Бромистый -гептил

Гептил бромистый Гептил иодистый Гептил хлористый Гептиламин [c.602]

В 5-литровую колбу с тремя горлами, снабженную механической мешалкой с жидкостным затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 2,5 л абсолютного бутилового спирта (примечание 1) н сразу прибавляют 115 г (5 гр.-ат.) чистого, блестящего мелконарезанного металлического натрия. Для того, чтобы облегчить растворение натрия, можно пустить в ход мешалку, однако нагревать раствор пе следует. Когда натрий растворится полностью, раствор охлаждают до 70—80°, после чего быстро, при помешивании, прибавляют 800 г (5 мол.) свежеперегнанного малонового эфира (т. кип. 135—1367100 мЩ. Раствор нагревают до 80—90° и прибавляют 913 г (5,1 мол.) чистого бромистого гептила (стр. 114, т. кип. 179—180 ). Сперва, пока не начнется выделение бромистого натрия, бромид следует прибавлять медленно. Затем его прибавление ведут с такой скоростью, чтобы бутиловый спирт спокойно кипел. Обычно на прибавление бромистого гептила требуется около 1 часа, после чего смесь осторожно кипятят до тех пор, пока она не станет нейтральной на лакмус (около 1 часа). [c.406]

Бромистый -бутил. . Йодистый . . Бромистый к-гексил. Йодистый . . Бромистый -гептил. Йодистый . . Бромистый -октил. . [c.61]

Бромгептан (бромистый гептил) [c.597]

Гептил бромистый Гептил иодистый Гептил хлористый Гептиламин 1 см. Гептан, 1-бром-см. Гептан, 1-иод-см. Гептан, 1-хлор- СНз(СН2)бМН2 [c.602]

Иногда в этом синтезе для алкилирования резорцина берут не индивидуальный бромистый алкил, а техническую смесь бромистых алкилов, например смесь бромистого гептила, бромистого октила и бромистого нонила. В этом случае получают светостабилизатор, представляющий собой смесь 2-окси-4-алкоксибензофенонов с общей формулой [c.168]

Гептен-1 получали из бромистого гептила дегидробромиро-ванием с едким кали в тригликоле ч После экстракции эфиром и сушки сульфатом натрия эфир отгоняли и продукт ректифицировали в колонке эффективностью —10 теоретических тарелок. Содержание основного вещества определялось хроматографически и составляло не менее 99°о. Четыреххлористый углерод марки ч.д.а. Кеапа также ректифицировался на ко- лонке с тон же эффективностью. [c.19]

Н1,Вг>% бромистый гепти л магний [c.157]

Получение дифенилдн-к-гептилолова. К неостывшему раствору реактива Гриньяра, приготовленному из 1,02 г (0,0422 г-атома) магния и 7,52 г (0,042 моля) -бромистого гептила, при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 5,20 г (0,012 моля) сухого двуиодистого дифенилолова, причем наблюдается вскипание эфира. Смесь нагревают 2 часа. После отгонки эфира нагревание продолжают еще 1,6 часа при 100—110° С. К реакционной массе приливают отогнанный эфир, после чего смесь разлагают сначала холодной водой, затем 1 %-ным раствором соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, высушивают над хлористым кальцием и после отгонки эфира остаток фракционируют в вакууме. Выделяют 4 г дифенилди-н-гептилолова [178]. [c.236]

Винилацетиленид натрия и бромистый гептил, ,Hi5 = H= H2. К раствору 75 г винилацетилена в 400 мл жидкого аммиака прибавляют 39 г (1 моль) порошкообразного амида натрия, а затем через 3 часа начинают медленное прибавление 150 г (0,84 моля) бромистого гептила в течение 4 час. Смесь оставляют стоять в течение ночи, прибавляют воду, верхний слой (128 г) отделяют. После высушивания и перегонки выделяют 101 г 1-гептил-2-винилацетилена. Выход 80% (считая на бромид) [92]. [c.479]

Возможность омыления MgXg — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гептил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология