Силанол

Силанолы легко полимеризуются с образованием так называемых полисилоксанов (силиконов), содержащих связи 81—0—81. Кремнийорганические полимеры (стр. 405) находят широкое применение в технике. [c.197]

К какому типу соединений принадлежат силанолы и силоксаны Как объясняется их химическое поведение [c.567]

Силанол, триметил-, этиловый эфир [c.950]

Образующийся силанол легко теряет воду, особенно в присутствии щелочей, с образованием силоксана. [c.212]

Эти соединения — жидкости. При действии воды они гидролизуются атомы хлора замещаются группой ОН с образованием силанолов (см. ниже). [c.306]

Образующиеся при гидролизе силанолы — аналоги спиртов, в данном случае неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны. [c.258]

Этот пример показывает, что образующиеся прн гидролизе силанолы—аналоги спиртов, неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны — аналоги простых эфиров. [c.347]

Основным структурообразующим материалом кислых минералов является кремний, причем радикалы силанола SiOH на поверхности диоксида кремния SI02 имеют кислую реакцию. В то же время веществ, обладающих основными свойствами, в битуме значителт но меньше, да и не все они вследствие пространственных [c.189]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

Процесс образования полимерш х циклов, протекающий одновременно с реакцией поликонденсации, можно подавить введением серной кислоты или алкоголятов щелочпы ( металлов. Серную кислоту обычно применяют при поликонденсации алкил-силанолов. Арилсилаполы гидролизуются серной кислотой, поэтому ноликонденсацию их проводят в присутствии алкоголятов. [c.483]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Характер образующихся полиорганосилоксанов зависит от функциональности исходных кремнийорганических мономеров. Так, при гидролизе триалкил (арил) хлорсиланов получаются соответствующие силанолы, которые при конденсации дают гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.184]

Спектроскопическим подтверждением образования силоксановых групп по схеме (3.1) в процессе дегидроксилирования служит постепенное исчезновение полосы при 950 см в спектрах колебаний каркаса кремнеземной матрицы. Эта полоса (см. табл. 3.1) относится к валентным колебаниям связей 5 —О в группах типа 51— ОЫа или 5 —ОН. Таким образом, уменьшение оптической плотности этой полосы м процессе дегидроксилирования указывает на продолжающуюся полимеризацию, связанную с превращением силаноль-ной поверхности в силоксановую. Дегидроксилирование аморфного кремнезема при температ урах выше 800°С вызывает изменение поглощения в этой области, а именно появление дублета при 888 и 908 СМ . Возможно, что это связано с образованием напряженных О [c.63]

Физические свойства многих мономерных кремнийорганических соединений во многом сходны со свойствами их углеродных аналогов. Например, их температуры кипения и плавления лежат довольно близко друг к другу. Большинство тетраалкилсиланоз (R4Si) — устойчивые жидкие вещества, напоминающие парафиновые углеводороды. Тетраарилсиланы (Аг45 ) представляют собой высокоплавкие кристаллические вещества, а алкил (арил) хлорсиланы — бесцветные жидкости с резким валахом. Силанолы — маслянистые бесцветные жидкости с увеличением молекулярной массы они переходят в твердые вещества. [c.186]

Взаимодействуют с органическими кислотами (или их солями) с образованием ацилоксипроизводных, которые, подвергаясь гидролизу, переходят в соответствующие силанолы. [c.187]

Силанолы, отличаясь от обычных спиртов неустойчивостью, легко отщепляют воду. При этом образуются органосилоксаны [c.188]

Кремнийорганические соединения рассматривают как производные силанов, образованные замещением в них водорода углеводородными (алкильными, стр. 47) радикалами. Кроме алкилов, такие производные могут содержать в соединении с кремнием и другие атомные группы. Мы рассмотрим алкилсиланы, алкилхлорси-ланы и силанолы. [c.305]

Силанолами (или силиколами) называют производные алкилсиланов, содержащие гидроксильные группы. Возможны соединения следующих типов [c.306]

Практическое применение нашли алкилхлорсиланы, из которых гидролизом получаются силанолы (или силнколы) [c.126]

Производные алкилсиланов, содержащие гидроксильную группу, называются силанолами, например, [c.243]

ЛАН (АГМ-3) H-2N( H2)6NH H2Si(O 2Hri)3, жидк. (кип 165 °С/1 мм рт. ст. d ° 0,955, 1,443 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением С2Н5ОН. Получ. взаимод. гексаметилендиамина с (хлорметил)триэтоксисиланом. Примен. для аппретирования стекловолокна. ЛДзо 500 мг/кг (мыши). [c.36]

С d 0,9335, 1,3830 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением С2Н5ОН. Получ. взаимод. Si U с этанолом. Примен. для синтеза кремнийорг. поли- [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология