Диаминонафталин, конденсация

Ф. С. Бабичев с сотрудниками [27] предложил метод получения (2.231), заключающийся в конденсации,о-хлорметилбензонитрила (1.64) с о-фенилендиамином. В случае реакции (1.64) с несимметричными диаминами (3-метил-о-фенилендиамином, 1,2-диаминонафталином) получено по два изомерных вещества (2.239) — (2.240) и (2.241) — (2.242), которые разделены дробной перекристаллизацией [50]. Структура соединений (2.239) — (2.242) установлена с помощью лантаноидных сдви-. гающих реагентов. Оказалось, что соединения (2.239) и (2.241) более легкоплавки, а резонанс протонов метиленовых групп у них наблюдается в более сильных полях, чем у изомерных соединений (2.240) и (2.242). [c.129]

Пигменты из бисфталоилпирроколина образуются в результате реакции 2 моль хлорангидрида ( V) с 1 моль первичного ароматического диамина. Большое число пигментов этого типа описано в 1959 г. [436]. Чаще всего конденсация осуществляется в о-дихлорбензоле при 140—145°С в присутствии небольшого количества пиридина. Оттенок пигмента, изменяющийся от желтовато-красного до сине-фиолетового, зависит от природы используемого диамина. Из 1,4-диамино-2-хлорбензола образуется синевато-красный XI 3,3 -дихлорбензидина — желтовато-красный 3,3 -диаминодифенил-метана — рубиновый, а из 1,5-диаминонафталина — фиолетовый пигмент. Обычно они обладают высокой прочностью к свету и нагреванию и не мигрируют в поливинилхлориде. Такие же свойства имеет красный пигмент СХП из 2,6-диаминопиридина [437] [c.392]

В другом патенте [479] приводятся желтые и оранжевые пигменты, устойчивые при высокой температуре. Их получают конденсацией диамина с 2 моль 11-хлор-12-гидроксидибензонафтири-дина. В случае 1,5-диаминонафталина образуется желтый пигмент [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология