Олефины к силанолам

Более важны реакции, инициируемые другими радикалами [88], например образующимися при нагревании дибензоил- и т-трет-бутилпероксидов, а также азобисизобутиронитрила. Эти радикалы атакуют связи 81—Н, в результате чего образуются силильные радикалы схема (68) , дальнейшие превращения которых определяются условиями и природой реагентов. Так, в присутствии олефинов обычно наблюдается присоединение по двойной связи (см. разд. 13.3.3.1). В присутствии галогенов, алкил-, арил- или ацилгалогенидов обычно происходит отрыв галогена (см, разд. 13.3.4.2), в присутствии кислорода получаются силанолы [c.95]

Образование кратных связей. Образование кратных ря-связей не характерно для кремния, германия, свинца и олова углерод проявляет ярко выраженную способность к образованию таких связей. Поэтому существуют такие обширные классы соединений, как олефины, кетоны, имиды и другие, не имеющие аналогов среди соединений кремния и более тяжелых элементов IV группы. Существуют соединения с аналогичным стехиометрическим составом, напри.мер СО2 и SiO.,, ( Hg).2 0 и (СНз)23Ю, но структуры этих соединений совершенно различны. Так, при дегидратации силанола R2Si(0H)a образуется не кетон, а силикон (R,SiO) и дисилоксан R.,Si(OH)— [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология