Окисление аминоспиртов спиртов

При окислении многоатомных спиртов образуются альдегиды (из первичных ОН-групп) и НСООН (из вторичных ОН-групп). В реакцию вступают также а-аминоспирты, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-дикетоны. Скорость окисления сильно зависит от структуры и стереохимии исходного соединения цис-изомеры окисляются быстрее, чем траяс-нзомеры. [c.267]

Из этилена в большом масштабе производят полиэтилен, сополимеры, высшие спирты и органические кислоты. Высшие олефины — хорошее сырье для производства ценных сортов синтетического каучука, высших спиртов, кетонов и других соединений. Из этилена путем окисления получают его оксид, являющийся исходным веществом, из которого получают многочисленные синтетические вещества и материалы этиленгликоль, полиуретановые смолы, аминоспирты и др. [c.276]

Как известно, реакция окисления йодной кислотой а°2 многоатомных спиртов, а также а-аминоспиртов, а-кетонов, а-кетоальдегидов и а-дикетонов, т. е. соединений, способных превращаться в гликоли, является одним из важнейших методов установления их строения. [c.519]

ЛОТ натрийборгидридом до аминоспиртов с последующим окислением аминоспиртов в соответствующие аминоальдегиды. Эти методы характеризуются сравнительно высокими выходами целевых продуктов, высокой оптической чистотой и отличаются применением доступных реагентов. Применение метода Роземунда для получения а-аминоальдегидов изучено недостаточно. Для гидрирования использован лишь Рс1/Ва504. Перспективна проверка других катализаторов гидрирования. При двухстадийном получении а-аминоальдегидов очень перспективна замена реагента диметил-сульфоксид-карбодиимида комплексами хромового ангидрида с пиридином (СгОз-Ру СгОз Ру-НС1 и др.), которые нашли широкое применение при окислении спиртов в альдегиды в тонком органическом синтезе. [c.214]

Разработаны методы выделения и определения -амино-спиртов в микроколичествах, основанные на роматографиче-ском разделении и спектрофотометрическом исследовании ДНФ-производных аминоспиртов [65, 127, 165, 168] или самих аминоспиртов, которые удается количественно определить путем окисления перйодатом до формальдегида [250]. [c.248]

Окнсленне р-аминоспиртов [2]. Окисление спирта (1) С. к.— ц. в бензоле привело к образованию вместо ожидаемого насыщенного кетона смеси соединений (2) и (3) приблизительно в отношении 2 1. Этот одностадийный процесс может представить интерес для получения а-амино-а,р-неиасыщенных ке- [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология