Экстракция кривые

Изотермы экстракции (кривые равновесия). Равновесные данные для тройных жидких систем изображают также с помощью построения зависимости между концентрациями равновесных растворов, которая, как было указано, носит название изотермы экстракции (рис. Х1П-7, б). [c.527]

Титрование ведут реагентом, содержащим радиоактивный изотоп. Измеряется увеличение активности титруемого раствора после точки эквивалентности, т. е. после окончания образования осадка определяемого иона с реагентом или соединения, удаляемого экстракцией. Кривые титрования представлены на рис. 134,6. [c.349]

Форма изотерм экстракции (кривых распределения) при использовании нейтральных растворителей. [c.25]

Присутствие аммиака или аммонийных солей значительно мешает экстракции (кривая 2). При pH 10 на кривой экстракции имеет место резкий доходящий до нуля минимум. Кадмий полностью собирается в осадок на поверхности раздела фаз. [c.103]

Когда же величина т сильно изменяется с концентрацией раствора (неидеальные смеси), удобнее пользоваться изотермой экстракции (кривой равновесия), вид которой обычно устанавливается опытным путем. [c.26]

В оптимальных условиях комплексообразования и экстракции кривые светопоглощения экстрактов комплексных соединений титана (III) и ванадия (III) с ЭРХ Б имеют максимум при 500 нм. Максимумы поглощения экстрактов титана и ванадия сдвинуты в сторону длинных волн на 120 нм (для Ti) и 10 нм (для V) по сравнению с максимумами поглощения водных растворов этих соединений [2]. [c.96]

При большей разнице в коэффициентах распределения появляются значительные ошибки в расчетах и уравнение становится неприменимым. В этом случае можно пользоваться графическим методом расчета, если известна изотерма экстракции (кривая, характеризующая равновесное распределение урана между фазами). [c.104]

Рис. 9. Кривые нагрева и охлаждения высокомолекулярного изотактического полипропилена (остатки после экстракции) Кривые нагревания простая — Л дифференциальная — А Кривые охлаждения простая — В дифференциальная — В

Если построить график, используя данные, полученные для угля Montour, в соответствии с этим простым уравнением, получим картину, представленную на рис. 2. Из графика следует, чта скорость реакции не отвечает первому порядку, и это оказалось справедливым и для всех других испытываемых образцов. В работе [14] сравнивают кинетику реакций пиролиза угля и его экстракции растворителем. Для экстракции кривые зависимости выхо- [c.314]

Заслуживают внимания еще две работы в области исследования механизма пластифицирующего действия. Шампетье [10] изучал возможность изъятия пластификатора из полимера нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы путем экстрагирования под давлением. Он исследовал диффракцию образцов при помощи рентгеноскопии и получал кривые на различных стадиях экстракции. Кривые представляют собой группы сходящихся в одной точке концентрических прямых линий. Каждая группа отвечает определенному содержанию пластификатора в полимере. В зависимости от того, где сходятся линии (полученные экстраполяцией), можно установить, происходит ли преимущественно потеря пластификатора или растворителя. Шампетье сделал заключение, что в случае преимущественной потери растворителя должно иметь место молекулярное сочетание между полимерами и пластификатором. Опытным путем он обнаружил, что трибутилфосфат легко соче-194 [c.194]

Лабораторные исследования в УХИНе показали, что может быть достигнута весьма высокая степень глубокого обесфеноливания сточных вод бензолом — 99% остаточная концентрация фенолов не превышает 15 мг/л при отношении объемов бензола и воды 0,8 1 и при числе теоретических ступеней экстракции около 8. Степень насыщения каустика фенолами — около 100% при пяти теоретических ступенях экстракции. Кривая распределения насыщения каустика фенолами по ступеням экстракции показана на рис. 5. [c.198]

Температура, при которой происходит брожение, по-разному влияет на степень экстракции. Несмотря на то что можно было бы ожидать влияния температуры на коэффициенты скорости экстракции, кривых экстракции, чтобы количественно описать это влияние для заданного сорта винофада в полном диапазоне температур, не существует. Повышение температуры приводит к увеличению скорости брожения и образования этанола, причем экстрагирование таннинов также ускоряется. Влияние степени экстракции таннинов на изменение антоцианинового равновесия точно неизвестно. Данные табл. 6.3 свиде-тельствуют, что для разных сортов винофада скорость экстракции антоцианинов меняется в широких пределах, и определенные выводы относительно действительного влияния на этот процесс температуры и способов обеспечения контакта косточек и сока сделать затруднительно. При повышении температуры выше 35 °С, когда экстрагирование становится более интенсивньшс, влияние температуры становится заметнее и наблюдаются совсем другие уровни равновесия. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология