Гексанон

Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений (укажите окислители и условия) а) изобутиловый спирт б) 2-гексанон в) 3-метилбутаналь г) 2-метил-З-гексен д) 2-метил-1,5-гександиол. [c.81]

Получите реакцией Гриньяра 2-метилбутаналь 5-метил-2-гексанон. Напишите реакции замещения для полученных соединений и приведите механизм одной из них. [c.77]

Адипиновую кислоту можно получить окислением циклогексана в одну или в две ступени. Вначале получают циклогексанол и цикло-гексанон конечным продуктом является адипиновая кислота [c.159]

Попутно образующиеся гексены не принимались во внимание. Спирты окисляли хромовой кислотой состав продуктов окисления (смесь гексанонов) устанавливали не дальнейшим окислением, как прежде, а через семикарбазиды. При этом отношение гексанон-3 гек-санон-2 оказалось равным 1 4. [c.537]

Каталитическое гидрирование фенолов производится или методом Сабатье в газовой фазе при 180° С над никелем, или в жидкой фазе под давлением. Из нола получается циклогексанол наряду с цикло-гексаноном [c.147]

Примером внутримолекулярного взаимодействия служит реакция магния с 6-иод-2-гексаноном [177], но этот метод не имеет значения для синтезов промежуточных соединений вии у малой доступности галоид-кето нов [c.454]

Этими соображениями нельзя объяснить повышенную реакционную способность циклогексанона, так как роль углового напряжения в данном случае незначительна. Объяснить повышенную реакционную способность по сравнению с ацетоном в данном случае можно следующим образом. В исходном цикло-гекСаноне имеется торсионное напряжение, так как атом кислорода карбонильной группы находится в одной плоскости с экваториальными атомами водорода соседних метиленовых групп, что создает торсионное напряжение. В продукте же реакции торсионное напряжение значительно уменьшается, так как все метиленовые группы находятся в более выгодной скошенной конформации, а гидроксильная группа занимает более энергетически выгодное экваториальное положение. [c.482]

В составе алкилата, как показали исследования, присутствуют продукты, которые не могли получиться при осуществлении процесса только по ионному механизму. Так, в продуктах реакции алкилирования бензола циклогексанолом обнаружены толуол, образовавшийся за счет дегидрирующего действия хлорида алюминия, а также диметилдициклогексаны и метилцикло-гексанон. Кетон из спирта образуется в результате внутримолекулярных гидридных перемещений, а появление диметилдицик-логексанов возможно за счет промежуточного образования радикалов. Следует отметить, что последние были обнаружены в условиях наших экспериментов с помощью метода ЭПР. По-видимому, происходит образование комплексных соединений хлорида алюминия с хлоридами металлов в растворителях с малой диэлектрической постоянной. [c.146]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изомасляный альдегид б) метилизобутилкетон в) 2-метилпентаналь г) метилбутанон д) 3-метилгек-саналь е) 5,5-диметил-З-гексанон ж) 2,2,6-триметил-4-геп-танон з) З-метил-2-бутеналь и) 2-метил-2-гептен-4-он к) диметилглиоксим л) 2,4-пентандион. [c.75]

Рис. 6-46. Схема извлечения циркония и гафния из водного раствора НС1 экстракцией метилизобутилкетоном (гексанон) сыр ц 2—органический растворитель J—водный рафинат-1-2г4-+ (Ht) органический эхстракт-)-4-Hi + (Zr) 5—Zr-fHi в сырец (три колонны) 5—Hf-t-иримеси ( d, В. Ti) 7—водный рафинат-)-2г.

Назовите кислоты, которые получатся при окислении следующих веществ изобутилового спирта, 3-метилбу-таналя, 2-гексанона. [c.81]

Способ каталитического гидрирования, по-видимому, технологически наиболее прост и нашел промышленное применение в СССР на установках получения изопрена двухстадийным дегид-рйрованнем изопентана. Принципиальная схема установки, включающая выделение изопрена экстрактивной ректификацией с ДМФА, обычную ректификацию от пипериленов и циклопента- , диена, химическую очистку изопрена от циклопентаднена с цикло-гексаноном, отмывку и очистку от а-ацетиленов каталитическим гидрированием, приведена на рис. 6. [c.679]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Хоббс и Хустон [123] недавно исследовали окисление парафиновых углеводородов хлористым хромилом. При гидролизе комплекса н-гексана с хлористым хромилом они получили смесь гексанона-2 и гекса-нона-3, однако их соотношение не былО количественно установлено. [c.588]

Дешевым и простым в приготовлении является катализатор гидрирования Ks[ o( N)5H]. В присутствии ТЭБА анион (H2[ o( N)5H]- ) способен экстрагироваться в бензол, где он может при атмосферном давлении действовать как катализатор гидрирования. Этот анион оказался полезным для восстановления главным образом а,р-ненасыщенных кетонов в насыщенные кетоны. Так, карвон дает 2-метил-5-изопропенилцикло-гексанон транс1цис-6 с выходом 93% [1175]. В последующих работах диены были прогидрированы до смеси моноенов. [c.376]

Ацетоксим етилеи ЦИКЛО гексанон СНзСООСН-СаНаО 15,6 1,115 1,4994 - [c.860]

М етилбицикл о(4,3,0)н о н а н ы. В качестве исходного соединения для синтеза ангулярного метилбицикло(4,3,0)-нонана чаще всего используется легкодоступный 2-метилцикло-гексанон [51, 52]. [c.267]

Например, циклогексанон в 7—10 раз ускоряет распад гидроперекиси грег-бутила на радикалы. а-Кетогидроперекись цикло-гексанона обратимо присоединяется к г.иклогексанону и распадается в 27 раз быстрое в никлогексаноне, чем в хлорбензоле (инертном растворителе). [c.271]

Оксосинтез находит все более широкое применение. Оказалось, что из этилена конденсацией с СО и Hj при температурах 100—200° и давлениях до 1500 ат над Со-катализаторами можно получить до 95% пропионового альдегида, из циклогексена—до 60% гекса-гидробензальдегида и т. д. Этот способ, видимо, применим к любым ненасыщенным соединениям. Так, например, из пентен-1-он-4 образуется гексанон-5-аль (69%) [c.730]

Напишите уравнения реакций формальдегида, 2-ме-тилпропаналя, метилбутанона, 4-метил-З-гексанона с си- [c.93]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.2 , c.270 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.67 , c.336 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.2 , c.330 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.590 , c.893 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.3 , c.327 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.438 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.248 , c.254 , c.288 , c.333 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.240 , c.380 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.2 , c.27 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.3 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.102 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.3 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.356 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.4 , c.29 , c.285 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.2 , c.593 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.2 , c.116 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.2 , c.3 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.306 , c.308 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.248 , c.254 , c.288 , c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология