Антрацен, поликонденсация с формальдегидом

Показано [256], что продукты поликонденсации с формальдегидом (в присутствии сильных минеральных кислот) таких реакционноспособных углеводородов, как нафталин и антрацен, представляют собой диарилметаны и многоядерные углеводородные смолы с метиленовыми связями. Использование сильных кислот, высокая температура и большая продолжительность реакции создают благоприятные условия для образования не содержащих кислорода смол. [c.244]

Полиарилепметилы были получены Ваншейдтом и сотр. [179] поликонденсацией формальдегида с ароматическими углеводородами. Они имели высокие температуры плавления с дуролом (350° С), изодуролом (406" С) и антраценом (295°С). Полимеры, полученные из дурола и изодурола, образуют пленки, плавящиеся при 300° С [180]. [c.88]

Дешевые и доступные многоядерные углеводороды (антрацен, аценафтен) могут быть использованы также для получения электроноионообменных материалов. Последние получают при окислительном сульфировании указанных углеводородов до или после поликонденсации их с формальдегидом [264]. Окислительное сульфирование проводят в условиях, способствующих образованию в продукте хиноидных структур, а именно проводят реакцию при высоких температурах, применяют в качестве сульфирующего агента олеум и в качестве катализатора — соли ртути. Нерастворимый продукт тщательно обрабатывают горячим раствором щелочи для удаления различных примесей, образующихся при поликонденсации и сульфировании. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология