Соединения кристаллические

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, кристаллическая решетка которых состоит из комплексных ионов, способных существовать самостоятельно в растворах. Комплексным называется ион, состоящий из атома металла или неметалла в определенном валентном состоянии, связанного с одним или несколькими способными к самостоятельному существованию мoлeкyлa ш или ионами. К- с. образуются в результате присоединения к данному иону (или атому) нейтральных молекул или ионов. К- с., в отличие от двойных солей, в растворах диссоциируют слабо. К- с. могут содержать комплексный анион (напр., Fe ( N)e) ), комплексный катион Ag (NH3)2]+ или вообще К- с. могут не диссоциировать на ионы (напр., [Со (N0 )3 (ЫНз)з]). к. с. широко используются в аналитической химии, при получении золота, серебра, меди, металлов платиновой группы и др., для разделения лантаноидов и актиноидов. К К- с. относятся вещества, играющие важную роль в жизнедеятельности животных и. растений — гемоглобин, хлорофилл, энзимы и др. [c.132]

Образующиеся при этой реакции бисульфитные соединения — кристаллические вещества, которые находят применение для выделения альдегидов и кетонов из смесей. Действием кислот или щелочей из них можно регенерировать карбонильные соединения. [c.176]

Таким образом, коррозия металлов в системах нефтепродукт + вода + металл носит сложный характер и определяется развитием как химических, так (в основном) и электрохимических процессов. Продукты коррозии образуются, как правило, вне корродирующей поверхности металла. Они состоят преимущественно из соединений кристаллического строения с размером частиц до 5—10 мк и представляют больщую опасность для прецизионных пар, имеющих небольщие зазоры. [c.291]

Полученные соединения бисульфитные соединения)— кристаллические вещества. Они используются в лабораторной практике для выделения альдегидов и кетонов в чистом состоянии из их смесей с другими веществами, так как легко разлагаются при кипячении с [c.126]

Таким образом, ионные соединения — кристаллические вещества они характеризуются высокой температурой плавления, весьма высокой твердостью, хрупкостью, способностью раскалываться. [c.97]

Эти соединения — кристаллические вещества, в основном используются в органическом синтезе. [c.458]

Нормальные бисульфитные соединения легко разлагаются при подщелачивании, а за счет полярной сульфогруппы хорошо растворяются в воде с образованием растворов, содержащих 10—15 % основного вещества. Совершенно очевидно, что при использовании концентрированного (40 %-ного) бисульфита натрия бисульфитные соединения выпадают в осадок. С увеличением молекулярной массы карбонильного соединения кристаллические свойства нормального бисульфитного соединения линейно уменьшаются. Практически душистые вещества, имеющие карбонильную группу и молекулярную массу более 100, образуют нормальные бисульфитные соединения в виде мазеобразных осадков. Фильтрация таких осадков от водной фазы и непрореагировавших органических примесей крайне затруднена. Репульпация получаемых пастообразных липких осадков порождает применение ручного труда, снижает технологичность процессов, поэтому очистка альдегидов и кетонов через нормальное бисульфитное соединение в виде твердой фазы применяется только в препаративных целях. [c.307]

Соединение Кристаллическая структура Плотность, г/см Температура плавления, К -ДЯ . кДж/моль Удельное сопротивление, мкОм см [c.360]

Соединение Кристаллическая система Плотность, г/см> Температура плав- ления, С -ДН" образования, кДж/моль Удельное сопротив- ление. мкОм-см Температура перехода, К [c.346]

Алмаз-, насыщенные органические соединения. Кристаллическая структура алмаза представляет собой первый пример правильного тетраэдрического расположения связей углерода. В этом кристалле каждый атом углерода соединен с четырьмя равноудаленными соседями, и соответственно способ образования связей, показанный на рис. 21.1, сохраняется во всем кристалле. Валентные углы и длины связей С—С (1,54 А) име- [c.7]

Бисульфитные соединения—кристаллические вещества, расщепляющиеся при нагревании с раствором соды или разбавленными кислотами с образованием альдегидов и кетонов. Они служат для выделения альдегидов и кетонов из их смесей с другими веществами и получения их в чистом виде. [c.190]

Полученное ненасыщенное алюминийорганическое соединение — кристаллическое, плави гея при 55—60°, при высокой температуре оно нестабильно. Алкоголизом установлено, что аа 1 атом алюминия приходится 2 экв изобутана и 1 экв 4-метил-пентена-1. [c.281]

Следует рассмотреть, является ли образование комплексных продуктов присоединения действительно процессом кристаллизации. По определению кристалл представляет собой образуемое элементом или химическим соединением твердое тело, форма которого ограничена симметрично расположенными плоскостями, внешне отражающими определенное внутреннее строение. Хотя в начальных стадиях исследования продуктов присоединения, образуемых мочевиной, высказывались предположения о близости образования аддуктов к адсорбционным процессам, последующие рентгеноструктурные исследования показали [72], что в присутствии связываемого в виде комплекса соединения кристаллическая структура мочевины изменяется из обычной тетрагональной в гексагональную, с образованием внутренних каналов, в которых заключены молекулы связываемого соединения. Следовательно, можно считать, что [иглы кристаллов комплексов внешне отражают определенное внутреннее строение. Это дает основание считать правильным термин аддуктивная кристаллизация . [c.52]

Сплавы — системы, состоящие из двух или более металлов, могут также содержать некоторые неметаллы, напр, углерод. С. обладают характерными свойствами металлов. Получают С. в основном кристаллизацией расплавов, а также методом спекания (порошковая металлургия) и другими методами. С. представляют собой либо смеси (кристаллически неоднородны), либо химические соединения (кристаллически однородны) или твердые растворы. С. металлов (напр., бронза, сталь) широко применяются в технике. [c.126]

СО, ю -Дихлор-и-ксилол и уротропин растворяют в хлороформе или метиленхлориде — через 24 ч выделяется основная масса комплексного соединения. Кристаллический осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход после 40 ч стояния 95—96%. [c.135]

Натрийорганические соединения — кристаллические вещества, в ряду алканов бесцветные, в ряду сопряженных систем окрашенные. Окраска соединения обусловлена природой сопряженного карбаниона. Эти соединеиия очень полярны и обычно нх считают ионными [c.251]

Если подвергнуть растворы витамина В действию света и воздуха, то наряду с упоминавшимися продуктами изомеризации образуются и другие соединения. Кристаллический витамин В в листом состоянии более стабилен. Даже после 24-часового действия света и воздуха при 45° методом ХТС нельзя обнаружить никаких химических изменений. В холодном темном месте в атмосфере инертного газа чистый витамин В сохраняется в течение нескольких лет. [c.227]

Гидросульфитные соединения — кристаллические вещества, расщепляющиеся при нагревании с раствором соды или [c.336]

Соединение Кристаллическая структура а а н к й- а й о. а н С К а а о ад а >> га а 0) н 1 К а о" н я "Г с 1 > а Й 8- н ч В с 1 н й О. 1 н [c.358]

Соединение Кристаллическая структура Я Й а (и н к с р. а н а с а 1 0) н я е . эе а 1 п СМ а й 8 с см а н а й 5 Примечания а а о н 5 [c.359]

Соединения Кристаллическая структура S >> р г а г. О. >> 1 а >. а >. а >> [c.361]

Соединение Кристаллическая структура а н а с г см а н I ч °К а н а 1 ч 5 О СО о а с я II В. га о. 0) н эе а >. 1- с. о г ат 10-4 0 град а а О) Ё вт а ь а йi 1 [c.366]

Многие оксиды -элементов являются нестехиометрическими соединениями. Кристаллические решетки их, как правило, состоят из плотноупакованных оксид-ионов, причем часть пустот такой структуры заполнена ионами металлов. Существуют также и нестехиометрические оксиды, в рещетках которых пустоты заполнены избыточным, т. е. сверхстехнометрическим кислородом. Примером первых может служить Ре01 л (л = 0,05 т-0,10), вторых — и0г+ (х = 0,00 4-0,30). [c.439]

Поляризация ионов. Рассматривая в предыдущих разделах различные случаи взаимодействия ионов друг с другом, мы интересовались лишь общими результатами (образованием тех или иных химических соединений, кристаллических решеток и т. д.) и не учитывали внутренние изменения самих взаимодействующих частиц под действием электрических полей соседних ионов. Однако изменения эти не только имеют место, но и существенно сказываются на химическом новедении рассматриваемых частиц. Поэтому учет влияния на ионы электрического поля является дальнейшим шагом по пути более углубленного понимания фактического материала неорганической.химии. [c.421]

Наиболее распространенными типами водородной связи являются О—И...О при наличии гидроксильной группы (такого рода межмолеку-лярную связь образуют вода, фенол, спирты) О—Н...0 связь при наличии карбоксильной группы, которая склонна к образованию водородных связей через кислород (с водородом других, молекул), что наблюдается в карбоновых кислотах 14—Н...О образуют соединения NHз, КНз, N11 при растворении в воде. Три атома, участвующие в водородной связи, стремятся к образованию прямой линии. С практической точки зрения стереохимические следствия из водородной связи проявляются в трех главных областях в клешневидных (хелатированных) соединениях, кристаллических структурах и макромолекулах. Водородная связь рассматривается как наиболее важная из сил, способных определять расположение молекул в кристалле, где молекулы располагаются так, чтобы получить небольшое возможное число водородных связей. Водородная связь, допуская явления ассощ1ации, оказывает большое влияние на физические свойства ассоциированных соединений (вязкость, растворимость, летучесть, ИК-спектр и др.). Образующиеся [c.394]

Энергия кристаллической решетки. Энергия кристаллической решетки — это энергия образования соединения кристаллической формы из свободных атомов (энергия атомной решетки) или из газообразных ионов (энергия ионной решетки). Так, в ионном кристалле Na l каждый ион взаимодействует с шестью ионами противоположного знака. Сумма этих взаимодействий равна энергии ионизации кристалла, которая выражается уравнением [c.48]

Клатраты являются наиболее типичными ван-дер-ваальсовыми невалентными соединениями и достаточно широко представлены в химии. По своей природе они являются промежуточными между твердыми растворами и истинными соединениями. Кристаллическая решетка клатратов построена в виде полостей. Молекулы (или атомы), попадающ,ие в эти полости, оказываются запертыми в них и геометрически, и силами их ван-дер-вааль-сового взаимодействия со стенками полости. Энергия такого взаимодействия невелика, она обычно составляет около 20—40 кДж. Однако этой энергии во многих случаях достаточно для стабилизации связей внутри основного каркаса, образующего полости. Соединения включения могут быть как определенного состава (с постоянными соотношениями каркаса и включений), так и неопределенного (типа твердых растворов). Очевидно, что полости каркаса должны иметь размеры, сравнимые с включенными молекулами. Характер полостей определяет специфику соединений включения, которые можно классифицировать следующим образом [c.353]

Для введения в дикетон одной алкильной группы следует предпочесть в качестве промежуточного соединения кристаллическую соль таллия этого дикетона, поскольку она дает почти количественный выход желаемого продукта [6]. [c.173]

Образование комплекса катализатора с углеводородами. Каталитическое алкилирование изопарафиновых углеводородов олефинами всегда сопровождается образованием содержаищх катализатор комплексов (так называемый нижний слой или кислый шлам), состоящих из продуктов присоединения катализатора к высоконенасыщенным соединениям. Кристаллический хлористый алюминий превращается в красно-коричневую жидкость аналогичные вязкие продукты с окраской от красной до коричневой образуются также при сернокислотном и фтористоводородном алкилировании. Эти комплексы содержат продукты присоединения катализатора к полиолефиновым компонентам, образовавшимся в результате реакции перераспределения водорода — уравнение (6). [c.189]

Следует заметить, что фазовый переход полимера из кристаллического состояния в аморфное стеклообразное возможно осуществить без превращения из твердого по агрегатному состоянию в жидкий, как у низкомолекулярных соединений. Кристаллический полимер нафевают до температуры, близкой к Гт, а затем резко охлаждают (переохлаждают) в результате полимер превращается в аморфный. Это так называемая амор-физация полимеров. [c.153]

Гвдросульфитные соединения — кристаллические вещества, нерастворимые или малорастворимые в воде, расщепляющиеся при нагревании с раствором соды или разбавленными кислотами с образованием исходных альдегидов. [c.135]

Парафиновые углеводороды нормального строения кристаллизуются совместно с мочевиной из спиртовых или ацетоновых растворов в виде так называемых клатпратных соединений — кристаллических соединений, в которых молекулы углеводорода заполняют шестигранные каналы, образованные молекулами мочевины в кристалле. Цепи нормальных парафинов с числом углеродов пе менее шести как раз входят в эти каналы. Молекулы углеводородов с разветвленными цепями не помещаются в них и поэтому таких кристаллизационных соединений с мочевиной не образуют. Благодаря этому при помощи мочевины можно отделять соединения с нормальными цепями углеродных атомов (не только углеводороды, но и ряд их производных) от соединений с разветвленными цепями или от циклических соединений. [c.66]

Содержимое колбы переносят с помощью изогнутой стеклянной палочки в тигель из пористого стекла и фильтруют при пониженном давлении. Красноватооранжевое вещество утрамбовывают для возможно более полного удаления оставшейся кислоты. В растворе остается очень немного иодида германия, и фильтрат можно вылить или сохранить для последующего извлечения этого соединения. Кристаллическую массу сушат на воздухе при комнатной температуре или на паровой бане. Применение вакуум-эксикатора не рекомендуется ввиду летучести вещества. [c.111]

Тионаминовые кис1[0ты представляют собой белые, частично гигроскопические порошки или микр0криста и[ические вещества. Бензальде-гидные соединения — кристаллические продукты. [c.606]

Цвет соединения галлия с кристаллическим фиолетовым в хлороформно-ацетоновом экстракте похож на цвет красителя в водном растворе, однако кривая светопоглощения последнего имеет два максимума (585 и 540 нм) (рис. 26). Наличие второго максимума объясняется присутствием в растворах ионов в виде димеров. Соединение кристаллического фиолетового с галлием в хлороформно-ацетоновом экстракте имеет один максимум при 587 нм. Таким образом, солеобразова-ние в органической фазе связано с мономерной формой катиона красителя и анионным комплексом галлия, который обнаружен в органических растворах. Состав окрашенного соединения галлия с кристаллическим фиолетовым, уста- [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология