Терефталевая кислота с диоксибензидином

Иногда для увеличения растворяющей способности органической среды и образования более высокомолекулярных полимеров целесообразно добавлять в систему хлористый литий. В частности, это оказалось благоприятным (см. табл. 193) при ноликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с 3,3 -диоксибензидином в среде К-метилнирролидона [54] [c.536]

Ароматические полибензоксазолы являются хорошими диэлектриками, способными работать при повышенных температурах. Так, удельное объемное сопротивление полибензоксазола, полученного на основе 3,3 -диоксибензидина и смеси изофталевой и терефталевой кислот (80/20), при комнатной температуре равно 3-10 ом-см. С повышением температуры сопротивление уменьшается незначительно — при 200° оно равно приблизительно 10 ом-см. Удельное объемное сопротивление полибензоксазола, полученного на основе 3,3 -диок-сибензидина и 4,4 -дифенилоксиддикарбоновой кислоты, в большей степени зависит от температуры, уменьшаясь от 6- 10 ом-см при комнатной температуре до 10 ом-см при 200° [2481. Тангенс угла диэлектрических потерь и диэлектрическая постоянная для обоих полимеров приблизительно одинаковы при комнатной температуре и составляют 0,0025 и 3,5 соответственно (при частотах 400—5000 гц). Пробивное напряжение эмалевой изоляции, приготовленной на основе полибензоксазола, равно 600 кв мм и сохраняется на высоком уровне при старении в условиях высоких температур [263]. [c.81]

Якубович и др. получили двухстадийным путем, исходя из 3,3-диоксибензидина и дихлорангидридов терефталевой или изофталевой кислоты, через промежуточную стадию полиамида изомерные полибензоксазолы [c.94]

Мойером и сотр. [257] были получены ароматические полибензоксазолы поликонденсацией быс-(о-оксиаминов) с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот в расплаве. Реакцию проводят при 250—330° в инертной атмосфере. Этим методом были получены полибензоксазолы на основе 3,3 -диоксибензидина и фталевой, изофталевой, терефталевой и 5-хлоризофталевой кислот. Логарифмические вязкости синтезированных этим методом полимеров были в пределах 0,2—1,0 дл/г, т. е. значительно меньше, чем при двухстадийном синтезе (1—2 дл/г). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология