Этилмагнийбромид

Изопропилмагнийбромид и метилэтилкетон, этилмагнийбромид и изопропилметилкетон. метилмагнийиодид и изопропил-этилкетон. [c.206]

Другой метод синтеза алкилацетиленов — через стадию реактива Гриньяра. Имеются некоторые трудности при получении этинил-магнийбромида из ацетилена и этилмагнийбромида, потому что при обычной методике образуется почти с количественным выходом ацетилен-б с-магиийбромид [151. Однако это затруднение можно лреодолеть, если раствор непрерывно насыщать ацетиленом, пропуская через раствор непрерывный ток газа, и применять в качестве растворителя, например, тетрагидрофуран, в котором растворимы как ацетилен, так и его бис-броммагниевое производное. При такой методике этинилмагнийбромид образуется с выходом около 85%. Поскольку этот реактив Гриньяра менее реакционноспособен, чем содержащий алкильные или арильные группы, алкилгалогениды по [c.189]

Каким образом, исходя из этилмагнийбромида и других необходимых реагентов, можно получить а) пентанол-3 б) З-метилпентанол-3 в) бутанол-1 г) проииофеион д) иентен-1 е) пропионовую кислоту [c.147]

Значительно легче, чем сульфон, восстанавливается сульфоксид дибензтиофена. Его можно восстановить этилмагнийбромидом [59] и бутиллитием [60]. [c.353]

Напишите уравиения реакций получения этилмагнийбромида и изопропилмагннйиодида. Укажите условия проведения реакций. [c.117]

Напишите уравнения реакций этилацетата со следующими веществами а) водный раствор гидроксида калия б) водный раствор аммиака в) пропанол-1 г) этилмагнийбромид <3) водород в присутствии медно-хромового катализатора. Назовите полученные соединения, [c.88]

Таким же путем из этилмагнийбромида и этилформиата можно приготовить пентанол-3. Выход 6 г (75% от теоретического) т. кип. 114—116°е л М,4090. [c.141]

Следует отметить, что, очевидно, в силу большей реакционной способности галоида в галоидных аллилах по сравнению с галоидными алкилами магнийорганический синтез олефинов, как правило, протекает с более высокими выходами, чем синтез парафинов. В этом последнем случае, например, реакционная смесь часто может стоять 2—3 недели и тем не менее выходы продукта остаются визкими. С аллилгалогенидами, однако, реакция обычно завершается за несколько часов при комнатной температуро. В работе, посвященной сравнительному изучению реакций этилмагнийбромида с различными галоидными алкилами, было показано, в частности, влияние двойной связи реакция с аллилбромидом шла намного быстрей, чем с пропилбромидом [131]. [c.409]

Рентгенографическим летодом установлено, что молекула реактива Гриньяра, выделенная в твердом состоянии из эфирного раствора, представляет собой диэфират (3), имеющий структуру неправильного тетраэдра, в центре которого находится атом магния (изображен диэфират этилмагнийбромида, [c.259]

Для этого раствор этилмагнийбромида в тетрагидрофураие добавляют к тетрагидрофурану, насыщенному ацетиленом. Обе эти реакции, особенно первая, широко используют при синтезе производных ацетилена. [c.264]

Рандл и сотр. [103] провели рентгеноструктурный анализ твердых диэфиратов фенил- и этилмагнийбромидов, которые были получены при охлаждении обычных эфирных растворов реактивов Гриньяра до температур, при которых начиналась кристаллизация. Анализ показал, что эфираты имеют мономерную структуру [c.236]

Какие спирты образуются при взаимодействии приведенных ниже веществ и последующем гидролизе продуктов присоединения а) формальдегид и бутилмагнийбромид б) ацетальдегид и егор-бутил-магнийСромид в) ацетон и пропилмагнийиодид г) ме-тилпропилкетон и этилмагнийбромид Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения, [c.68]

К охлажденному ледяной водой эфирному раствору 0,5 моль этилмагнийбромида (получение см. стр. 139) постепенно прибавляют 40 мл свежеперегнанного циклопентадиена (т. кип. 41—43°С получение см. стр. 210), растворенного в равном объеме эфира. Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до кипения, затем охлаждают ледяной водой и добавляют небольшими порциями суспензию 25 г безводного РеСЦ в 75—100 мл абсолютного эфира (см. примечание). Смесь нагревают при перемешивании в течение 30 мин и оставляют на ночь. Затем выливают реакционную массу в смесь 200—250 г льда и 75—100 г NH4 I и помещают в колбу для перегонки с паром, отгоняют сначала эфир, а затем с водяным паром — ферроцен (рис. 4 в Приложении I). Ферроцен отфильтровывают, промывают на фильтре 7—10 мл метилового спирта и кипятят с 30—35 мл метилового спирта в колбе с обратным холодильником в течение Ш—15 мин затем охлаждают, отфильтровывают и промывают на фильтре 5 мл метилового спирта и высушивают на воздухе. Выход 12,5—17 г (22—31% от теоретического) т. пл. 172 °С. [c.148]

Какие вещества могут образоваться при нагревании смесей а) этилбромид и этилмагнийбромид б) егор-бутилбромид и изопропилмагнийиодид [c.118]

Ключевой сталией показанной схемы является стереоспецифическая сборка Сд-кетона 106 из трех простейших предшественников метилацетилена (Сз), этилмагнийбромида (С2) и метилвинилкетона (С4) (90). Последующее взаимодействие 106 с фосфораном 107 по реакции Виттига приводит к [c.120]

Многочисленные попытки получить циклопропанол приводили лишь к образованию аллилового спирта. Однако Коттл (1943) обнаружил, что циклопропанол может быть получен с удовлетворительным выходом при реакции эпихлоргидрина с этилмагнийбромидом [c.11]

Разработка химического синтеза арахидоновой кислоты является чрезвычайно важной проблемой, поскольку выделение этой кислоты из коры надпочечников представляет значительные трудности, а растительных источников арахидоновой кислоты пока не обнаружено. Недавно были описаны три сиитеза арахидоновой кислоты, имеющих практическое значение. В методе Генслера исходным соединением является гептин-1 (I). Обработкой его этилмагнийбромидом получают магнийорганическое производное II, которое при конденсации в молярном соотношении 2 1с 4-хлорбутин-2-олом-1 образует непредельный спирт III. [c.598]

В третьем методе синтеза, разработанном Осбондом, использован путь, принципиально применимый также для получения линоленовой и Y-линоленовой кислот, а также обсуждаемой арахидоновой кислоты. Первая стадия синтеза заключается в получении спирта П1 при взаимодействии 1-бромоктина-2 (I) с димагнийпроизводным пропаргилового спирта П. Реакцию проводят в тетрагидрофуране в присутствии однохлористой меди. Такой путь дает лучшие результаты, чем взаимодействие пропаргилового спирта с дигидропираном с последующим добавлением этилмагнийбромида, в результате чего получается соединение, которое может быть использовано для конденсации с соединением I. [c.599]

В трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, ртутным затвором с мешалкой и обратным холодильником, обычным образом (примечание 1) приготовляют гриньяровский реактив из 12 г магниевой стружки и 52 г бромистого этила в 150 мл абсолютного эфира. Затем к охлажденному ледяной водой до 5° раствору этилмагнийбромида медленно при энергичном перемешивании прибавляют по каплям из капельной воронки раствор 67 г 3-(а-фурил)-гексанона-5 в 70 мл абсолютного [c.131]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагнийбромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с ангидридом его можно перевести в кислый фтaлaт ). Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.318]

II), который получают непосредственно из хлоркетона (1), английские исследователи исходили из окиси (III), которую превращали в иодгидрин (IV). Из последнего при действии хлористого олова, хлорокиси фосфора и пиридина получили 80—85% 3-метил-цис-пентена-2 (V). Аналогичным образом 3-метил-транс-пентен-2> получили с выходом 80—85% нз З-хлор-2-кетобутана в этом случае на первой стадии вместо метилмагнийбромида использовали этилмагнийбромид. При такой схеме предполагается, что алкильная группа реактива Гриньяра присоединяется преимущественно в [c.101]

Для осуществления этой конденсации были использованы следующие основания гидроокиси или алкоголяты щелочных металлов, водный или спиртовые растворы аммиака, первичные или вторичные амины, этилмагнийбромид, алкильные или арильные производные лития и ионообменная смола дауэкс 1-Х10. Из альдегидов с нормальной цепью углеродных атомов фульвены образуются с трудом. Родоначальное соединение можно получить с приличным выходом только косвенным способом, например при действии триэтиламина на смесь 1- и 2-ацетоксиметилциклопентадиенов [2] [c.165]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Нитро-2,2-диметилбутан (60% из 1 экв этилмагнийбромида в эфире, добавляемого к перемешиваемому раствору 1 экв 1-нитро-2-метилиропилена в сухом эфире при О—10 °С с последуюш,им кипячением в течение 1 ч) [351. [c.502]

Синтез о-оксибензальдегидов [62]. К 0,1 моль о-крезола при комнатной температуре прибавляют эквивалентные количества этилмагнийбромида в эфире. Когда выделение этана прекратится, добавляют 20—30 мл этилортоформиата и отгоняют эфир при обычном давлении, пока температура не достигнет 100°. После этого реакционную смесь разлагают 10%-ным водным раствором НС1 и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют с паром, получая 2-окси-З-ме-тилбензальдегид с выходом 427о (рассчитан по весу чистого [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилмагнийбромид: [c.404] [c.424] [c.479] [c.96] [c.263] [c.191] [c.597] [c.375] [c.666] [c.729] [c.200] [c.200] [c.200] [c.200] [c.201] [c.148] [c.33] [c.191] [c.191] [c.259] [c.263] [c.298] [c.192] [c.426]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.200 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.153 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.153 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.371 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология