Диметокси метилстирол

Аналогичным путем из а-метилстирола и винилэтилового эфира может быть синтезирован 1,4-диметокси-1-этокси-4-фе-щилпентан и т. д. [c.306]

В аналогичных условиях производные стирола также подвергаются окислительной димеризации с образованием производных 1,4-диметокси-1,4-дифенил бутана и 1,4-дифенилбутадие-на с хорошими выходами [165]. Электроокисление стирола в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — дает 1,4-диметокси-1,4-дифенилбутан с выходом 64%. При использовании смеси метилата натрия и камфорсульфоната натрия траяс,транс-1,4-дифенилбутадиен и 1-метокси-1,4-дифенилбутен-З образуются с выходами 36 и 28% соответственно. ЭКП а-метилстирола при потенциале 1,6—1,7 В относительно Ад/А + в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — приводит к образованию , -2,5-дифенилгексадиена-2,4 с ВТ 67%. При более низком значении потенциала (1,1—1,2 В) получаются [c.238]

Диметокси- и 3,4,5-триметокси-а-метилстиролы не только не соноли-меризуются, но даже препятствуют иолимеризации бутадиена. Это, возможно, результат пространственного затруднения и, вероятно, связано также с хорошо известным ингибирующим действием о- и п-дигидроксильных ароматических соединений при полимеризации, инициированной перекисями. Возможно даже, что следы этих метоксилыплх соединений гидролизовались в соответствующие гидроксильные соединения во время их очистки или полимеризации [68]. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология