Фурил гексанон

К полученному как указано ранее (примеч. 1) из 3,3 г магния и 19 г иодистого метила в абсолютном эфире метилмагнийиодиду при размешивании по каплям прибавляют раствор 20 г 1-(а-фурил) - гексанона -5 в 20 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона реакционную смесь нагревают в течение получаса на водяной бане и оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Затем алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Соединенный эфирный экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 96—98° при 2,5 мм (примечание 2). Выход 14 г (64% теоретического). [c.130]

Примечание 1-(а-фурил -гексанон-о может быть получен с выходом 70 — 72 /,, теоретического гидрированием 1-(а-фурил(-гексадиенона под данлением при комнатной температуре в присутствии никеля Реиея с рассчитанным количеством водорода (32), т. е. в условиях, описанных ранее для получения фурил-утанона (первый способ). [c.105]

В трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, ртутным затвором с мешалкой и обратным холодильником, обычным образом (примечание 1) приготовляют гриньяровский реактив из 12 г магниевой стружки и 52 г бромистого этила в 150 мл абсолютного эфира. Затем к охлажденному ледяной водой до 5° раствору этилмагнийбромида медленно при энергичном перемешивании прибавляют по каплям из капельной воронки раствор 67 г 3-(а-фурил)-гексанона-5 в 70 мл абсолютного [c.131]

Группа соединений, в которых 1,3-дикарбонильная функция является заместителем в гетероцикле - 3-(2-фурил)-3-оксопропаналь 5, (2-теноил)-1-цикло-гексанон 6, 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандион 7, 1,3-ди(3-пиридил)-про-пандион 8. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология