Изопропенилбензол

Аллилбензол, пропенилбензол, изопропенилбензол, п-м°-тилстирол. [c.160]

В нашей работе изучена адсорбция а окиси алюминия изопропилбензола, изопропенилбензола, пропенилбензола, аллилбензола и циклогексена, растворенных в н-гептане. Окись алюминия, как известно, является катализатором для многих важных процессов, в том числе и для изомеризации углеводородов. Для некоторых из этих углеводородов (изопропилбензол, аллнлбензол, циклогексен) уже исследовались каталитические превращения как в пар0(вой, так и в жидкой фазах, и предложен механизм процесса [I, 2, 3, 4]. [c.248]

Алкил аром этические углеводороды, имеющие епредельную связь в боковой цепи (пропенилбензол, изопропенилбензол), представляют особый интерес, поскольку они входят как промежуточные продукты в предлагаемые схемы каталитических превращений. Адсорбция перечисленных углеводородов сравнивается нами с адсорбцией н-пропилбен-зола, имеющего подобное строение и то же число углеродных атомов в разном положении (аллилбензол — пропенилбензол). [c.248]

Исследование -названного ряда углеводородов важно, по нашему мнению, еще и потому, что оно дает возможность выяснить вопрос о влиянии на адсорбцию из растворов двойной сопряженной связи в боковой цепи ароматического кольца (н-пропилбензол и пропенилбензол, изопропилбензол и изопропенилбензол). Сравнивается также относительная адсорбируемость углеводородов, имеющих непредельную связь в разном положении (аллилбензол — пропенилбензол). [c.248]

Рис. 1. Абсолютные изотермы адсорбции изопропилбензола ), бензола (2), изопропенилбензола (3), -лропилбензола (4), аллилбензола (5), пропенилбензола (б) при 20°С

Близкие значения величин т имеют и другие исследованньне алкпл-ароматические углеводороды изопропилбензол, пропенилбензол, изопропенилбензол. Очевидно, их молекулы расположены на поверхности так же, как и молекулы бензола, т. е. плоскостью бензольного кольца параллельно поверхности окиси алюминия. Следовательно, присутствие [c.249]

Анализ данных, приведенных в таблице, показывает, что при переходе от ароматического углеводорода с насыщенным алкильным радикалом к радикалу, несущему двойную вязь, наблюдается значительное падение молекулярной площадки соо, занимаемой молекулой в плотном монослое (н-пропилбензол — пропенилбензол, изопропилбензол — изопропенилбензол). [c.250]

Данные адсорбционных измерений при 20°С позволяют установить, что пропенилбензол, изопропенилбензол и аллилбензол, содержащие в боковой цепи двойную связь, адсорбируются лучше, чем ароматические молекулы, имеющие насыщенный алкильный радикал с тем же числом углеродных атомов. Максимумы ла адсорбционных изотермах пропенилбензола и изопропенилбензола смещены в сторону меньших концен траций сравнительно с максимумами адсорбции аллилбензола, изопропилбензола и н-пропилбензола. [c.250]

Изопропенилбензол в присутствии активированной глины при комнатной температуре дает димерные и тримерные продукты. В бензольном растворе [c.189]

Изопропенилбензол Димер (тример) ВСЬ в бензоле [70] [c.126]

СхгНхб (табл. 222—224) Давление насыщенного пара 1-изопропил-4-изопропенилбензола изучили Дрейсбах и Шредер [49]. [c.240]

Давление пара жидкого 1-изопропил-4-изопропенилбензола [c.242]

Этенилбензол (стирол). Изопропенилбензол. ццс-1-фенил-1-пропен, , /пранс-1-фенил-1-пропен 1-метил-2-винилбензол 1-метил-З-винилбензол 1-метил-4-винилбензол. [c.340]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.338 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.201 , c.206 , c.682 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.159 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология