Пиролиз алкилсиланов

Новые значения совпадают с экспериментально полученными энергиями диссоциации связей в общем они больше, однако относительные свойства кремния и углерода остаются без изменения. Исключение составляют энергии связи 51—С и С—С. По Полингу, они почти одинаковые, а по новым данным, связь 51—С несколько слабее. Это лучиге согласуется с фактами и с результатами пиролиза алкилсиланов, показывающими, что сначала разрывается связь 51—С, а затем только связь С—С. Новые данные также подтверждаются полученными значениями теплот горения кремнийорганических соединений [2070]. Разложение низших алкилсиланов наступает при более низких температурах, чем у соответствующих углеводородных аналогов. [c.190]

Прямой кремниевый синтез может быть расиространен на приготовление этилхлорсилаиов и высших производных алкилсиланов, но пиролиз и сопутствующие побочные реакции становятся настолько существенными, что метод практически не может быть применен в промышленпости. Винил- и аллил-хлорсиланы готовят прямым синтезом [205], но лучше их получать другими методами. Реакция кремния с хлорбензолом представляет собой практический метод получения фенилтрихлорсилана и дифенилдихлорсилана [уравнение (23)] [357]. Процесс протекает при температуре выше 500°, если в качестве катализатора применяется медь серебряный катализатор допускает более низкую температуру реакции и приводит к лучшим выходам продукта. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология