Винил ацетат акрилонитрилом и винилхлоридом

Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]

Химические свойства. Наиболее характерными для алкинов являются реакции присоединения по тройной связи. Многие из них приведены ниже, в схеме характерных реакций ацетилена и схеме синтеза промышленно важных продуктов на основе ацетилена. Среди них — реакции получения из ацетилена винилхлорида, винил-ацетата, акрилонитрила, хлорпрена и др. [c.265]

Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология