Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ипомеамарон

    Аказава и Вада 1 Ипомеамароны из батата, пораженного грибом [c.205]

    Орхинол, пизатин, фазеолин (изокумарин из моркови) и, возможно, трифолиризин образуют небольшую, но исключительно интересную с точки зрения фитопатологии группу фенольных соединений. Вместе с ипомеамароном их можно рассматривать как класс биологически активных веществ, названный Мюллером фитоалексинами [47]. Классификацию этой новой группы соединений пока нельзя считать окончательной. [c.408]


    К настоящему времени фитоалексины выделены из батата — ипомеамарон, из орхидеи — орхинол, пз моркови — изокумарин, из красного клевера — трифолирпзин, из бобов — фазеолин 1 впциатин. Все эти вещества представляют собой сложные циклические соединения, относящиеся к различным классам. Согласно работам [14, 15, 16], чем устойчивее сорт, тем быстрее и больше в нем образуется фитоалексинов в ответ на поражение. [c.15]

    Следует отметить, что на ранних этапах 1выяснен я строения ипо.меа.марона наличие в нем фуранового кольца не представлялось столь очевидным, так как не было известно, что антибиотик является антиподом гайона. Впервые присутствие фура-новой системы в ипомеамароне было доказано расщеплением его аддукта с ацетилен-дикарбоновым эфиром (462), которое привело к эфиру 3,4-фуранднкарбоновой кислоты (463) (см. схему 43) [c.544]

    Справедливость этой формулы и одновременпо отпосптельпая кон-фш урация ипомеамарона были позднее доказаны синтезом рацемата антибиотика, осуществленным исходя из р-фуроилуксусного эфи- [c.545]

    Наконец, совсем недавно синтезирован [156] ( )-нгайон [( )-ипомеамарон] по следующей схеме  [c.150]

    J J — биохимические изменения в слое ткани (Г) на глубине 1,75 — 2,00 мм от поверхности среза (В) / — системы, утилизирующие АТФ 2 — интенсивность дыхания 3 — количество кумарина и полнфенолов 4 — инактивация и денатурация белков 5 — синтез ипомеамарона 6 — потемнение ткани [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Ипомеамарон: [c.353]    [c.100]    [c.279]    [c.190]    [c.349]    [c.349]    [c.293]    [c.293]    [c.405]    [c.405]    [c.405]    [c.56]    [c.279]    [c.84]    [c.84]    [c.244]    [c.28]    [c.539]    [c.542]    [c.543]    [c.543]    [c.543]    [c.543]    [c.543]    [c.544]    [c.544]    [c.544]    [c.544]    [c.545]    [c.545]    [c.545]    [c.546]    [c.149]    [c.150]    [c.150]    [c.252]    [c.267]   
Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.190 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.348 , c.349 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.405 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.149 , c.150 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.150 , c.252 , c.267 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ипомеамарон накопление в инфицированных

Ипомеамарон тканях

дигидрокси ипомеамарон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте