Метилнафталин, конденсация с формальдегидом

Синтез исходной 2-нафтойной кислоты легко осуществим на основе 2-метилнафталина [5]. Реакция конденсации 2-нафтойной кислоты и формальдегида проводилась по известной методике в среде растворителя— ледяной уксусной кислоты и в присутствии катализатора — концентрированной серной кислоты [4]. [c.64]

Такие же особенности были отмечены и для превращений а- и р -метилнафталинов при 400—450° С на цеолитах КХ и КЬХ, причем КЬ-форма была более активной [22]. Продукты реакции, как и в работе [20], представлены главным образом соответствующими этил-нафталинами с очень небольшой примесью винилнафталинов. Наряду с основными продуктами алкилирования обнаружены диметиловый эфир, окись углерода и водород. Если рассмотренные реакции алкилирования действительно проходят через стадию образования формальдегида, то механизм их может быть тем же самым, что и в реакции конденсации карбонильных соединений, о которых речь пойдет ниже. Однако определенно решить этот вопрос трудно, поскольку не известно, каким образом активируется связь С —Н в бензильной группе. Возможно, что эти реакции представляют собой редкие примеры превращений на цеолитах через карбанион. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология