Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дназоалканы

    Вторым общим методом является взаимодействие карбенов с алкенами или алкинами (циклоприсоединение). Карбены генерируются прямо в реакционной среде из дназоалканов (гл. XXV. Б.З) или галогеналканов (гл. VII. 4.5)  [c.162]

    В принципе можно осуществить реакции дназоалканов со многими электрофилами. В присутствии оснований удается получить [c.429]

    Широко используется метод ацилирования диазометана пли других дназоалканов ацилхлоридами в присутствии сильного органического основания  [c.524]


    Физические и химические свойства. Уретаны являются бесцветными жидкостями или кристаллическими соединениями. Онн проявляют свойства как эфиров карбоновых кислот, так и амидов. Соединения нитрозируются, образуя N-нитpoзoypeтaны, которые служат исходными для получения дназоалканов  [c.644]

    Мочевина алкилируется и ацилируется у атома азота. N-Алкил-мочевины нитрозируются, Ы-нитрозо-Ы-алкилмочевины служат для получения дназоалканов (гл. XXV. Б.1). [c.645]

    По данным исследований Эйстерта с сотр., при взаимодеи-ствии аценафтенхинона с дназоалканами R HNg углеродный атом [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Дназоалканы: [c.1715]    [c.1941]    [c.428]    [c.429]    [c.430]    [c.345]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.420 , c.428 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте