Дифени л бути лен

Молярное отношение дифенила, бутена-2 н катализатора [c.132]

Теоретические и технологические проблемы осуществления термического разложения (дегидрирования, крекинга) для производства этилена и пропилена (из этана, пропана и жидких углеводородов), изобутилена из изобутана, изопрена из изопентана, бутадиена из я-бутана стирола и метилстирола из этил- и изопропилбензола, дифенила из бензола и т. д, аналогичны. Все эти процессы, кроме термического разложения метана, относятся к нефтехимии. [c.97]

Наиболее эффективно ингибируют распад ТЭС 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенол [45], фенил-и-аминофенол (/г-оксидифениламин), 1,5-аминонафтол, Ы, Н -дифенил- [c.87]

И. к. склонны к окислит, деструкции. Поэтому в процессе синтеза их стабилизируют антиоксидантами (1-2 мае. ч. здесь и далее-в расчете на 100 мае. ч. каучука) окрашивающими (напр., 1,4-дифенил-л-фенилендиамином или его смесью с ГЧ-фенил-Р-нафтиламином) илн неокрашивающими (напр., 2,6-ди-т )ет-бутил-4-метилфенолом). [c.192]

Для подтверждения этого механизма ди- и олигомеризации 1,2-дифенил-о-карборана в присутствии источника свободных радикалов было исследовано взаимодействие о-и лс-карборанов с такими ароматическими соединениями, как бензонитрил и нафталин, в присутствии пероксида третичного бутила при 200 °С [c.279]

Эфиры ортофосфорной кислоты Три-н-бутил-Три(2-этилгексил) -Три-2-бутоксиэтил-Д и (2-этилгексил) фенил-Дифенил (2-этилгексил) [c.81]

Наиболее благоприятными условиями, при которых монобу-тилдифенилы получаются с выходом 58—60% от теоретического и относительным содержанием в алкилате до 92%, являются молярные отношения дифенила, бутена-2 и ВГз Н3РО4, равные 1,75 1 0,25, температура 90° С и скорость введения бутена-2 [c.131]

Молярное отношение дифенила, бутена-2 и катализатора Температура, С + 2 Время реакции, часы По. моновтор.бу- тилдифенилов пучено, % дивтор. бутилди-фенилов [c.147]

Дифенил сравнительно легко алкилируется бутеном-2 в ирисутствии AI I2 -Н2Р04. В данной реакции катализатор проявляет достаточную эффективность даже тогда, когда применяется в количестве 0,05 моля на 1 моль бутена-2. Особенно хорошо протекает реакция при молярных отношениях дифенила, бутена-2 и катализатора, равных 3 1 0,2, температуре 80° и скорости введения бутена-2 2,5—3 л/час. При этих условиях алкилат получается с общим выходом 82% и относительным содержанием в нем монобутилдифенилов 84%. С таким же общим выходом, но немного меньшим относительным содержанием моно-втор, бутилдифенилов [c.414]

Течение реакции с промежуточным образованием свободных радикалов подтверждается также тем, что мигрирующими группами (мигрантами) могут быть только те, в которых спиновая плотность электрона делокализована бензил, бензгидрил, 9-флу-ренил, аллил и т. п. На свободнорадикальное течение процесса указывает также образование побочных продуктов 2,3-дифенил-бутана и ди (диметиламино) дифенацила при перегруппировке XIX. [c.151]

Дифенилтиофен, например, действием никель-боридного катализатора в мягких условиях был превращен в смесь 2,3-дифенил-бутана с 2,3-дифенилбутенами (г ис-и т/ акс-) суммарный выход продуктов десульфуризации 99%. Размыкание тиофенового цикла (и в некоторых случаях элиминирование атома серы) наблюдалось также [102, 103] при взаимодействии нитро замещенных тиофена с вторичными аминами, например [c.281]

В аналогичных условиях производные стирола также подвергаются окислительной димеризации с образованием производных 1,4-диметокси-1,4-дифенил бутана и 1,4-дифенилбутадие-на с хорошими выходами [165]. Электроокисление стирола в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — дает 1,4-диметокси-1,4-дифенилбутан с выходом 64%. При использовании смеси метилата натрия и камфорсульфоната натрия траяс,транс-1,4-дифенилбутадиен и 1-метокси-1,4-дифенилбутен-З образуются с выходами 36 и 28% соответственно. ЭКП а-метилстирола при потенциале 1,6—1,7 В относительно Ад/А + в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — приводит к образованию , -2,5-дифенилгексадиена-2,4 с ВТ 67%. При более низком значении потенциала (1,1—1,2 В) получаются [c.238]

ХП.4. Спектр старого полистирола (/) и смеси (2) 1,3-дифенил-бутена-1 и живущего полистирола (противоион К+) [17 . Оптические плотностн относятся к произвольным концентрациям и выбраны так, чтобы совпали максимумы полос поглощения. [c.634]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

Отечественные люминесцирующие красители предложено получать из садкинского асфальтита и краснодарского озокерита [154]. Полученный олефиновый индикатор в УФ-свете дает яркосинюю, а ароматический индикатор — ярко-го лубую флуоресценцию. Для одного определения используется всего около 0,5 см углеводородной с меси, содержащей 1 % (по объему) флуоресцирующих индикаторов и жирового красителя. Хорошим флуоресцирующим индикатором для аренов оказался и 1,4-дифенил-1,3-бута-диен [153]. [c.129]

Интересные результаты получены для таких производных гидразобензола, у которых атомы азота дополнительно связаны полиметнленовыми цепочками различной длины [формула (24)]. Было показано, что бензидиновая перегруппировка возможна для соединений, у которых число атомов углерода в подобной полиметиленовой цепочке составляет не менее десяти (п>8). При я = 1 образуется 1,3-ди(фениламино)пропан, при я=2 —смесь производных дифе-нилина (25), семидина (26) и 1,4-ди(фениламино)бутана, при =3—4 — производное дифенила. [c.422]

Хотя взаимодействие реактивов Гриньяра с активными гало-генидами осуществляется главным образом через реакцию замещения, имеются указания на то, что эта реакция может протекать и по свободнорадикальному механизму, особенно в присутствии даже ничтожных примесей металлов. Чтобы обнаружить свободный радикал, часто добавляют кумол и по образованию продукта конденсации 2,3-дифенил-2,3-диметилбутана судят о механизме реакции. Йодистый бутил и магний в кумоле, например, дают около 18% конденсированного кумола [17] это количество вполне сравнимо с тем, которое получают при применении лития и иодистого бутила. [c.33]

Дифенил-1,4-бепзохшгоп взаимодействует с бутадиеном, 2,3-дкметилбутадиеном и 1-фенил бута диеном с образованием аддуктов ХЬУП, ХЬУШ и ХЫХ, очевидно имеющих ангулярные заместители, с выходами соответственно 77, 79 и 89% [36]. [c.103]

Изучение термического распада пероксида третичного бутила в среде 1,2-дифенил-о-карборана при 150 °С в течение 5 ч показало, что при этом образуются полимерные карборансодержащие продукты с максимально наблюдаемой, по данным гельпроникающей хроматографии, степенью полимеризации 10, третичный бутанол, ацетон, метан, этан и в незначительных количествах водород [175]. Выход полимерных продуктов прямо пропорционален количеству распавшегося пероксида и составляет 58-70% от теорет. [c.278]

Пластификатор Трикре- Дифенил-л-зил- mpem-бутил-фенил- [c.93]

Т ри- ( -бутил) фосфат Дифенил (2 этилгексил) фосфат Три (2-этилгексил) фосфат ( -Бутил) цнклогексил-<5-фталат Рагар ех 1-54 (полиэфир) [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифени л бути лен: [c.225] [c.385] [c.235] [c.243] [c.194] [c.195] [c.131] [c.131] [c.141] [c.240] [c.420] [c.160] [c.516] [c.105] [c.147] [c.162] [c.162] [c.39] [c.534] [c.380] [c.77] [c.368] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология