Акролеин димер

Для синтеза димера акролеина были использованы образцы акролеина, изготовленные как путем дегидратации глицерина, так и полученные каталитическим окислением пропилена. [c.253]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Как следует из литературных данных [16], на реакцию димеризации акролеина оказывает влияние материал реакционных сосудов. Для этого нами были испытаны нержавеющая сталь и медь. Наилучший выход димера акролеина был достигнут при применении нержавеющей стали в медных ампулах выход снизился до 37%. [c.253]

Ацеталь акролеина Димер, тримеры, циклический тример BF, низкие температуры П01] [c.177]

Реакции с участием систем С = С--С =-- О. Возможность каталитической полимеризации систем с сопряженными связями типа С = С —С==0 (например, ненасыщенных альдегидов) является неожиданной. Однако при введении ингибитора, предотвращающего протекание цепной полимеризации, получен и выделен димер акролеина 6-формил-5,6-дигидро-1,4-пиран [680]. При добавлении в качестве ингибитора 1 / о гидрохинона достигнут при 170° 40—50%-ный выход димера. [c.193]

Акролеин, осушенный над прокаленным хлористым кальцием и перегнанный на лабораторной колонне, содержал 95—98% основного вещества, 0,1—1% ацетальдегида, 1—4% пропионового альдегида, 0,4—1% ацетона и 0,3—0,6% воды. (Состав карбонильных примесей в акролеине определяли методом газожидкостной хроматографии [34], а количество воды — по методу электропроводности.) Превращение акролеина в димер проводилось нагреванием его под давлением в присутствии бензола, взятого в количестве 1 в. ч. на 3 в. ч. акролеина. В исходную смесь также добавляли гидрохинон (1 вес.% от акролеина) и 0,1% таннина для предотвращения полимеризации акролеина и его димера. [c.253]

Для установления оптимальных условий реакции димеризации акролеина было изучено влияние на ход этой реакции температуры и времени, влажности исходного акролеина, материала реакционного сосуда и некоторых других факторов. Исследования проводили в металлических ампулах, в которые загружали исходную смесь указанного выше состава. По окончании опыта содержимое ампул анализировали хроматографическим методом [3]. Анализ полученных данных дает возможность сделать вывод, что наибольший выход димера акролеина (—91%) и конверсия акролеина (— 77%) достигаются при продолжительности опыта 3 часа и температуре 170° С. Было найдено также, что для проведения реакции димеризации следует использовать акролеин, содержащий не более 0,5— [c.253]

Выделение димера акролеина из реакционной массы проводили разгонкой массы на лабораторной ректификационной колонне в атмосфере азота. При этом непрореагировавший акролеин и бензол отгоняли при остаточном давлении 200 мм, а димер акролеина — при 15—20 мм. Была выделена фракция с т. кип. 50—52° С/20 мм и Ид 1,4655, которая представляла собой чистый димер акролеина, хроматографический анализ образца показал отсутствие примесей. [c.253]

Димер акролеина представлял собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом. Под действием света при комнатной температуре он постепенно превращался в твердый полимер. Добавка небольших количеств таннина стабилизировала димер акролеина [36, 37]. [c.253]

Наибольший выход димера акролеина и наибольшая конверсия акролеина достигаются при продолжительности опыта 3 часа и температуре 170° С. [c.254]

Акролеин Полимер SOa (следы) в фуране в продуктах главным образом димер в глицерине получается смола [12] [c.515]

Ацетон, димер акролеина] [c.1259]

Аналоги диенов. Роль диена может играть система, содержащая гетероатомы. Реакции такого типа протекают для а,Р Ненасыщенных альдегидов примером служит образование циклического димера акролеина [c.603]

При селективном окислении димера акролеина образуется а-оксиглутаровая кислота, гидрирование водного раствора натриевой соли которой при 260 °С и давлении 19,6 МПа на никеле Ренея или кобальте приводит к образованию глутаровой кислоты [c.75]

В патенте США [181] описан способ получения янтарной кислоты при окислении димера акролеина азотной кислотой или другими окислителями. В промышленности димер акролеина получают простым нагревом акролеина при 170-225° в присутствии ингибиторов полимеризации [c.71]

Окисление димера акролеина происходит по реакции [c.71]

АКРОЛЕИНА ДИМЕР (2 формил-3,4-ди-гидро-2Н-пирап), .—100 °С, 151,3 °С раств. в воде t n 48 °С (открытый тигель), [c.17]

АКРОЛЕИНА ДИМЕР (2-формил-3,4-ди-гидро-2Н-пиран), ол—100 °С, кяя 151,3 °С раств. в воде taai 48 °С (открытый тигель), j ] [c.17]

Хроматографическое определение димера акролеина в реакционной смеси. (Смесь акролеина, димера, акролеина и бензола т-ра 80°, НФ ПФМС-4 и ПФХФС-1200 на целите.) [c.216]

Из акролеина через его димер можно получить 1,2,6-гексантриол — заменитель триметилолэтана и триметилолпропана, применяющихся в промышленности высокополимеров. Наконец из акролеина и перекиси водорода можно получить глицериновый альдегид [36] [c.310]

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Нд 1,4754 раств. в воде, не раств. в сп., эф. , гигр. Свсп 193 °С. Получ. гидролизом димера акролеина с послед, восст. 2-оксиадипинового альдегида. Примен. для получ. полиэфиров и полиуретанов, эмульгаторов для фотоэмульсий, пластификаторов для животных клеев, лек. ср-в. [c.122]

ОКСИАДИПИНОВЫЙ АЛЬДЕГИД (2-оксигександиаль) ОНС(СН2)зСН(ОН)СНО. в чистом виде быстро полимеризуется. Получ. кислотным гидролизом димера акролеина и использ. в виде 25%-ного водного р-ра (Гза —3,5 °С, Гкип [c.400]

Поли-е-капролак- тон Цианистоводородная кислота, NHg Пропилен (I) 8-Капролактон, циклические димер и тример 8-капролак-тона Дегидр Меламин Реакции с учг Пропионовый альдегид, ацетальдегид, акролеин Титановая кислота 0,5 торр, 250—300° С. Суммарный выход 95%, содержание димера 30—35% [755]о оконденсащя Фосфаты или сульфаты титанила проток, в избытке-NHg, 380—480° С. Выход 95%. [чистота продукта 99% [777] ютием кислорода TiOa (стенки реактора изготовлены из Ti и покрыты пленкой окислов Ti) 1 бар, 365° С, подача I — 22,5 л ч, Оа — 7,5 л ч [778] [c.376]

Димер акролеина, ЫНз СО. Нз Ы-Н-Ы-[(3,4-Ди- гидропиранил-2)-ме- тил]-амин Синтез углевО Углеводороды Со (скелетный), содержащий Ре в тетрагидро фуране, 100 бар, 100 С [528] дородов из СО и Нз Со (осажденный) 1 бар, 190° С [529] Со на кизельгуре Со—М 0 на кизельгуре 1 бар, НЮз промотирует при 190° С, СеОз про-мотирует при 200—205° С [530]. См. также [5,31] [c.616]

Димер акролеина 3,4-Дигидро-1,2-пи-ранкарбоновая-2 (I), глутаминовая (И) кислоты РезОз (106,2 г в 1665 мл воды) pH = 7,9. Выход II—60,1% Г405] [c.22]

Разработка экономичного метода получения акролеина из пропилена [1] создала возможность более широкого использования этого вещества для промышленных синтезов. Одним из таких синтезов является получение 1,2,6-гексаптриола димеризацией акролеина с последующим гидролизом димера акролеина и гидрированием продукта гидролиза в трехатомный спирт. Гексантриол является хорошим средством для этерификации, а также используется для получения алкидных смол и полиуретановых пенопластов [2]. Кроме того, промежуточные продукты, образующиеся при синтезе гексаптриола из акролеина, пригодны для получения смол [3—9], поверхностно-активных веществ [10, 11], а также могут иметь самостоятельное применение [12, 13]. [c.252]

Впоследствии рядом других исследователей были изучены физические и химические свойства димера акролеина [15, 29], в том числе и его реакция с водой [16], конечным продуктом которой является 2-оксиадипино-вый альдегид [c.252]

Гидролиз димера акролеина проводили в четырехгорлом реакторе с мешалкой, термометром и обратным холодильником. Контроль за реакцией осуществляли, периодически отбирая пробы и определяя в них методом оксимирования содержание альдегидной группы. Была исследована зависимость скорости гидролиза от температуры, количества водной фазы и кислотности среды. Полученные результаты показали, что оптимальными условиями гидролиза являются температура 90° С, время 2 часа, количество нейтральной водной фазы 300—400 вес.% от взятого димера акролеина. При этом выход 2-оксиадипинового альдегида составил 97—98,5% от теорет. Полученный в результате гидролиза 20— [c.253]

Найдены оптимальные условия гидролиза димера акролеина, которые дают возможность получения 2-оксиадипинового альдегида с выходом 98,5%. [c.254]

Производные дигидропирана можно также получить диеновым синтезом из а,р-ненасыщенных альдегидов и кетонов. Так, акролеин образует (кроме макромолекулярного полимера, описанного в томе I) димер, превращающийся в результате гидролиза в оксидиальдегид [c.691]

Полимеризация этиленовых производных приобрела в настоящее время очень большое значение при производстве пластмасс. Выясняется, что некоторые заместители в молекуле этилена чрезвычайно повышают как скорость полимеризации, так и ее степень. Такими заместителями являются ароматические остатки (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, акриловая кислота и ее афиры, простой и сложный виниловые эфиры) и галоид (хлористый винил). Интересно отметить, что при скоплении подобных заместителей склонность к полимеризации сильно уменьшается (1,1-дифенилэтилен) или даже практически совершенно исчезает. Стилъбен на свету в бензольном растворе дает димер (ср. Чамичан и Зильбер [1012]). [c.359]

Глицериновый альдегид СНаОН-СН(ОН)—СНО получается в недеятельной форме окислением перманганатом в щелочной среде ацеталя акролеина с последующим омылением ацеталя глицеринового альдегида СН2ОН—СН(ОН)—СН(ОС2Н5)г. Глицериновый альдегид образует бесцветные иглы с темп, плавл. 138°, обладающие сладким вкусом. Как и гликолевый альдегид, он кристаллизуется в виде димера, деполимеризующегося в воде с фуксиносернистой кислотой он дает реакцию на альдегиды, т. е. является настоящим альдегидом. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология