Оксихинолин заряженных форм

Следует подчеркнуть, что в уравнения (25) и (27) входит равновесная концентрация свободного реагента в органической фазе, а не исходная концентрация. Иногда можно использовать исходную концентрацию, считая ее практически равной равновесной. Это допустимо, однако, только при соблюдении ряда условий. Концентрация металла должна быть намного меньше концентрации реагента, чтобы можно было пренебречь той частью реагента, которая связана с металлом. Реагент в изучаемой области pH должен находиться преимущественно в экстрагирующейся молекулярной форме, поскольку продукты его диссоциации обычно не экстрагируются. Это особенно существенно учитывать в случае амфотер-ных реагентов, которые диссоциируют и при повышении, и при понижении pH. Например, в связи с диссоциацией 8-оксихинолина по схеме НгА+ НА -Ь Н+ при относительно низких pH, кривые экстракции (lg-E — рН), полученные в этих условиях, имеют, как уже указывалось, наклон больший, чем заряд иона металла [71,94]. Наконец, существенно, чтобы реагент имел высокую константу [c.41]

Из рис. 65 видно, что индивидуальные свойства (радиус, заряд, строение электронных оболочек и др.) обменных катионов в спектрах не проявляются. Вероятно, молекулы 8-оксихинолина взаимодействуют с компенсирующими ионами через молекулы остаточной прочносвязанной воды. Подобное предположение высказано [347] при объяснении результатов ИК-спектральных измерений анилина, адсорбированного на различных катионзамещенных формах Пыжевского монтмориллонита. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология