Диазоиия соли группами

Гидролиз аминогруппы в гидроксил может быть выполнен различными методами. Самым общим методом, пригодным для гидролиза первичной, ароматически связанной аминогруппы, является метод перехода через диазосоединения амин подвергается предварительно диазотированию, и полученный продукт, соль диазоиия, при кипячении с разведенной минеральной кислотой (серной) выделяет азот и превращается в гидроксильное соединение с ОН-группой вместо диазониевой группы. Схема такого превращения выражается уравнениями [c.236]

Реакции, протекающие без выделения азота. Из этой группы реакций важнейшей является реакция образования азокрасителей пли, как ее часто называют, реакция сочетания. Эта реакция может происходить между солям [ диазоиия и ароматическими аминами или фенолами. [c.311]

TOB азосочетания с солями диазоиия. При этом, ебли кольцо А имеет гидроксильные группы в положениях 5 и 7, то оно преимущественно реагирует с солями диазо1ния. Типичные флавоновые реакции обусловливает пироновыи цикл. Флавоны, имеющие основной характер [4], устойчивы, хотя гидрохлориды их иногда легко разрушаются. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология