Винилэтиловый эфир

Этилвиниловый эфир см. Винилэтиловый эфир [c.554]

С ацетиленом также под давлением в присутствии гидроксида калия (КОН) этиловый спирт образует винилэтиловый эфир по реакции О. Е. Фаворского [c.9]

Какое строение может иметь соединение С4Н10О2, обладающее следующими свойствами а) реагирует с СНзМе с выделением метана б) с хлористым водородом образует соединение С4НдОС1, которое при нагревании со спиртовым раствором щелочи превращается в винилэтиловый эфир в) при нагревании с избытком Н1 образует иодистый этил и 1,2-дийодэтан. [c.65]

Дифенилкетен Винилэтиловый эфир [c.58]

Средняя скорость гидрирования винилэтилового эфира колебалась от 12 до 16 мл/мин. Из-за большой летучести эфир вводился в утку в ам пулах. Расход водорода 94,0 — 97,6% теоретич. Продолжительность опыта 47—55 мин. [c.22]

В небольшую порцию винилэтилового эфира (30—50 г), охлажденного до -1-3°, пропускают медленный ток сухого хлора при энергичном перемешивании. Через 5—7 мин. температура реакционной массы начинает быстро повышаться. Регулированием скорости подачи хлора, энергичным перемешиванием реакционной массы и применением внешнего охлаждения (смесь лед — соль) поддерживают температуру в пределах 25—30 . [c.84]

Присоединение хлора к 189 г (2.6 моля) винилэтилового эфира заканчивается за 5 час. Конец реакции устанавливают по прекращению саморазогревания реакционной массы и появлению зеленовато-желтой окраски. Избыток хлора удаляют продуванием тока сухого воздуха или углекислого газа, после чего реакционную массу подвергают фракционированию в вакууме. [c.84]

Винилэтиловый эфир очищают, как указано в примечании 2 т. кип. 35,9°. [c.32]

Винилэтиловый эфир СН2=СНОС2Н5 применяют в производстве пластмасс. Из каких веществ может быть получен этот эфир Составить уравнение соответствующей реакции. [c.127]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Большинство простых виниловых эфиров является бесцветными жидкостями. Отметим винилэтиловый эфир С2Н5—О—СН = СН2 (т. кип. 37 °С) и винилизобутиловый (СНз) зС—О—СН = СНг эфир (т. кип. 81 °С). [c.303]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

В последующих опытах выяснялась зависимость выхода винилэтилового эфира 1Гидробензоина от условий винилиро-ва,ния. Выходы целевого продукта возросли с 15,1 ло 41,0"/о при увеличении навески катализатора с 0,2 до 0,7 г на 125. ил винилбутилового эфира и 2,40 г этилового эфира гидробен-зоина. Большие количества ацетата ртути действовали отрицательно (при навеске 1,2 г—выход 35,0%). Резкое снижение выхода (20,3%) наблюдалось цри увеличении времени реакции до 18 час. То же происходило при температуре кипения смеси 80° (выход 22,9%), достигаемой применением слабого разрежения (гребенка от холодильников прибора через осушительную кол Онку и маностат подключалась к водоструйному насосу). [c.29]

Безводный винилэтиловый эфир (288 г) пропускают через 1085 г четыреххлористого углерода (химически чистого), кипящего в колбе с обратным холодильником в присутствии 2,4 г а,а-азо-бис-тобу-тиронитрила в течение 3 ч. Кипячение продолжают еще течение часа, затем избыток четыреххлористого углерода удаляют при пониженном давлении на паровой бане и при перегонке получают 796 г (88%) 1,1,1,3-тетрахлор-З-этоксипропана, т. кип. 64 °С/7 мм [901. [c.417]

Тетраэтилацеталь малонового диальдегида [4]. К смеси 148 г (1 моль) этилортоформиата и 50 мл эфирного раствора Zn b добавляют постепенно 72 г (1 моль) винилэтилового эфира так, чтобы температура не превысила 35°, затем нагревают и перемешивают 2 ч при 40—50°. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают избытком 15—207о-ного водного раствора NaOiH, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют эфиром. Объединенные вытяжки сушат сульфатом iMg и эфир отгоняют. Разгонкой остатка в вакууме выделяют 168 г (76%) продукта с т. кип. 90—94°/>6—7 мм пЬ 1,4070. [c.76]

ВИНИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этилвиниловый эфир) СН2=СНОС2Н5, f л -115 С, fK 35,5 d 0,7533, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,9%) f , —40 °С, т-ра самовоспламенения 201,7 °С, КПВ 1,7 — 28%. Получ. взаимод. ацетилена с этанолом. Примен. для получ. поливинилэтилового эфира, разл. сополимеров модификатор алкидных смол, полистирола пластификатор нитратов целлюлозы. Обладает наркотич. действием. [c.98]

Дим етил кетен, ло-виДимому, менее реакционпоспособен, чем дифенилкетен, и по имеющимся данным он образует аддукты только с винилэтиловым эфиром и с циклопентадиеном [89]. [c.33]

Разработанный авторами метод синтеза а,Р-дихлордиэтило-вого эфира на основе реакции присоединения хлора к винилэтиловому эфиру является вполне безопасным и позволяет синтезировать достаточно чистое вещество. [c.83]

Реакцию присоединения хлора к винилэтиловому эфиру-проводят, в основном, в условиях, описанных ниже (см. синтез а, р-дихлорэти л метилового эфира). Видоизменения указанного способа связаны с тем, что в от шчие от винилметилового эфира винилэтиловый является жидким веществом. Поэтому реакцию проводят в трехгорлой колбе, снабженной трехрогим [c.83]

Из 18 г (0,25 г-моля) винилэтилового эфира и 21,5 г (0,25 г-моля) метакриловой кислоты получают 33,2—33,6 г ацилаля (84—85% от теоретич.). Т. кип. 65° при 24 мм, 73° при 34 мм, iгf 0,9478 1,4200. [c.23]

Описанным выше способом из винилэтилового эфира (примечание 3) и молочной кислоты может быть получен а- э т о-ксиэтиловый эфир молочной кислоты, [c.32]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.26 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.399 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.91 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.98 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.414 , c.415 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.360 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.454 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.414 , c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.414 , c.415 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.290 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.331 , c.332 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.5 , c.70 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.390 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.331 , c.332 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.257 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.237 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.371 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.189 , c.190 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.177 , c.178 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.483 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.463 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.203 , c.517 , c.518 , c.520 , c.521 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.190 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология