Бромгептан

Бромгептан см. Гептил бромистый [c.90]

Реакция. Присоединение бромоводорода по терминальной двойной связи С=С. В описанных условиях реакции (отсутствие кислорода и света) должен образоваться 2-бромгептан (продукт присоединения по правилу Марковникова), но образуется только 1-бромгептан (исключе- [c.65]

Бромгептан (гептил бромистый) 0,01 [c.49]

Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]

Примечание. 2-Бромгептан можно синтезировать аналогично получению н-пентилхлорида (Б-5) и гептанола-2. Выход 75%. т. кип. 64-66 С/21 мм рт. ст., [c.54]

Бромгептан получен по методу Шёрилла [12]. Выход указан в расчете на вошедшую в реакцию двуокись углерода-СЧ [c.80]

Гептил бромистый, 1-бромгептан СНз(СНг)бВг, горючая бесцветная жидкость. Мол. вес 179,11 т. пл. —58,9° С т. кип. 178,8° С 70,6° С при 19 мм рт. ст. плотн. пара по воздуху 6,2 в воде нерастворим. Т. всп. [c.76]

Виберг и Шрайн [41а] на основании сообщения, согласно которому при взаимодействии серебряной соли (+)-2 этил1ексановой кислоты с бромом образуется (+)-3-бромгептан [28], предположили, что механизм реакции состоит в 1,3-интрамолекулярном перемещении, происходящем с участием электрононедостаточной группы в переходном состоян и, т. е. что реакция протекает по л еханизму, первоначально предложенному Роттенбергом [31]. [c.448]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.256 , c.315 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.2 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.597 , c.598 , c.702 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология