Сложные эфиры циклические

По своему химическому поведению многоатомные спирты вполне аналогичны простейшим гликолям и дают общие для этого класса веществ производные (простые и сложные эфиры, циклические ацетали и кетали, из которых наибольшее применение получили изопропилиденовые и бензилиденовые производные). [c.101]

Действие ацилирующих агентов. При действии на моносахариды или сахараты ангидридов кислот или других ацилирующих агентов образуются сложные эфиры циклических форм моноз, например [c.472]

Пенициллины являются кристаллическими одноосновными кислотами, не содержащими основных групп, что было установлено при их электрометрическом титровании. Они растворимы в различных органических растворителях — в хлороформе, простых и сложных эфирах, циклических кетонах, но не углеводородах. Определены их коэфициенты распределения при различных значениях pH между водой и рядом растворителей . (подробнее см. ниже, стр. 133). [c.96]

Соберите модели молекул Р- и- -оксимасляных кислот. Из каждой из этих оксикислот попытайтесь получить модели молекул внутренних сложных эфиров циклического строения. [c.128]

При действии на монозы ангидридов кислот образуются сложные эфиры циклических форм моноз, например [c.331]

Из общего количества пиретринов в растениях пиретрина I содержится около 40%. Пиретрин I представляет собой сложный эфир циклического кетоноспирта, пиретролона [c.111]

В отличие от анионов катионы обычно более сольватированы в электронодонорных растворителях, обладающих сравнительно высокой основностью (в простых и сложных эфирах, циклических эфирах, кетонах, амидах, сульфоксидах). В ряде случаев удалось доказать существование комплексов между катионами и молекулами растворителя, имеющих тот или иной стехиометрический состав в зависимости от химической природы лиганда (растворителя). [c.128]

Физико-химические свойства синтезированных сложных эфиров циклических спиртов [c.35]

Хлорсульфированный полиэтилен хорошо растворим в ароматических (бензоле и его гомологах) и хлорированных углеводородах (четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, ди-, три- и тетрахлорэтане, тетрахлорэтилене), плохо растворим в кетонах и сложных эфирах, циклических простых эфирах, циклических углеводородах, нерастворим в воде, кислотах и спиртах, гли-колях, минеральных и растительных маслах. Влагопоглощение за 30 сут 0,3—0,5%, следы влаги в невулканизованном хлорсульфи-рованном полиэтилене вызывают нежелательную преждевременную вулканизацию. [c.562]

Если сравнить выходы концентрата кварца для различных вспенивателей при одинаковом расходе их, равном 80 г/т, то можно сделать некоторые выводы относительно вспенивающих свойств различных классов кислородных соединений. Лучшими вспенивателями являются фенолы, простые и сложные эфиры циклического строения. Близки по показателям к этим соединениям циклические карбонильные соединения. Выходы концентрата кварца при применении вспенивателей, содержащих указанные группы соединений, такие же, как в случае применения [c.152]

Для син-элиминирования карбоновой кислоты необходимо наличие атома водорода при -углероде в г<йс-положении по отношению к сложноэфирной группе. В ащжлических соединениях это легко достигается в результате вращения вокруг простой углерод-углеродной связи обеих алкильных групп в р-положении. Однако для сложных эфиров циклических спир- TOB, когда свободное вращение невозможно, отщепляется атом водорода в 4<ис-положении к сложноэфирной группе, и реализуется смн-элиминирование карбоновой кислоты. В ментилаце-й тате имеются два атома водорода в чмс-положении с обеих сто-рон по отношению к ацетоксигруппе, и при термическом от-щеплении уксусной кислоты от ментилацетата образуется смесь i двух изомерных ментенов в соотношении 65 35, что резко от-дичает этот тип элиминирования от гстеролитического стереоспецифического антй-элиминирования H I из ментилхлорида I при действии основания, где образуется исключительно ментен-2 [c.221]

Описаны синтезы ряда сложных эфиров циклических ацеталей и кеталей глицерина [167, 168], а также акрилатов и метакрилатов. Изучена полимеризация последних под действием перок-еидных инициаторов [169]. [c.49]

Наряду с реакциями непредельных алифатических спиртов п их эфиров с кислотами изучены реакции сложных эфиров циклических спиртов, в том числе недавно описанных биинклических эфиров [249], получаемых конденсацией циклопентадиена с ал-лиловыми эфирами различных кислот [72, 181, 187, 191, 192, 208, 244] [c.24]

Интересными соединениями являются также сложные эфиры циклических аминов, например, получаемых гидрированием диал-киламинофенолов [c.374]

Пиретрин I является сложным эфиром циклического кето-носпирта пиретролона и монокарбоновой хризантемовой кислоты [c.115]

Испытанные как основы сложные эфиры циклического бу-тираля триметнлолпропана и смесей жирных кислот имеют высокую термоокислительную стабильность и температуру застывания —60 °С [49]. [c.28]

Рихе с сотрудниками предлагает применять для пластификации производных целлюлозы и ноливинилхлорида простые и сложные эфиры циклических ацеталей тетрагидрофурфурола со спиртами, содержащими три и более гидроксильных групп, например бензоат глицеринацеталя тетрагидрофурфурола (т. кип. 206—210 °С, 8 мм рт. спг.) или соответствующий ацетат (т. кип. 170—175°, 8 мм рт. ст.). [c.602]

Конвахлор 12. Хлоросодержащее масло с молекулярным весом 326, исследовалось Теннеем в 1958 г. Могут быть разделены спирты, парафины, олефины, эфиры, альдешды, сложные эфиры, циклические олефины и алкилбензолы (соединения расположены 8 порядке возрастания продолжительности элюации). [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология