Вещества изомерные

Производным какого циклического углеводорода является инозит Какие вещества, изомерные инозиту, вам известны [c.149]

Укажите, какие из этих веществ изомерны между собой. [c.475]

Эти несколько отрывочные наблюдения позволяют сделать некоторые выводы если топливо состоит в основном из парафиновых углеводородов с прямой цепью, то окисление в период, предшествующий воспламенению, начинается нри невысокой температуре, проходит бурно и сопровождается накоплением промежуточных продуктов, способствующих детонации. Топливо, содержащее вещества изомерного строения, подвергается окислению перед воспламенением только при сравнительно высоких температурах и окисляется оно много медленнее. Относительно небольшое количество продуктов окисления соберется к моменту, когда большая часть топлива уже будет уничтожена в результате нормального горения по этой причине любой взрыв, который произойдет с топливом разветвленного строения, не будет сильным. [c.408]

Исходное и конечное вещества изомерны друг другу. [c.302]

Из приведенных примеров следует, что между явлением изомерии и явлением таутомерии не существует никакой резкой границы. Вещества, изомерные при определенных данных условиях, могут быть таутомерными при более жестких условиях. [c.428]

Понятно, что для правильного объяснения путей прохождения реакций нужны все новые и новые опытные данные, глубокий теоретический подход при оценке значения взаимных влияний атомов, роли реагента и условий в прохождении реакций. Необходимо устранить недоразумения в понимании того, что следует называть промежуточными веществами (изомерные молекулы, молекулярные соединения, радикалы, ионы), вложить конкретное содержание для каждой реакции в понятие переходного состояния или активного комплекса. [c.11]

В ароматическом ряду препаративное значение пинаколиновой перегруппировки гораздо меньше. О механизме самой перегруппировки можно лишь сказать, что в ходе ее образуется ряд промежуточных продуктов, по всей вероятности этиленоксиды эти соединения получаются и при синтезе пинакона и их называют иногда а-пинаколинами. Эти вещества изомерны пинаколинам и легко превращаются в настоящие, так называемые р-пинаколины. [c.556]

Черное побочное вещество получается при действии на вещество (I) кислорода, особенно в присутствии спирта. Черный побочный продукт растворим в воде и удаляется при промывании. В описываемом ниже синтезе образования этого побочного продукта не наблюдалось. Красный побочный продукт образуется при взаимодействии вещества (I) с растворами щелочей. В рекомендуемой методике образования этой примеси не наблюдается, так как применяют меньшее количество щелочи, чем это требуется по теории. Красное вещество изомерно веществу (I), но пассивно к кислороду. [c.185]

При установлении строения молекул по электронному спектру возникает вопрос определения изомерных форм вещества. Изомерными принято называть молекулы одинакового состава, но различного строения. [c.399]

Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

Получены хромено-(3, 4, 4,3)-кумарины типа СХХУ [3681. Некоторые из эти.х веществ изомерны хромено-(3, 4, 2,3)-хромонам, синтезированным Робертсоном и сотрудниками 1318, 369, 3701 при помощи описанных выше общих методов синтеза. [c.142]

Низшие алкены (С2-С4) являются газами. Средние алкены (начиная с С ) -жидкости, не смешивающиеся с водой. Высшие алкены (начиная с g) -твердые вещества. Изомерные алкены имеют близкие температуры кипения, причем 1-алкены кипят несколько ниже, чем их изомеры с внутренней двойной связью. трйнс-Изомеры имеют более низкие температуры кипения и плотность. [c.242]

Примечание. Всс неподвижные фазы иаисссиы v a целит, покрытый 0,5% детергента polytergent J.-300, Силиконы D -550, QF-1. SE-30 SE-31, versilub F-50 нанесены на носитель в количествах, соответственно, 20,4% 20,1% 20,0% 20,3% i9,9%. Необходимо отметить, что добавка детергента к сорбенту, покрытому силиконом, резко ухудшает эффективность колонки и увеличивает криволинейность изотермы адсорбции на границе раздела жидкость — носитель. Поэтому следует относиться осторожно к приведенным в табл, 1П.2.В данным и считать их оценочными. Достоверными являются относительные величины удерживания близких по полярности веществ, изомерных соединений. [c.114]

Галогено-а-спиртоокиси и а-спиртоокиси являются нестойкими веществами, изомерньими веществам, изолируемым из реакционной смеси, и могут явиться при определенных условиях [c.40]

Следует отметить, что между явлениями изомерии и таутомерии нет резкой границы. Вещества, изомерные при определенных условиях, могут в других условиях подвергаться тауто-мерным превращениям. Так, например, изомерные винилуксус-ная и кротоновая кислоты, устойчивые в обычных условиях, способны превращаться друг в друга в горячем щелочном растворе [c.79]

Таким образом, при действии этиланилина на бромметилкамфору получается вещество, изомерное исходному продукту. Ближайшее исследование этой реакции будет нами продолжено. [c.100]

Г До этой статьи Меншуткина Бутлеров и его ученики, по-видимому, не считали нужным выступать с критикой теории замещения или с защитой теории хингического строения, хотя в своих лекциях Бутлеров предупреждал слушателей против ошибок, к которым может привести теория замещения Сточки зрения замещения можно было бы получить очень много изомерных веществ, но они иногда могут дать один и тот же продукт по теории строения. Кольбе пришел ко многим ложным выводам именно вследствие того, что чересчур пользовался теорией замещения, но при пособии теории строения мы всегда можем предвидеть, когда получаются вещества изомерные или тождественные [25, стр. 13]. [c.246]

В 1820-х годах было открыто несколько соединений одинакового процентного состава, но различных по свойствам. Это противоречило гипотезе Лавуазье о том, что свойства соединений обусловливаются процентным составом входящих в них элементов. Вернее, новые факты говорили о том, что свойства соединений определяются не только составом. Но чем еще Берцелиус назвал всю группу подобных веществ изомерными (в переводе с греческого имеющими одинаковые составные части — подразумевается элементы). Различие свойств изомеров объясняется, по его мнению, тем, что в состав изомеров входят различные радикалы. Другое объяснение изомерии, кото рое защищалось главным образом французскими химиками, сводилось к гипотезе о различном пространственаом расположении атомов в молекулах изомеров. Обе гипотезы не противоречили друг другу, но по состоянию науки того времени цх нельзя было прямо ни доказать, ни опровергнуть. [c.54]

Ранее описанный синтез 7-нитроиндол-2-карбоновой кислоты из о-нитрофенилгидразона пировиноградной кислоты - не подтвердился, так как при проведении реакции в водных растворах идет гидролиз, а в безводных средах образуется какое-то вещество, изомерное с исходным. [c.17]

Необходимо, однако, сделать следующую существенную оговорку, Возможно, что, при сравнительно довольно высокой температуре превращенпя хлоргидринов, реакция пропсходит между веществами изомерного строения, например [c.324]

Под именем гидразопроизводных могут, повидимому, быть подразумеваемы два рода веществ, изомерных между собою, но существенно отличных друг от друга. При более слабом восстановлении происходят гидра-зопроизводные (из азобензола — гидразобензол, А. W. Hofmann), легко отдающие, с переходом опять в азопроизводное, принятый ими водород и способные, при нагревании, распадаться на азопроизводное и амидопроизводное например [c.386]

Феруловая кислота получается из смолы асафетиды, в которой она повидимому, находится готовой (Hlasiwetz и Barth) она кристаллична. Если бы удалось находящийся в ней метил заместить водородом, то должно было бы образоваться вещество, изомерное или тождественное с кофейной кислотой . [c.544]

Для приготовления хлористого и бромистого метилена я обрабатывал иодистый метилен хлором и бромом. Если пропускать хлор к иодистому метилену, находящемуся в реторте под водою, и слегка нагревать, то в приемник переходит очень летучая жидкость, а иод, сделавшийся свободным, осаждается в кристаллическом виде в реторте. Жидкость, обработанная хлорной водой и небольшим количеством едкого кали, промытая водой и высушенная на хлористом кальции, перегоняется между 40° и 41°. Она бесцветна, тяжелее воды, но легче иодистого метилена,так как сплавленный хлористый кальций в ней тонет она имеет проницательный запах, сходный с запахом хлороформа, и остается жидкою в смеси снега и обыкновенной соли это хлористое соединение С П2С12 [— вещество, изомерное охлоренному хлористому метилу Реньо]. [c.50]

К стр. 34(7). Во французском тексте фраза построена иначе Новые наблюдения Вышнеградского также подтвердил и отсутствие однородности в обыкновенном а шлене, полученном действием хлористого цинка на алкоголь брожения обычно этот углеводород растворяется только наполо1 ипу, когда для получения диамилена его взбалтывают с серной кислотой известного разведения растворившаяся часть представляет собою вещество, изомерное тому, которое осталось . [c.600]

П1. Приготовление дибензилуксусного альдегида и 1,4-дифенилбута-нона-2 СбНвСНоСНгСОСНгСбНб, т. е. двух веществ изомерных окиси дифенилэтилена, которые теоретически могли образоваться при дегидратации соответствующего гликоля. Мы соединили в одну таблицу, помещенную ниже, физические константы и анализы различных изо-меров формулы ieHieO. [c.276]

Веществами, изомерными феиодокислотам, являются оксикислоты, которые содв р-жат лидро1Коилы не в бензольном ядре, а в боковой цепи. Простейшим примером оксикислот является м и и д а л ьи а я, или ф е ни л окси у кс у си а я, кислота [c.326]

В статье, опубликованной в 1906 г. [ 52], А. Е. представил механизм превращения этиленгликоля в уксусный альдегид через оксониевые соединения диоксана и ацеталя этиленгликоля и уксусного альдегида. В упомянутой уже работе за 1913 г. [66] были представлены реакции дегидратации а-гликолей через оксониевые соединения, но уже не обязательно через диоксаны. Около 1912 г. А. Е. проводил в университете и на Высших женских Бестужевских курсах исследования превращений предельных и непредельных а-гликолей (работа Н. В. Палладина, С. Н. Данилова, Э. Д. Венус, Т. А. Фаворской и др.). Э. Д. Венус, изучая действие кислот па ацетиленовый пинакон, получила вещество, изомерное пинакону, характерной особенностью которого явилось легкое образование оксониевых соединений [69, 76]. Развитие этих и некоторых других работ представлено в сборнике, посвященном 100-лотию со дня рождения А. Е. Фаворского. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология