Теноил

Метиловый эфир у-(2-теноил)-масляной кислоты [c.317]

Тенил) -2- (2-теноил) тиофен [c.201]

Цинковая пыль и щелочь. Восстановление (IV, 224—225). Добавление каталитических количеств сульфата меди при цинк-ам-миачном восстановлении 2-(2 -теноил)-бензойной кислоты (1) в 2-(2 -тенил)-бензойную кислоту (2) повышает выход с 30 до 90% [11], [c.347]

В двугорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помешают 7,5 г (0,026 моля) 5 (2-тенил)-2-(2-теноил)тиофена и 5 мл 99 ного гидразингидрата в 90 мл диэтиленгликоля. Смесь нафевают до 130°С, охлаждают, прибавляют 5 г (0,089 моля) КОН и кипятят с обратным холодильником 1 ч. Затем при 195-200° С отгоняют воду и избыток гидразингидрата и вновь кипятят в течение 3 ч. Охлажденный раствор разбавляют 95 мл воды и экстрагируют эфиром. Экстракт объединяют с эфирным экстрактом водного отгона и взбалтывают с 18%-ной НС1. Промывают водой, 10%-ным раствором NaH Oa, снова водой и сушат прокаленным a lj. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.82]

Авторы синтеза применяли описанный процесс для восстановления -.(о -теноил)-пропио1ювой кислоты из которой были получены <й-оксикаприловая кислота , плавящаяся при 54 55°, с выходом 38% и й-н-пропнлвалероляктон, кипящий при 116—117 (10 мм), с выходом в 31 - , [c.431]

Известно большое число три- и полициклических хинонов, содержащих тионафтеновое ядро они были получены обычными методами. Характерным примером является следующий о-(2-теноил)бензойная кислота, полученная конденсацией фталевого ангидрида с тиофеном в присутствии хлористого алюминия, при замыкании цикла под действием пятиокиси фосфора или серной кислоты дает 5,6-бензо-4,7-тионафтенхинон [95]. Последний можно получить также при окислении бензотионафтена. [c.124]

Группа соединений, в которых 1,3-дикарбонильная функция является заместителем в гетероцикле - 3-(2-фурил)-3-оксопропаналь 5, (2-теноил)-1-цикло-гексанон 6, 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандион 7, 1,3-ди(3-пиридил)-про-пандион 8. [c.335]

Недавно описана реакция этоксиметилен(теноил)трифторацетона 96 с цианотиоацетамидом в присутствии двойного количества Ы-метилморфолина, приводящая к 5-(2-теноил)-6-трифторметил-3-цианопиридии-2-тиолату Ы-метилморфоли-иия 97, подкислением которого получен тион 98 [79] (схема 34). [c.351]

Аномально протекают реакции НН с 1,1,1-трифтор-3-(2-теноил)ацетоном в этаноле [18, 20]. Образующийся в этом случае аддукт Михаэля претерпевает кислотное расщепление по Кляйзену с образованием 1,1-дициано-4-оксо-4-(2 -тие-нил)-2-фенилбутана, при этом всегда образуется и побочный продукт - 6-(2 -тие-нил)-4-трифторметил-3-цианопиридои-2(1Я), строение которого подтверждено встречным синтезом из теноилацетона и МН. [c.535]

Алкилирование о-циавотиофенола бромацетоуксусным эфиром в присутствии NaOH ведет к 3-аминобензо [Ь] теноил-2-уксусному эфиру, который затем подвергается циклизации в 4-окси-1,2-дигидро [I] бензотиено [3, [c.37]

Пантотеновая кислота образует соль с холином [181 эта соль обладает биологической активностью соединений, входящих в ее состав. Синтезированы бетаинпантотенат [19], 0-пантотеноил-1-цистеин [201, ди-D-naHTo-теноил-1-цистеин [20, 211 и др. [c.58]

Рис. 30. Скорость реэкстракции бериллия (/), алюминия (2) и железа (5) конц. H l из 0,01 М растворов теноил-трифторацетонатов в бензоле

При действии иодистого тиенилмагния на нитрилы [134] или при нагревании кальциевых солей тиофенкарбоновых кислот [113, 135]. 3-Ацетилтио-фен (3-ацетотиенон) был получен при взаимодействии хлористого 3-теноила с диметилкадмием [75]. [c.182]

Так как хлористый 2-тенил (С4НзЗСН2С1) может быть легко получен хлорметилированием тиофена и затем превращен в нитрил [73], то гидролиз нитрила представляет собой практический метод приготовления тиенил-уксусной кислоты [141 ]. С помощью синтеза Арндта—Эйстерта хлористый 2-теноил (С4Нз5СОС1) может быть превращен в 2-тиенилуксусную кислоту [141, 165]. [c.184]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Диметил-5,6-бензо-4,7-изотионафтенхинон получают конденсацией 2,5-диметилтиофена со фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса с последующим, замыканием цикла в молекуле образующейся теноил-бензойной кислоты при действии смеси хлористого алюминия и хлористого натрия [97]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология