Силанолы

Силанолы легко полимеризуются с образованием так называемых полисилоксанов (силиконов), содержащих связи 81—0—81. Кремнийорганические полимеры (стр. 405) находят широкое применение в технике. [c.197]

К какому типу соединений принадлежат силанолы и силоксаны Как объясняется их химическое поведение [c.567]

Силанол, триметил-, этиловый эфир [c.950]

Образующийся силанол легко теряет воду, особенно в присутствии щелочей, с образованием силоксана. [c.212]

Эти соединения — жидкости. При действии воды они гидролизуются атомы хлора замещаются группой ОН с образованием силанолов (см. ниже). [c.306]

Образующиеся при гидролизе силанолы — аналоги спиртов, в данном случае неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны. [c.258]

Этот пример показывает, что образующиеся прн гидролизе силанолы—аналоги спиртов, неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны — аналоги простых эфиров. [c.347]

Основным структурообразующим материалом кислых минералов является кремний, причем радикалы силанола SiOH на поверхности диоксида кремния SI02 имеют кислую реакцию. В то же время веществ, обладающих основными свойствами, в битуме значителт но меньше, да и не все они вследствие пространственных [c.189]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

Процесс образования полимерш х циклов, протекающий одновременно с реакцией поликонденсации, можно подавить введением серной кислоты или алкоголятов щелочпы ( металлов. Серную кислоту обычно применяют при поликонденсации алкил-силанолов. Арилсилаполы гидролизуются серной кислотой, поэтому ноликонденсацию их проводят в присутствии алкоголятов. [c.483]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Характер образующихся полиорганосилоксанов зависит от функциональности исходных кремнийорганических мономеров. Так, при гидролизе триалкил (арил) хлорсиланов получаются соответствующие силанолы, которые при конденсации дают гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.184]

Спектроскопическим подтверждением образования силоксановых групп по схеме (3.1) в процессе дегидроксилирования служит постепенное исчезновение полосы при 950 см в спектрах колебаний каркаса кремнеземной матрицы. Эта полоса (см. табл. 3.1) относится к валентным колебаниям связей 5 —О в группах типа 51— ОЫа или 5 —ОН. Таким образом, уменьшение оптической плотности этой полосы м процессе дегидроксилирования указывает на продолжающуюся полимеризацию, связанную с превращением силаноль-ной поверхности в силоксановую. Дегидроксилирование аморфного кремнезема при температ урах выше 800°С вызывает изменение поглощения в этой области, а именно появление дублета при 888 и 908 СМ . Возможно, что это связано с образованием напряженных О [c.63]

Физические свойства многих мономерных кремнийорганических соединений во многом сходны со свойствами их углеродных аналогов. Например, их температуры кипения и плавления лежат довольно близко друг к другу. Большинство тетраалкилсиланоз (R4Si) — устойчивые жидкие вещества, напоминающие парафиновые углеводороды. Тетраарилсиланы (Аг45 ) представляют собой высокоплавкие кристаллические вещества, а алкил (арил) хлорсиланы — бесцветные жидкости с резким валахом. Силанолы — маслянистые бесцветные жидкости с увеличением молекулярной массы они переходят в твердые вещества. [c.186]

Взаимодействуют с органическими кислотами (или их солями) с образованием ацилоксипроизводных, которые, подвергаясь гидролизу, переходят в соответствующие силанолы. [c.187]

Силанолы, отличаясь от обычных спиртов неустойчивостью, легко отщепляют воду. При этом образуются органосилоксаны [c.188]

Кремнийорганические соединения рассматривают как производные силанов, образованные замещением в них водорода углеводородными (алкильными, стр. 47) радикалами. Кроме алкилов, такие производные могут содержать в соединении с кремнием и другие атомные группы. Мы рассмотрим алкилсиланы, алкилхлорси-ланы и силанолы. [c.305]

Силанолами (или силиколами) называют производные алкилсиланов, содержащие гидроксильные группы. Возможны соединения следующих типов [c.306]

Практическое применение нашли алкилхлорсиланы, из которых гидролизом получаются силанолы (или силнколы) [c.126]

Производные алкилсиланов, содержащие гидроксильную группу, называются силанолами, например, [c.243]

ЛАН (АГМ-3) H-2N( H2)6NH H2Si(O 2Hri)3, жидк. (кип 165 °С/1 мм рт. ст. d ° 0,955, 1,443 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением С2Н5ОН. Получ. взаимод. гексаметилендиамина с (хлорметил)триэтоксисиланом. Примен. для аппретирования стекловолокна. ЛДзо 500 мг/кг (мыши). [c.36]

С d 0,9335, 1,3830 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением С2Н5ОН. Получ. взаимод. Si U с этанолом. Примен. для синтеза кремнийорг. поли- [c.575]

Курс органической химии (1965) -- [ c.126 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.525 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.525 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.569 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.306 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.306 ]

Силивоны (1950) -- [ c.26 , c.51 , c.118 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.306 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.306 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.72 , c.75 , c.79 , c.82 , c.95 , c.110 , c.111 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.218 , c.220 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.244 , c.246 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.233 , c.235 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.314 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.230 , c.231 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.597 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.178 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.616 , c.618 , c.625 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.343 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.299 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.201 , c.410 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.166 , c.340 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.211 , c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.166 , c.340 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.570 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.229 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.104 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.492 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.237 ]

Силиконы (1964) -- [ c.104 , c.108 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.92 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.340 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.312 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.605 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.203 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.605 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.472 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.326 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия титана (1969) -- [ c.123 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.533 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.234 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология