Нонанол

Нонанол-1 (нониловый спирт, октил-карбинол) [c.316]

Рассчитать удельную адсорбцию нонанола и построить изотерму адсорбции по зависимости а = / (с) его водных растворов при Т = 293 К. [c.24]

Для всех спиртов с Яс от 1 до 8 (рис. У-1) наблюдается хорошее соответствие между опытными и рассчитанными значениями селективности. Резкое выпадение из последовательности 1-нонанола (№ 9) указывает на иной механизм разделения этого спирта, который в отличие от других спиртов преимущественно сорбируется на поверхности мембраны из водного раствора. [c.229]

И дегидрирован в одну стадию с образованием 5-этил-2-нонанола (технического ундеканола) [c.322]

Метанол Октен-I Нонанол-1 [c.663]

В масс-спектре гептанола-3, а также гексанола-3, октано-ла-3 и нонанола-3 максимальными являются пики нонов с [c.87]

О —гептанолы х —октанолы ф —нонанолы. [c.88]

По мере перемещения гидроксильной группы в глубь молекулы вторичных спиртов увеличивается вероятность образования углеводородных ионов. В спектрах гептанола-4, окта-нола-4 и нонанола-4 весьма интенсивны пики ионов олефино-вого типа, появление которых, вероятно, можно объяснить следующей схемой [c.89]

Нонанон Изопропиловый 9-Нонанол Ацетон [c.91]

Аналогичным путем можно получить кетоны и из других вторичных спиртов из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% от теоретического т. кип. 170—173°С п- 1,4150) из нонанола-5 (синтез см. стр. 141) — ди-н-бутилкетон (выход 70% от теоретического т. кип. 89—91 С при 25 мм рт. ст. 1,4190). [c.123]

Систематическое исследование активирующего действия ряда нормальных спиртов от метанола до нонанола, а также изопропанола на процесс комплексообразо Вания карбамида с твердыми парафинами проведено автором [65]. Сырьем для исследования служил гач с пл = 43,3 С, полученный из парафинового дистиллята 275— 480 °С долинской нефти методом фильтр-нрессо вания. Все спирты применяли свежеперегнанным и. Комплексообразование осуществляли при -25 °С в течение 1—1,5 ч при частоте вращения мешалки 60 мин В качестве растворителя использовали бензол при соотношении гач бензол карбамид, равном 1 9 6 (масс.) [c.217]

Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]

Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

Нонановый альдегид см. Пеларгоновый альдегид Нониловый спирт (1-нонанол) СНз(СН2)7СНгОН М == 144,26 бц. ж. ( = 0,8305 = 1,4311 =-6,5 / = 213,5 118 86 н. р. В. оо эт., эф., хлф. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология