллельному варианту. [c.131]

Полученные нами факты по воляют сделать вывод, что подобно тому как ма шгнизация снимает контактное торможение, иммунизация специфически снимает в аимотормозящие влияния. Это позволяет пр д положить, что они игран т определенную роль в регуляции антитело образования. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология