Диоксибензидин

При синтезе П. в две стадии вначале проводят низкотемпературную (О—20 С) поликонденсацию, напр. 3,3 -диоксибензидина с дихлорангидридом изофталевой к-ты в р-ре (напр., в К,К-диметилацетамиде, М-ме- [c.387]

Для получения ПЕ 0-волокон чаще всего применяют продукты поликонденсации изофталоилхлорипа с 3,3 -диоксибензидином. Получаемый вначале полибепз-оксиамид хорошо растворяется в амидных растворителях и может формоваться в волокно как по сухому, так и по мокрому методам. Свежесформованное волокно подвергают циклодегидратации и дополнительному вытягиванию ири новышенной темп-ре. По термомеханич. свойствам ПБИ- и ПБО-волокна уступают волокнам из ароматич. полиимидов (см. ниже). Их перспективность определяется только конъюнктурными соображениями. ПБИ-волокна в США выпускают в небольших количествах (несколько десятков т) для космич. авиации, т. к. они отличаются самой высокой устойчивостью к горению (кислородный индекс тканей достигает 45—47). [c.316]

Якубович и др. получили двухстадийным путем, исходя из 3,3-диоксибензидина и дихлорангидридов терефталевой или изофталевой кислоты, через промежуточную стадию полиамида изомерные полибензоксазолы [c.94]

При достаточно жестких условиях действием водных растворов гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов гладко отщепляются алкилы и у соединений, не содержащих нитрогрупп э . Практически интересно применение этой реакции для получения из дианизидина 3,3 -диоксибензидина действием, например, избытка 20%-ного раствора едкого кали в течение 16 час. нрл 230—240° и 30—40 ат. Выход 75—80%. [c.561]

Как известно, восстановлением о-нитрофенола диоксибензидин получить не удается (см. гл. V). [c.561]

Диоксибензидин интересен как диазосоставляющая и исходный материал для получения диаминодифеноксидиуксусной кислоты [c.561]

При производстве азокрасителей, кроме окислов азота и нитрита натрия, применяют различные амины, например анилин, анилиновую соль, п-нитроанилин, ацет-п-фенилендиамины и др., являющиеся промышленными ядами. Значительной токсичностью обладают фенол и -нафтол. Такие вещества, как бензидин, дианизидин, диоксибензидин, -нафтиламин, особенно опасны тем, что они являются канцерогенными, и длительная работа с ними без соблюдения мер предосторожности может привести к раковым заболеваниям внутренних органов. [c.530]

Основными летучими продуктами распада полибензоксазола, полученного поликонденсацией 3, 3 -диоксибензидина и дихлорангид- [c.24]

Диоксибензидин используется в качестве диазосоставляющей. Его не удается получить восстановлением о-нитрофенола. Предложите схему его получения. [c.370]

Диоксибензидин (белый порошок, темнеющий на воздухе) может быть получен деметилированием дианизидина с помощью иодистоводородной кислоты или хлористого алюминия. Метал- [c.156]

Красители (3,3 -диоксибензидин 2 моля J-кислоты или S-кислоты, или 2,6-, или 2,7 Диоксинафталина) дают прочные синие и сине-зеленые тона при обработке солями меди в одно- или двухванном процессе. [c.685]

Те же комплексообразующие группы имеются в молекуле 3,3 -диоксибензидин-Ы, N, N N -тетрауксусной кислоты XLI, Которую, подобно другим бис-ортозамещенным представителям [c.133]

При обработке красителей в присутствии уксусной кислоты, аммиака и органического основания (пиридина, этаноламина и др.) [246] происходит дезалкилирование — отщепление метильной группы и образуется точно такой же комплекс, как и при омеднении о,о -диоксиазокрасителя. Этим приемом часто пользуются для получения труднодоступных иным путем красителей ряда диоксибензидина, применяя для их синтеза дианизидин. [c.103]

Обычно этот класс гетероциклических полимеров получают взаимодействием 3,3 -диоксибензидина и дихлорангидрида изофталевой кислоты [c.312]

Как видно из этой схемы, поликонденсация проводится в таких условиях, при которых из двух типов функциональных групп, входящих в молекулу 3,3 -диоксибензидина, в реакцию вступают только более реакционноспособные группы N1 2. В образующемся линейном полимере содержатся реакционноспособные группы ОН. [c.312]

Бромистоводородная к-та и, в еще большей степени, иодпстоводородпая к-та являются менее эффективными агентами Д., чем HJ. Эфиры фенолов, напр. СаН ОСНз, очень легко подвергаются Д. при действии AI I3. Переход от дианизидина к продукту Д. —-3,3 -диоксибензидину, применяемому в качестве полупродукта в произ-ве красителей, легко осуществляется нагреванием в автоклаве с раствором едкого кали [c.522]

Типичными примерами прямых азокрасителей, упрочняемых солями меди на волокне, являются дисазокрасители, полученные из производных бензидина—З.З -бензидиндикарбоновой, 3,3 -бензидиндиоксиуксусной кислот и 3,3 -диоксибензидина. Так, прямой голубой 23 является медным комплексом продукта сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -бензидинди-карбоновой кислоты с двумя молекулами 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты [c.168]

Прямой голубой СМ представляет собой продукт сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -диоксибензидина с двумя молекулами И-кислоты [c.169]

Полиоксиамиды могут быть получены также и при реакции дихлор-гидратов 3,3 -диоксибензидина с дикарбоновыми кислотами в растворе полифосфорной кислоты [184, 185, 234]. [c.334]

Иногда для увеличения растворяющей способности органической среды и образования более высокомолекулярных полимеров целесообразно добавлять в систему хлористый литий. В частности, это оказалось благоприятным (см. табл. 193) при ноликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с 3,3 -диоксибензидином в среде К-метилнирролидона [54] [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология