Кротоновая кислота стиролом

В одном из патентов [343] приведен пример получения четырехкомпонентного сополимера, состоящего из эфиров касторового масла, малеиновой кислоты, стирола и кротонового альдегида. [c.165]

Типичными примерами могут служить системы стирол — акрило-нитрил, винилхлорид — диэтилфумарат и винилацетат — кротоновая кислота (рис. 1.1). Влияние строения мономера на порядок чередования звеньев иллюстрируется рис. 1.2, на котором приведены кривые состава сополимеров стирола с акрилонитрилом, метакрило-нитрилом и фумаронитрилом. Более подробно роль заместителей в процессе сополимеризации рассмотрена в следующих главах. Примечательно, однако, что наличие двух нитрильных групп на противоположных концах двойной связи увеличивает тенденцию к чередованию. [c.14]

Стирол также очень склонен сополимеризоваться, например, с кротоновым эфиром, виниловыми эфирами Р, -диметилакриловой кислоты и т. д. . Особенное значение имеет получение сополимеров стирола и других виниловых соединений с бутадиеном. [c.189]

В отличие от США, где перед войной доля ацетилена в производстве продуктов алифатического ряда составляла всего 10%, в Германии весь ассортимент продуктов этого ряда получался исключительно на базе ацетилена и окиси углерода. Из ацетилена (15 /о общей продукции которого получалось на электродуговых установках в Хюльсе) получался весь синтетический каучук, сажа, широкий ассортимент виниловых смол и полихлорвиниловых пластиков, винилацетат и его производные, уксусная кислота, уксусный и кротоновый альдегиды, бутанол и разнообразные производные этилена, — гликоли, дигликоли, этиленциангидрин, стирол, полиэтилены, окись этилена, высококачественные смазочные масла и т. д. Р ]. [c.182]

Предложено также применять растворимые в воде- связующие крахмал, поливиниловый спирт и т. п. [40]. Могут применяться также растворимые в щелочи сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой, стирола с малеиновой кислотой или малеиновым ангидридом, хлористого винила с ангидридом фенил-малеиновой кислоты, стирола с цитраконовой кислотой и г. п. [c.150]

Сополимеризация ВП проводится в растворе с винилацетатом, акриловыми мономерами, винилхлоридом, малеиновым ангидридом, кротоновой кислотой, стиролом, кротоновым альдегидом и др [c.124]

Рис. 5. Зависимость между скоростью гидрирования и смещением потенциала катализатора нри варьировании pH среды Катализатор—РЕ, растворитель — универсальный буфер Придо—Уорда в 50%-ном этаноле температура — 25° С а 1 — метилметакрилат 2 — этиловый эфир кротоновой кислоты 3 — этиловый эфир коричной кислоты 4 — виннлацетат 6 — коричный спирт б 1 — стирол 2 — диметилвинилкарбинол 3 — кротиловый спирт 4 — циклогексен б — аллиловый спирт

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

В литературе - имеется описание быстровысыхающих лаков, полученных комбинацией продуктов этерификации полимерных глнцидных эфиров бисфенола А ненасыщенными жирными кислотами и стирола. Для этерификации чаще всего применяют жирные кислоты дегидратированного касторового масла, но, как указано, молено применять и кротоновую кислоту. Например, синтез проводят следующим образом [c.550]

На основе аллиловых эфиров целлюлозы или крахмала, эфиров целлюлозы и ненасыщенных кислот (метакриловой, кротоновой) получены привитые сополимеры целлюлозы и крахмала с боковыми поливиниловыми цепями. Полимеризацию винильного мономера (метилметакрилата, стирола и других) проводят в этих случаях в присутствии указанного эфира целлюлозы и инициатора (см. с. 257). Получен также привитой сополимер целлюлозы с боковыми цепями из белка и полиамидов. [c.208]

Технологический процесс на заводе сводится к окислению метана кислородом. Получается ацетилен, водород и окись углерода. Ацетилен из продуктов реакции выделяют и очищают от гомологов и примесей. Водород выводят в цех синтеза аммиака. Чистый ацетилен на ртутном катализаторе окисляют в ацетальдегид, кротоновую и уксусную кислоты. Кетоны выделяют из продуктов реакции и разделяют на индивидуальные вещества. Ацетальдегид подвергается восстановлению до этилового спирта и в дальнейшем дегидрированием и конденсацией переводится в бутадиен на танталовом катализаторе. Из смеси, содержащей, помимо продуктов реакции, пепрореагировавшие, промежуточные и побочные вещества, выделяют бутадиен и совместной полимеризацией бутадиена и стирола при низкой температуре получают синтетический каучук (мощность установки 50 тыс. т год). [c.14]

Ряд 1,2-эпоксидов, например окись этилена, окись пропилена, эпихлоргидрин, окись стирола и эпоксид метилового эфира метакриловой кислоты, образуют с пиридином продукты, окращенные в красные или коричневые цвета При взаимодействии с формальдегидом и его гомологами, кротоновым альдегидом, бензальдегидом, фурфуролом, алифатическими и циклическими простыми эфирами, спиртами, сложными эфирами и кетонами подобные окраски не возникают. [c.424]

Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновая кислота стиролом: [c.296] [c.111] [c.18] [c.641] [c.493] [c.41] [c.246] [c.510] [c.14] [c.96] [c.111] [c.63] [c.18] [c.266] [c.61] [c.507] [c.96] [c.160] [c.189] [c.24] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология