Реакционная способность органических

Теория химического строения была сформулирована А. М. Бутлеровым в 1861 г. А. М. Бутлеров исходил из материалистических представлений, основанных на атомно-молекулярном учении. Открытию теории предшествовала большая экспериментальная работа по изучению свойств и реакционной способности органических молекул. Сущность этой теории заключается в следующих основных положениях. [c.167]

Реакционная способность органических соединений Предметный указатель [c.13]

Наконец, третье направление связано с квантовохимическими расчетами электронной структуры сложных соединений, что делает реальным определение свойств не только изолированных, но и реагирующих молекул и радикалов. Обстоятельное изложение квантовохимических аспектов проблемы реакционной способности органических соединений приведено в монографиях Багдасарьяна [73] и Базилевского [75]. Создание более совершенных теоретических и полуэмпирических методов квантовой химии наряду с применением ЭВМ делает это направление весьма перспективным при исследовании кинетики и механизма различных элементарных химических реакций. [c.7]

Базилевский М.В. Метод. молекулярных орбиталей и реакционная способность органических молекул. - М. Химия, 1969. - 303 с. [c.104]

Базилевский М. В. Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул. 1969. [c.766]

На занятиях по данной дисциплине студенты обучаются общим принципам подхода к оценке реакционной способности и понимания. механизмов реакций, лежащих в основе синтеза и анализа органических веществ. Кроме того студенты знакомятся с теоретическими основами методов УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии в приложении к органическим объектам и овладевают навыками использования спектральной информации для решения разнообразных задач, связанных с идентификацией и анализом органических соединений На протяжении всего курса обучения определенное время отводится решению комплексных задач, рассчитанных на проверку умения студентов применять знания реакционной способности органических соединений. [c.27]

В предыдущих главах была показана связь между строением и термодинамической устойчивостью пространственных изомеров. Не менее интересная и четкая связь существует также и между структурой насыщенных циклических углеводородов и их термодинамической устойчивостью. Целиком зависящие от строения термодинамические параметры реакционной способности изомерных углеводородов являются одной из двух величин, определяющих (наравне с кинетическими параметрами) природу реакционной способности органических соединений. [c.101]

До последнего времени оценке термодинамических параметров реакционной способности органических соединений уделялось незаслуженно меньшее внимание, чем кинетическим параметрам. Не умаляя значение последних (кстати соответствующий материал будет изложен в последующих главах), хотелось бы подчеркнуть, что сами по себе кинетические параметры реакционной способности углеводородов в близких по механизму реакциях зачастую тесно связаны с термодинамическими свойствами исходных соединений. [c.101]

Взаимодействие водорода и других восстановителей с отдельными видами твердых топлив протекает с различной интенсивностью в зависимости от реакционной способности органической массы углей. Большое значение имеет также форма, в которой водород взаимодействует с твердым топливом, и условия проведения гидрогенизации. В отличие от молекулярного кислорода, действие которого было рассмотрено, молекулярный водород при нормальных условиях практически не реагирует ни с одним видом твердого топлива, хотя и сорбируется им. Отсутствие взаимодействия в этом случае объясняется значительно большей энергией диссоциации Нг (432,4 кДж/моль) по сравнению с энергией диссоциации Ог (146,2 кДж/моль). Атомарный водород обладает высокой химической активностью в момент его выделения при различных реакциях. [c.175]

В противоположность нуклеофильным или электрофильным реагентам атомы или свободные радикалы являются электрически нейтральными, поэтому реакционная способность частиц гомолитических реакциях (18.1) не зависит от взаимных влияний атомов, определяющих полярность и поляризуемость молекулы. Законы, описывающие реакционную способность органических молекул по отношению к радикальным реагентам, изучены недостаточно. Некоторые выводы о механизме этих реакций могут быть получены на основании качественных и полуколичественных данных. [c.168]

Предложены феноменологические способы определения реакционной способности органических многокомпонентных систем частиц по интегральным характеристикам спектров поглощения в видимом и ультрафиолетовом диапазоне [c.114]

Реакционная способность органических веществ Л, окисляемых на катализаторе СТК-1-7 [c.43]

Методические указания по применению вычислительных методов квантовой химии к проблемам реакционной способности органических соединений. -Уфа Изд. УНИ, 1986.- 34 с. [c.148]

Детальное рассмотрение методов ВС и МО с описанием математических моделей химических связей выходит за пределы настоящего курса. Ограничимся лишь кратким качественным описанием физических моделей химических связей и молекулярных орбиталей, представления о которых будут использоваться ниже для интерпретации строения и реакционной способности органических соединений. [c.26]

Первое объяснение двойственной реакционной способности органических соединений дано А. М. Бутлеровым [2, с. 343]. Он исходил из предположения о расщеплении одного ве цества на два изомера и о наличии в связи с таким расщеплением равновесной [c.108]

В предлагаемом сборнике содержится более 500 задач. Отобранный материал впервые охватывает широкий круг вопросов — от постулатов квантовой теории до реакционной способности молекул (разумеется, при составлении задач сказались научные интересы и вкусы авторов, занимающихся исследованием строения и реакционной способности органических соединений). Однако в одной книге невозможно охватить колоссальный материал по квантовой теории молекул, в частности вопросы, связанные с молекулярной спектроскопией. [c.3]

На одном и том же катализаторе селективность процесса за-виспт от ряда факторов, в том числе от относительной реакционной способности органических веществ или отдельных функциональных групп и от их способности адсорбироваться поверхностью катализатора. Часто оба фактора влияют параллельно или первый из них превалирует над вторым. Вследствие этого, например, двойные связи арилолефинов всегда гидрируются в первую очередь по сравнению с ароматическим ядром, а альдегидные группы — быстрее кетонных. Имеются, однако, примеры, когда реакционная способность к хемосорбции изменяется в противоположных направлениях. Тогда вещество, лучще сорбируемое, вытесняет с поверхности катализатора другой реагент или промежуточный продукт и гидрируется в первую очередь. Этим объясняется, что ацетилен и его гомологи можно селективно гидрировать в соответствующие олефииы, несмотря на более высокую реакционную способность образующихся олефинов. Меньщая сорбируемость целевых продуктов последовательных превращений (например, спиртов при гидрировании кислот и карбонильных соединений, аминов при гидрировании нитрилов н т. д.) позволяет провести реакцию с лучшей селективностью и более высоким выходом. [c.470]

Раздел, посвященный индивидуальным углеводородам, начат с изложения вопросов стереохимии и термодинамической устойчивости моно- и полициклических углеводородов. В силу ряда обстоятельств, стереохимии углеводородов уделялось значительно меньше внимания, чем стереохимии различных функционально-замещенных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны и пр.), хотя, по логике вещей, именно стереохимия углеводородов должна была быть положена в основу изучения стереохимии прочих.органических соединений. В какой-то степени автор попытался восполнить этот пробел. Следующая глава посвящена вопросам термодинамической устойчивости и равновесных состояний для различных структурных изомеров. В последующих главах изложены вопросы кинетической реакционной способности различных углеводородов и приведены примеры многочисленных изомерных перегруппировок, протекающих под воздействием кислот Льюиса в жидкой фазе при комнатной температуре. Особое внимание уделено здесь рассмотрению вопросов динамической стереохимии и механизма протекающих реакций. Все эти исследования изложены в плане проблемы Строение и реакционная способность органических соединений . В заключение этого раздела приведена глава, посвященная синтезу индивидуальных углеводородов, причем рассмотрены как вопросы синтеза, осуществля- [c.4]

Владимир Васильевич Марковников, как и А.М. Зайцев, - ченик Бутлерова - создателя теории химического строения органических соединений. В.В. Марковников - ближахпшш и, пожалуй, самый известный ученик Бутлерова. Он развил теорию Бутлерова, в частности, учение об изомерии. На основе обширных исследований он же развил учение о взаимном влиянии атомов, реакционной способности органических соединений, в результате им было сформулировано и вьшхеупо-мянутое правило. [c.84]

Индекс свободной валентности. При объяснении реакционной способности органических соединений с непредельными связями часто используют индекс свободной валентности. Можно показать, что максимальное число а- и тс-связей (вернее сумма порядков связей), в которых может /частвовать атом углерода, =4,732. [c.217]

Определенные выводы о реакционной способности органических соединений можно сделать на основанин сопоставления величин иоргизадионных потенциалов молекулярных ионов. Наиболее трудно ионизируются винилацетилен (9,9 в) и изопропенилацетилен (10,1 в). Удлинение нормальной цепи углеводорода со стороны тройной связи ведет к снижению потенциала ионизации до 9,4 в (винилметилацетилен), а со стороны двойной — до 8,5 в (пропенилацетилен). Таким образом, потенциалы ионизации молекулярных ионов существенно различаются в зависимости от положения метильной группы. Эти данные интересно было бы сопоставить с [c.69]

Особенно плодотворными и интересными, с точки зрения химика-органика, оказались исследования потенциалов ионизации и появления в гомологических рядах соединений, так как получаемые данные позволяют в ряде случаев предсказывать направления некоторых реакций и характеризовать реакционную способность органических соедине1шй. В ряду метановых углеводородов [299] потенциал ионизации умень- шается от 13,04 для метана до 10,19 в — для нонана (табл. 28). Если экстраполировать эту величину к нулевому [c.180]

Кучер Р.В., Опайда И.А., Печи гайло Л.Г. и др. Роль среды в свободнорадикальных реакциях. /В кн. Межмолекулярные взаимодействия и реакционная способность органических соединений. - Киев Наука думка, 1983, С.82-93. [c.88]

Дрюк В. Г. Реакционная способность органических соединений.— Днепропетровск ДГУ, 1979.— 100 с. [c.397]

Э. Нехватала отражает современную тенденцию дематематизации теории молекулярных орбиталей, перевода ее на язык картинок , легко доступных для понимания любого химика. В сжатом виде охвачены практически все важные вопросы реакционной способности органических молекул. [c.384]

Условия уетойчивосги циклических полиеиов иалодл широкое применение при анализе реакционной способности органических соединений, в первую очередь их перициклических реакций гл. 13). [c.283]

В 1862 г. А. М. Бутлеров впервые высказал в общей форме идею о возможной обратимой изомеризации, сыгравшей впослед- TBHit важную роль в объяснении двойствеппой реакционной способности органических соединений. Он раскрыл механизм обратимой изомеризации, который заключается в расщеплении молекул одного строепия и соединении их остатков с образованием молеку.п другого строения. [c.198]

Повторив опыты М. Бертло п Пеан де Сен-Н иля, Н. А. Меншуткин начиная с 1877 г. значительно расширил круг исследуемых спиртов и кислот. Циклом работ Н. А. Меншуткипа о влиянии изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров открылся новый этап в изучении зависимости реакционной способности органических соединений от их химического строепия. [c.339]

Я. Г. Вант-Гофф, тщательно проанализировав данные работ Н. А. Меншуткипа, высказал некоторые критические замечания. Он отметил, что неудачно избран кинетический показатель реакционной способности органических соединений ( начальные скорости ), который изменяется с температурой и объемом и при этом неизвестно, каким именно образом [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология