фенил ацетокси

Хлорангидрид 2,2-диме-тил-З-фенил-З-ацетокси- - 111 [c.75]

Известно несколько типов перегруппировок радикалов [25, 36, 42] многие из них являются двухстадийными процессами. Некоторые заместители в Р-положении по отношению к радикальному центру могут претерпевать 1,2-сдвиг. Такими заместителями могут быть хлор, фенил и ацетокси-группа. Иногда подобная миграция наблюдалась для арильных групп, особенно имеющих электроноакцепторные заместители [43] [c.21]

Ацетокси-2-фенил-этилен Фенилацетальдегид [c.372]

Ацетокси-З-фенил-пропен-1 [c.374]

Ацетокси-2-фенил стилен Галоидирование [c.406]

О флуоресцентных свойствах кумаринов в твердом состоянии известно очень мало. Среди соединений, достаточно интенсивно флуоресцирующих в кристаллах, можно отметить З-фенил-7-ацетокси-, [c.169]

Ацетокси-3-фенил-Д -1,2-окса- [c.394]

Пример 2. На рис. 4.16 приведен спектр ПМР 1-фенил-3-ацетокси-1-бутена [c.96]

Фенил-4-(4 -ацетокси- бензилиден) 172-173 — [c.239]

Фенил-4-(2 -ацетокси-3 метокси бензи л и ден) [c.245]

Описаны изопропиловые эфиры Л -ацетокси-УУ-фенил-, N-ацег-окси-ЛУ-(З-хлорфенил) карбаминовой кислоты и другие подобные производные практического значения они пока не имеют. [c.281]

Сходные результаты были получены Мэсоном и Розенблю-мом [43], которые определили формальные редокс-потенциалы в уксуснокислых растворах для ферроцена и следующих его производных фенил-, л-метоксифеннл-, л-бромфенил-, п-хлорфенил-, п-ацетокси( )енил-, п-нитрофенил-, 1,1-дифенил-, 1,Г-бис(хлорфенил)-ферроценов. Эти редокс-потенциалы линейно коррелируют с а . [c.384]

Ацетокси-1 - (п-ацетокси-фенил) -2-фенилэтилен Бензил-п-ацетоксифенил- кетон [c.382]

Ацетокси-1 -фенил-1 -хлорфенил-2 и нитропропан Гексен-1-ин-З дарет-Бутилат калия 1. Эгиллитий 2. Натрия бензоат I, 3 IV, 4 В /прот. -бутиловом спирте В эфире при 20 °С 63 111 439 [c.261]

С,Н,СН=С(ОН)СОСеН,(СНз)з сопровождается расщеплением и приводит к образованию фенил-уксусной и триметилбензойной кислот [176] аналогичное окисление ацетоксихалконов сопровождается расщеплением ацетокси-группы [121]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология