Алкилмочевина

Аналогично из N-алкилмочевин образуются карбодиимиды с очень низким выходом [1700] [c.323]

Превращение гладко проходит при нагревании N-алкилмочевины с небольшим избытком этилортоформиата в течение 10—12 ч. Продукты кристаллизуют из диметилформамида. Реакции с арил-мочевинами необходимо проводить в уксусном ангидриде для связывания этанола. [c.141]

Алкилмочевины или метилированные промежуточные продукты дают соответственно метил ксантины, которые используют для синтеза тех или иных пуринов. [c.514]

Она алкилируется, образуя алкилмочевину [c.371]

В первой реакции образуются алкилмочевины, во второй ацилмочевины К—СО—НН—СО—НН2, называемые уреидами. Обычно алкилмочевины с большой степенью алкилирования (2К или 4К) получают действием на фосген первичных или вторичных аминов [c.625]

Из этих смол изготовляется большой ассортимент изделий. Карбамид-ные смолы бесцветны, легко окрашиваются в любые цвета. Они широко используются для пропитки и склейки древесины, что важно ь мебельной промышленности для декоративных целей, для изготовления предметов массового спроса — лампы, телефонные трубки, плафоны, посуда. Пористая пластмасса (мипора) используется для тепло- и звукоизоляции. Ассортимент смол очень велик, так как можно взять разные альдегиды, тиомочевину, алкилмочевины. [c.628]

Образующаяся смесь цианамида кальция и сажи применяется непосредственно как удобрение. Цианамид можно легко превратить в мочевину, 0-алкилмочевины, тиомочевину или гуанидин [c.461]

При действии на мочевину алкилирующих средств получают алкилмочевины [c.247]

МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И pH РАСТВОРА НА ГЕНЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ К-НИТРОЗО-К-АЛКИЛМОЧЕВИН [c.61]

Модифицирующее влияние некоторых органических растворителей и pH раствора ва генетическую активность К-нитрозо-К-алкилмочевин. Т. В.Сальник о-в а, О. И. Д о с м а й л о в а, Н. Ф. А м е л ь к и н а. В сб. Эффективность химических мутагенов в селекции . М., Наука , 1976 г., стр. 61—70. [c.342]

Для получения jN-алкилфталимидов можно нагревать с фталевым аншдридо не амины, а соответствующие алкилмочевины [685]. [c.452]

Наиболее активные малоновая кислота и щавелевоуксусный эфир реагируют уже при комнатной температуре, в случае ма-лопонитрила достаточно кипячение в течение 1—2 ч, а для ацетилацетона, цианацетамида, ацетоуксусного эфира и циануксус-ного эфира необходимо нагревание 8— 12 ч. Диэтилмалонат дает плохой выход с N-алкилмочевинами, но в случае самой мочевины выход хороший. [c.164]

Описаны и другие примеры реакции этилортоформиата с мочевиной [13—17] или алкилмочевинами [1 8—20] с циануксусным эфиром [14, 18], малононитрилом [16, 20], нитроуксусным эфиром [1 5], а-нитроацетонитрилом [19], щавелевоуксусным эфиром [13], ацетилпируватом [13] и ацетилацетотиеноном [17]. [c.164]

Аналогичным образом получают и гомологи диазометана. Поскольку N-нитpoзo-N-aлкилypeтaны обладают канцерогенным действием, чаще исходят из Ы-ннтрозо-М-алкилмочевин [c.521]

Мочевина алкилируется и ацилируется у атома азота. N-Алкил-мочевины нитрозируются, Ы-нитрозо-Ы-алкилмочевины служат для получения дназоалканов (гл. XXV. Б.1). [c.645]

Цепочкой последовательных превращений, включающих конденсацию алкилмочевины и гидразина с последующим аци-лированием полученного 4-алкилсемикарбазида хлоруксусным ангидридом, можно получить 1-хлорацетил-4-алкилсемикарба-зид, циклизуемый в присутствии оснований в замещенный 4-аминотриазин [352]. [c.95]

Алкилмочевина, альдоза Алкилмочевина-N- гликозиды Р2О5 в растворяющем сахара органическом растворителе (диметилформамиде, ацилморфо-лине, диалкилсульфоксиде и др.), 100—150 торр, 80° С [133] [c.405]

Это — летучие, взрывчатые кристаллические вещества. При нагревании в инертных растворителях, а иногда и самопроизвольно при комнатной температуре азиды кислот перегруппировываются в эфиры изоциановой кислоты (перегруппировка Курциуса). Реакция протекает, вероятно, по схеме, аналогичной схеме реакции Гофмана (см. стр. 313). Образовавшиеся в результате перегруппировки эфиры изоциановой кислоты действием воды можно превратить в амины или в симметричные диалкилмочевины (см. стр. 845), действием спирта — в уретаны, действием аминов — в несимметричные алкилмочевины и, наконец, действием безводных кислот или ангидридов кислот — в N-ациламины. Получение всех этих вешеств из карбоновых кислот через их азиды объединяют под названием реакции Курциуса. [c.317]

Тогда как при омылении алкилмочевин получаются амины, при омылении алкилизомочевин алкильная группа отщепляется с образованием спирта. Этими реакциями установлено строение изомерных производных этих двух рядов [c.844]

Полимерные амиды фосфиновых кислот образуются при нагревании до 150—400° диамидов фосфиновых кислот с мочевиной, Ы-алкилмочевиной, Ы-алкилтиомочевиной, Ы,М -диалкилмо-чевиной, N. М -диалкилтиомочевиной [70, 71]. Фосфоразотсо-держащие полимеры синтезируются также при нагревании до 200—300° дихлорангидридов фосфиновых кислот с мочевиной [72]. [c.239]

Термическая устойчивость замещенных алифатических мочевин может сильно меняться в зависимости от условий. Так, ди-трет-алкилмочевины в присутствии кислых катализаторов могут разлагаться на олефины, способные к полимеризации. Ди-трет-бутилмочевипа в отсутствие катализаторов при 250 °С возгоняется без разложения, а в присутствии щелочи распад происходит лишь в незначительной степени . При термическом разложении поли-этилентриметиленмочевины образуются циклические мо- [c.129]

В 1848—1851 гг. А. Вюрц нагреванием солей циановой кислоты с моно- и диалкиламинами получил алкилмочевины, т. е. осуществил реакцию, аналогичную синтезу мочевины Вёлера [80]. Ш. Шансель в 1849 г. приготовил бензофенон нагреванием бензоата кальция [11, стр. 331]. Вильямсон в 1851 г. [62] разработал общий метод получения кетонов перегонкой солей органических кислот. [c.31]

Мутагенный эффект нитрозосоединений был впервые показан в 1948 г. [1]. Интерес к этой группе веществ особенно повысился после открытия сильного мутагенного действия N-HHipoao-N-алкилмочевин НММ и НЭМ. [c.41]

T. В. Сальникова, О. И. Досмайлова, И. Ф. Амелькина. Модифицирующее влияние некоторых органических растворителей и pH раствора на генетическую активность К-нитрозо-К-алкилмочевин. .... 61 [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология