Присоединение бромоводорода

Рис. 7.3. Энергетическая диаграмма реакции присоединения бромоводорода к 1,3-бутадиену

Рассмотрите реакцию присоединения бромоводорода к 2-метилбутену-2, Какой продукт образуется Рассмотрите механизм этой реакции и объясните, почему образуется именно этот продукт [c.218]

В результате присоединения бромоводорода к этилену образуется бромэтан (У) [c.201]

На метилциклопропан подействовали последовательно бромоводородом, цианидом калия, разбавленным раствором серной кислоты при нагревании. Напищите уравнения реакций и назовите полученные соединения. Объясните механизм реакции присоединения бромоводорода. [c.121]

Рассмотрите реакцию присоединения бромоводорода к 2-метилбутену-1. Рассмотрите механизм этой реакции и объясните, почему атом брома будет присоединяться ко второму, я не к первому атому С. [c.218]

Если органический синтез исходит из ахиральных соединений и проводится в нехиральной среде (под хиральной средой понимают, например, хиральный растворитель или хиральны катализатор), то нельзя получить один-единственный антипод. Результатом реакции всегда будет рацемическая форма. Это объясняется тем, что вероятности образования обоих антиподов совершенно одинаковы, так что они появляются в одинаковом количестве. В качестве примера приведем реакцию присоединения бромоводорода к бутену-1 [c.95]

При Присоединении бромоводорода по тройной связи также может наблюдаться эффект Караша. [c.157]

Таким образом, изменение механизма реакции с гетеролитического на гомолитический приводит к изменению ее результата бромоводород в условиях гомолиза связи Н—Вг присоединяется к алкену вопреки правилу Марковникова. Этот эффект был открыт Харашем, поэтому такое присоединение бромоводорода часто называют гидробромированием по Харашу. [c.54]

Двойная связь С = С в ациклических или циклических соединениях— это то место, по которому протекают различные реакции, чаще всего —присоединение, как электрофильное, так и радикальное. В качестве примера рассмотрим присоединение бромоводорода и водорода. Большое практическое значение имеют также окисление и полимеризация алкенов. [c.121]

Напишите уравнения реакций присоединения бромоводорода к пропилену и трифторпропилену СРз—СН = СН2. Объясните направления реакций, ис-пользуя электронную теорию. [c.21]

Реакция присоединения бромоводорода к пропену может протекать в двух направлениях [c.297]

Циклопропан получают в промышленных масштабах по реакции Густавсона действием цинка на 1-хлор-З-бромпропан, который синтезируют присоединением бромоводорода к аллнлхлориду в присутствии кислорода воздуха. Напишите уравнения соответствующих реакций и рассмотрите механизм присоединения бромоводорода к аллилхлориду в присутствии кислорода воздуха. [c.119]

Эту реакцию можно использовать как метод синтеза первичных бромидов из а-алкенов по конечному результату она похожа на присоединение бромоводорода к алкенам против правила Марковникова. [c.69]

Электрофильное присоединение бромоводорода [c.121]

Если присоединение бромоводорода к несимметрично замещенным алкенам проводится на свету в присутствии кислорода или пероксида, то реакция протекает непо ионному, а по радикальному механизму и приводит к продукту, отличному от продукта электрофильного замещения [c.124]

Если гидробромирование диенового углеводорода проводят при низкой температуре, обратная реакция дегидробромирования не протекает. В этих условиях реакция контролируется кинетикой и основным продуктом реакции оказывается продукт 1,2-присоединения. Речь идет, таким образом, о кинетически контролируемой реакции. Энергетическая диаграмма присоединения бромоводорода к 1,3-бутадиену показана на рис. 7.3. [c.348]

В несимметрично замещенных алкинах присоединение бромоводорода протекает по правилу Марковникова [c.127]

Реакция. Присоединение бромоводорода по терминальной двойной связи С=С. В описанных условиях реакции (отсутствие кислорода и света) должен образоваться 2-бромгептан (продукт присоединения по правилу Марковникова), но образуется только 1-бромгептан (исключе- [c.65]

Изучение кинетики реакции присоединения бромоводорода к олефинам показало, что реакция третьего порядка [c.496]

Присоединение бромоводорода по терминальной двойной и све описанных условиях реакции (отсутствие кислорода [c.65]

Химические свойства углеводородов определяются реакционной способностью углерод-углеродных и углерод-водородных связей, т.е. связей ковалентных и малополярных. Введение в углеродный скелет органической молекулы заместителя приводит к образованию связи углерод-элемент, которая, как правило, полярна, поскольку атомы углерода и элемента обычно заметно различаются по электроотрицательности (см. разд. 1.1.3). В полученных производных реакционным центром чаще всего являются атомы углерода, связанного с заместителем, или самого заместителя. При изучении реакционной способности органических соединений, содержащих заместители в углеродном скелете, следует обращать особенное внимание на взаимное влияние замещающей группы (или атома) и углеводородного радикала. Простейшими соединениями, при рассмотрении которых могут быть выявлены особенности такого-влияния, являются галогенпроизводные углеводородов. Введение атомов галогена в молекулу углеводорода отражается на свойствах углеродного скелета. Примерами могут служить присоединение бромоводорода к [c.116]

Напишите уравнение реакции присоединения бромоводорода к 3,3,3-трифторпропену. [c.303]

Выход продуктов 1,4- или 1,2-присоединения определяется характером реагента и условиями проведения реакции. Например, присоединение бромоводорода в присутствии пероксидных соединений идет в 1,4-положение, а в отсутствие— в положение 1,2. [c.73]

При присоединении галогеноводородов к несимметричным алкенам возможно образование двух продуктов. Присоединение бромоводорода к пропену может приводить к образованию 2-бромпропана или 1-бром-пропана [c.586]

Если кольцо циклопропана находится в сопряжении с кратной связью, то присоединение веществ типа НХ происходит - вопреки правилу Марковникова. Напишите уравнение реакции присоединения бромоводорода к бензоилциклопропану и объясните ее направление. [c.122]

В сим метрично замещенных алкенах присоединение бромоводорода приводит к единственному продукту [c.121]

Однако присоединение бромоводорода к несимметрично замещенным алкенам может протекать двумя способами, так что, например, в случае пропена образуется или 2-бромопропан, или [c.121]

Объясните механизм реакции электрофиль-вого присоединения бромоводорода (по стадиям) а) к изобутену б) к трнметилэтилену в) к а,р-ди-этилэтилену. В каких случаях следует руководствоваться правилом Марковникова [c.22]

Напишите уравнения реакций присоединения бромоводорода к следующим кислотам а) акриловая б) метакриловая. Объясните порядок присоединения галогенозодорода. [c.82]

Стереоспецифичное анти-присоединение бромоводорода характерно прежде всего для циклоалкенов. Арилалкены, для которых возможна стабилизация промежуточно образующегося карбкатиона за счет сопряжения с соседним фрагментом арена, как и в реакции присоединения галогенов, реагируют со значительным участием схемы син-присоединения. [c.257]

В результате присоединения бромоводорода к этолену образуется бромэтан (Y) [c.201]

Столь же селективно может быть выполнено получение а М-аддукта 127 с помощью последовательности неизогипсических стадий — гидробори-рования (восстановления) и окисления. Отметим также, что, если на второй стадии использовать п качестве окислителя не пероксид водорода, а бром, то продуктом реакции будет аМ-бромид 128. Кстати, этот же продукт может быть получен непосредственно из алкена путем гомолитиче-ского присоединения бромоводорода. [c.138]

Опишите механизм реакции присоединения бромоводорода к 2-метил-пропену Почему образуется только один из двух возможных продуктов [c.89]

Однако наблюдается и отклонение от правила Марковникова. Так, если реакция идет по радикальному механизму (в присутствии пероксидных соединений или кислорода), то, как показал М. Ха-раш (1933), порядок присоединения бромоводорода будет обратным правилу Марковникова ( пероксидный эффект Хараша) [c.67]

Пероксидный эффект имеет место только в случае присоединения бромоводорода. При присоединении к алкенам НР, Н1, Нг804, НгО и частично НС пероксиды не влияют на направление присоединения. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология