Муравьиная кислота эфиры

Реакции, в которые входят или при которых образуются не растворимые в воде вещества, часто требуют применения специальных растворителей поэтому исследование процесса титрования в такой среде очень помогло бы развитию объемного анализа. Некоторые жидкости были исследованы, особенно по отношению к реакциям протолиза, например уксусная кислота муравьиная кислота эфир бензол различные спирты ацетон, диоксан и др. . [c.16]

Муравьиной кислоты эфир Уксусной кислоты эфир Уксусная кислота Уксусной кислоты хлорангидрид [c.371]

Эфир муравьиной кислоты Эфир уксусной кислоты Формилуксусный эфир [c.296]

Эфиры. муравьиной кислоты Эфиры монокарбоновых кислот [c.104]

Как уже указывалось выше, в реакторе окисления циклогексана существуют благоприятные условия для образования сложных эфиров (эфиры органических кислот и циклогексанола). Вода, выделяющаяся в результате реакций этерификации, удаляется из реактора в виде азеотропной смеси с циклогексаном. Поскольку в продуктах окисления, кроме адипиновой кислоты, имеются низшие дикарбоновые кислоты и небольшое количество муравьиной кислоты, эфиры этих кислот также содержатся в продуктах окисления, тем более, что низшие дикарбоновые кислоты обладают большей реакционной способностью, чем адипиновая кислота. [c.113]

МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ [c.139]

Борнеол............. Эфир муравьиной кислоты. ... Эфир пропионовой кислоты. ... Эфир н. масляной кислоты. ... Эфир н. валериановой кислоты. . Эфир н. каприловой кислоты. . . —39,0 —40,46 44,40 42,06 -39,15 —37,08 -31,45 —60,0" -73,6 —87,0 —88,2 —87,8 —88,2 —88,1 1,0058 0,9855 0.9717 0,9611 0,9533 0,9343 97 107 118 128 139 175 [c.362]

Эфиры уксусной кислоты от эфиров муравьиной кислоты Альдегиды от эфиров муравьиной кислоты Эфиры муравьиной кислоты от ацеталей Альдегиды от эфиров уксусной кислоты Эфиры уксусной кислоты от ацеталей Альдегиды от ацеталей [c.185]

Изокамфилкарбоний-ион (II), взаимодействуя с органической кислотой, может образовать эфир камфенгидрата (IV). Соответствующий этому эфиру спирт камфенгидрат (V) не может быть превращен в камфару методом каталитического дегидрирования, и поэтому образование эфира камфенгидрата нежелательно. При действии на камфен уксусной и муравьиной кислот эфир камфенгидрата практически не образуется. [c.79]

Эфир муравьиной кислоты Эфир фенилуксусной ки- Формилфенилуксусный слоты эфир [c.296]

Этот факт положен в основу метода Смита и Брайянта. Сфера применения описанного метода довольно широка. Его используют пе только в присутствии веществ, полностью или частично инертных по отношению к ацетилхлориду (углеводороды, эфиры, слабые третичные амипы, кетоны), но и при наличии спиртов, фенолов, аминов и даже жирных кислот. Объясняется это большим различием в кинетике взаимодействия перечисленных веществ и воды с ацетилхлори-дом. Кроме того, жирные кислоты образуют с ацетилхлоридом достаточно стабильные по отношению к воде смешанные ангидриды, которые при титровании ведут себя аналогично эфирам. Мешают муравьиная кислота, эфиры муравьиной кислоты ниже бутилового, альдегиды, гликоли и глицерин. Б присутствии этих веществ необходима поправка. Чувствительность способа составляет 0,02% HgO. Минимально обнаруживаемое количество воды равно 2 мг. [c.30]

Альдегиды от простых эфиров Ацетали от простых эфиров Эфиры уксусной кислоты от эфиров муравьиной кислоты Альдегиды от эфиров муравьиной кислоты Эфиры муравьиной кислоты от ацеталей Альдегиды от эфиров уксусной кислоты Эфиры уксусной кислоты от ацеталей Альдегиды от ацеталей [c.83]

Соответствующий этому эфиру сдирт камфенгидрат (VI) не может быть превращен в камфару методом каталитического дегидрирования и поэтому образование эфира камфенгидрата нежелательно. При действии на камфен уксусной и муравьиной кислот эфир камфенгидрата практически не образуется. Это тоже существенный довод в пользу применения именно этих кислот для превращения камфена в эфир изоборнеола. В некоторых случаях, например при действии на камфен хлористого водорода, эфир камфенгидрата является основным продуктом реакции. Трициклен (УП) в условиях реакции превращается в эфир изоборнеола. [c.90]

ЭТИЛФОРМАМИД ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ ХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭТИЛ ХЛОРИСТЫИ [c.190]

ЭФИР АМИЛОВЫЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР АЛ ИЛОВЫЙ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР А.МИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР АЦЕТОУКСУСНЫЙ [c.191]

ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫИ МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИОНОВОЭТИЛОВЫИ [c.194]

ЭФИР МЕТИЛХЛОР-МЕТИЛОВЫЙ, безводный ЭФИР ЭТИЛЦЕЛЛО-ЗОЛЬВА и УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ Л-1УРАВЬИН0й кислоты ЭФИР ЭТИЛОВЫИ МУРАВЬИНОЙ кислоты ЭФИР ди трет-БУТИЛОВЫЙ НАДФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, не более 50% перекиси в смеси с замедлителем (флегматизатором) ДИСТИЛЛАТ НЕФТИ ГОЛОВНОЙ ПОГОН НЕФТИ ДИСТИЛЛАТ НЕФТИ ЭФИР ДИОКТИЛО-вып [c.194]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.375 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.650 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.294 , c.606 , c.730 , c.834 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.173 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.173 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.65 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.13 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.500 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология