Реакции конденсации карбонильных соединений

Реакции конденсации карбонильных соединений [c.158]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.183]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.170]

Все реакции конденсации по карбонильной группе экзотермичны, но по величине теплового эффекта их можно разделить на две большие группы. К первой относятся сильно экзотермические и практически необратимые реакции конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами, ацетиленом и олефина- [c.766]

Если использовать современные представления о роли кислотных катализаторов в реакции конденсации карбонильных соединений, то эту реакцию можно интерпретировать следующим образом. Если предположить, что окись мезитила реагирует с третьей молекулой ацетона в качестве метиленового [c.214]

Гетерогенные катализаторы основного типа применимы для реакций конденсации карбонильных соединений ацетиленовых конденсаций, а также реакций Перкина, Фаворского и др. [c.153]

Через какие стадии протекают реакции конденсации карбонильных соединений [c.107]

Из приведенного выше материала вполне очевидны перспективы использования межфазного катализа в реакциях конденсации карбонильных соединений с разнообразными компонентами, содержащими активный атом водорода. [c.128]

Эти затруднения обусловлены спецификой природных вод, ограничивающей вообще возможность применения в гидрохимических исследованиях обычных методов определения многих органических и неорганических веществ. Так, широко распространенная в органическом анализе чувствительная реакция конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином в ее классическом выполнении [1] к определению в природных водах с их широкими вариациями химического состава неприменима. Возможно, этим объясняются отдельные неудачные попытки определения карбонильных соединений в некоторых водоемах [2] [c.210]

Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан на совмещении двух реакций — конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. Первая реакция дает альдимины (или кет-имины) [c.492]

Реакции конденсации карбонильных соединений с соединениями типа R — NHj [c.488]

Гидриды, и в частности гидрид натрия, подобно щелочным металлам и алкоголятам, являются эффективными агентами многих реакций конденсации карбонильных соединений [6, 7, 9, 205—219]. Применение гидридов в этих реакциях имеет известные преимущества. [c.73]

Аналогично протекают разнообразные реакции конденсации карбонильных соединений, например альдольная конденсация, в щелочной среде [c.409]

Как уже говорилось, по механизму нуклеофильного присоединения по карбонильной группе идут многие реакции конденсации карбонильных соединений в щелочной среде, например, следующие [c.422]

Какими соображениями руководствуются при выборе конкретного основания в качестве конденсирующего средства для проведения реакций конденсации карбонильных соединений [c.109]

Наибольший успех синтеза изопреноидов связан в первую очередь с разработкой и использованием методов построения изопреноидной цепи, основанных на реакции конденсации карбонильных соединений с ацетиленом и его производными, откры- [c.69]

Для получения ди- и полиарилметанов могут быть также использованы реакции конденсации карбонильных соединений с ароматическими углеводородами или их производными, например [c.413]

Образец обрабатывают известным объемом титрованного мета-нольного раствора, содержащего диметилоксалат и метилат натрия, каждый в 0,2 М концентрации. Реакция протекает в течение 10 мин при комнатной температуре. Избыток реагента обратно оттитровывают 0,2 М раствором бензойной кислоты в бензоле с крезоловым красным в качестве индикатора. Этот метод не испытывали в масштабе 0,1 мг-экв. Им нельзя пользоваться для определения воды в кетонах из-за реакций конденсации карбонильных соединений в присутствии сильных щелочей. Диметилоксалат нельзя заменить другими сложными эфирами, даже таким, [c.434]

ДАРЗАНА РЕАКЦИЯ — конденсация карбонильных соединений с алкилгалогенидами, содержащими рядом с галогеном активированный атом водорода, приводящая к образованию оксиранового кольца, Д. к. проводят в инертной атмосфере в присутствии амида натрия, едкого натра, металлич. иатрия, алкоголята натрия, поташа и др. [c.510]

Вс реакции конденсации по карбонильной группе экзотермичны, нс по величине теплового эффекта их можно разделить на две большие группы. К первой относятся сильно экзотермические и практически необратимые реакции конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами и олефинами (тепловой эффект 104—106 кДж/моль, нли 25—35 ккал/моль). Ко второй принадлежат обратимые процессы образования ацеталей и циангидринов, собственно альдольные конденсации и реакции с азотистыми основаниями. Стадия присоединения в этих обратимых реакциях имеет сравнительно небольшой тепловой эффект (21 — 63 кДж/моль, или 5—15 ккал/моль), но нз-за последующих реакций конденсации или дегидратации он может значительно изменяться в ту нли другую сторону, определяя равновесные отношения суммарного процесса. Обычно равновесие значительно смещается вправо, когда за присоединением следует дегидратация или когда образуются сравнительно стабильные вещества с ияти-ше-стичлгнными циклами. [c.549]

Имеющийся в ПНИЛ богатый опыт исследований реакций конденсации карбонильных соединений (в частности, содержащих фурановое кольцо) с соединениями, проявляющими СН-кислотность, использован для [c.30]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Для синтеза циклопентанов и циклогексанов, например 3,5-дикарбэтоксициклопентандиона-1,2 и З-метилциклогексена-2-она, достаточно часто применяют межмолекулярные реакции конденсации карбонильных соединений [c.16]

Первая стадия реакций конденсации карбонильных соединений с различными азотсодержащими реагентами (см. стр. 254) может про ходить посредством синхронного электронного перехода. Кон-ден сация фурфурола с семикарбазидом может служить примером нук леофильной реакции, которая становится возможной в результате электрофильного воздействия (б). [c.325]

Такие же особенности были отмечены и для превращений а- и р -метилнафталинов при 400—450° С на цеолитах КХ и КЬХ, причем КЬ-форма была более активной [22]. Продукты реакции, как и в работе [20], представлены главным образом соответствующими этил-нафталинами с очень небольшой примесью винилнафталинов. Наряду с основными продуктами алкилирования обнаружены диметиловый эфир, окись углерода и водород. Если рассмотренные реакции алкилирования действительно проходят через стадию образования формальдегида, то механизм их может быть тем же самым, что и в реакции конденсации карбонильных соединений, о которых речь пойдет ниже. Однако определенно решить этот вопрос трудно, поскольку не известно, каким образом активируется связь С —Н в бензильной группе. Возможно, что эти реакции представляют собой редкие примеры превращений на цеолитах через карбанион. [c.133]

Многочисленные реакции конденсации карбонильных соединений включают стадию нуклеофильной атаки енолят- или фенолят-аниона. Названия некоторых из таких реакций, например альдольная или сложноэфирная конденсация, отражают химическую сущность процесса, однако в большинстве случаев они связаны с именами химиков — Кляйзена, Перкина, Дик-мана, Манниха, Михаэля, Кневенагеля. Три основных типа конденсаций карбонильных соединений — это реакция ацилирования, альдольная конденсация и реакция Михаэля [1]. Если карбонильное соединение представляет собой производное кислоты, атака енолята сопровождается отщеплением основания и, таким образом, происходит ацилирование. Однако в случае альдегидов и кетонов часто можно (в мягких условиях) выделить продукт присоединения — альдоль. Применение более жестких условий приводит к дегидратации альдоля (если это возможно) и образованию а,Р-непредель-ных карбонильных соединений. Реакция карбонильных соединений с енолятами может протекать также по типу сопряженного присоединения, известному как реакция Михаэля. [c.420]

Изображенные на рис. 6.3 отношения типичны для многих реакций конденсации карбонильных соединений. Их наблюдают, например, при образовании оксимов, гидразонов, семикарбазонов, а также при некоторых альдольных конденсациях [75, 90]. В ряде случаев удалось расчленить влияние заместителей по стадиям к. к 2 и / 3 в схеме (6.30). Общая скорость в этих случаях выражается уравнением [c.327]

Скорость взаимодействия реактивов Гриньяра с соединениями, содержащими карбонилыную группу, определяется величиной частичного положительного заряда на карбонильном атоме угл,ерода, а также (пространственными фачсторами (сад. ацили-рующее яейств1ие производных карбоновых кислот — гл. И1, реакции конденсации карбонильных соединений — гл. IV). [c.192]

В случае синтеза из химического сырья образуется рацемический ( )-линалоол. В основу одной из схем производства линалоола положен разработанный А. Е. Фаворским метод получения винилкарбино-лов реакцией конденсации карбонильных соединений с ацетиленом в присутствии порошкообразных едких щелочей, приводящей к этинил-карбинолам, и последующим гидрированием ацетиленовой связи [c.39]

КПЕВЕНАГЕЛЯ РЕАКЦИЯ — конденсация карбонильных соединений с соединениями, содержащими активные метиленовые группы в присутствии аммиака или аминов, с образованием нроизнодных этилена [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология