Диметил сульфоксид

Первичные алкилгалогениды (хлориды, бромиды и иодиды) легко и с высоким выходом окисляются в альдегиды диметил-сульфоксидом [273]. Аналогичным образом тозилаты первичных спиртов превращают в альдегиды [274], а эпоксиды [275] дают а-гидроксикетоны или а-гидроксиальдегиды [276]. Реакция с участием тозилатов представляет собой косвенный метод окисления первичных спиртов в альдегиды (реакция 19-3). Окисление такого типа можно проводить без выделения промежуточно образующегося сложного эфира. Спирт обрабатывают диметилсульфоксидом, дициклогексилкарбодиимидом (ДЦК) [277] и безводной фосфорной кислотой [278]. При этом [c.297]

В промышленных условиях для разделения различных жидких нефтепродуктов используют такие растворители, как фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, воду, бензол, жидкий пропан, диметил-сульфоксид, Л/ -метилпирролидон и др. [c.306]

Диаграмма равновесия системы н-гептан — бензол — диметилсульфоксид характеризуется закрытой структурой, а при добавлении к диметил-сульфоксиду 12 вес. % воды и более — открытой структурой (рис. 2.22) [74]. [c.64]

В каком растворителе (бензоле, водном спирте, диметил-сульфоксиде, эфире) целесообразно провести следующие взаимодействия [c.41]

После проверки синтеза авторы его сообщили, что диметил-сульфоксид является, по-видимому, для этого синтеза несколько лучшим растворителем, чем диметилформамид. Так как нитрит натрия лучше растворим в диметилсульфоксиде, для проведения настоящего синтеза требуется только 250 мл этого растворителя. Применение концентрированного раствора позволяет снизить время реакции примерно до 1,5 часа. [c.87]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Нитрометан Нитробензол Ацетонитрил Ацетон Диэтиловый эфир 2,7 4,4 14.1 17,0 19.2 1,4 1,1 2.3 2,7 3.4 Триметил- фосфат Трибутил- фосфат Диметил- сульфоксид Пиридин 23.0 24,5 29,8 33.1 3,7 4,0 4,3 4,9 [c.130]

Лаки из твердых смол — янтарные и копаловые — требуют обработки сложными растворителями смесями изопропилового спирта с ацетоном, метил- и этилцеллозольвом, формальгликолем, диметилацетами-дом, диметил сульфоксидом или диметилформамидом. [c.48]

Однако для мальтозы, ее олигомеров и полимеров наблюдаемое оптическое вращение можно интерпретировать таким способом лишь при использовании в качестве растворителя диметил-сульфоксида, но не воды. На основании этого предположили [c.297]

Диметилформамид, диметил-сульфоксид, конц. серная кислота Вода [c.69]

Диметилформамид, диметил-сульфоксид [c.140]

При титровании в диметилформамиде и в диметил-сульфоксиде достигается точность + 0,7%. [c.82]

Для исследования спектров ЯМР высокого разрешения используют легкоподвижные жидкости или растворы твердых веществ. Выбор растворителя определяется наиболее полным разделением сигналов резонанса вещества и растворителя, содержащего ядра, по которым проводится регистрация спектра ЯМР. Уменьшение интенсивности сигналов растворителей спектров ПМР достигается использованием дейтерированных или апро-тонных растворителей. Химические сдвиги сигналов остаточных протонов используемых дейтерированных растворителей хлороформ — dJ (б = 7,26), бензол — с1б (б = 7,16), вода — с12 (б = 3,35 4,8), диметил-сульфоксид — 15 (б = 2,50 3,7), уксусная кислота [c.199]

Этот разрыв происходит под действием очень сильных оснований (таких, как амид NH2, алкоголят R0", другой карбанион R"), нейтрализованных щелочным металлом (K Na , Li ) в растворах с большой диэлектрической проницаемостью (NH3 или амины, спирты, диметил-сульфоксид, гексаметилфосфамид) [31—33]. [c.43]

Существование карбанионов также можно считать док азанным для стабильных карбанионов получены характеристические ЯМР-и УФ-спектры. При основном катализе особенно ощутимо влияние полярных растворителей, и скорость изомеризации заметно возрастает при переходе от спиртов к диметилформамиду, диметил-сульфоксиду, сульфолану. Можно лишь отметить, что известные корреляции, рассмотренные ниже, трудно объяснить с позиций основности растворителя и катализатора, так как сложно построить единую шкалу основности. [c.92]

При полимеризации акриламида в воде и диметил-сульфоксиде (40°С) значения кр к° равны соответственно 3,3 и 0,35 л° (моль с) °Константы скорости распада инициатора (2,2 -азо-йис-изобутироиитрил) в этих условиях равны 0,34- 10 и 1,6- 10 с . Начальная скорость полимеризации в воде составляет 19,3 10 моль-л с . Рассчитайте скорость полимеризации в диметилсульфоксиде при прочих равных условиях. Как следует изменить концентрацию мономера в диметилсульфоксиде, чтобы скорости полимеризации в обоих растворителях былц одинаковы [c.45]

В последнее время было отмечено, что син-анти-дихотомия проявляется для любьгл уходящих групп в растворителях, способствующих образовалию ионных пар (например, диметил-сульфоксид) 31]. Хотя некоторые исследователи отрицают роль ионных пар 32], недавно опубликована работа, в которой приводится прямое экспериментальное доказательство участия ионных пар в процессах син-отщепления поскольку в этой работе рассматривается образование циклических олефинов, она будет изложена позднее (см. стр. 460). [c.443]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (прим. 1), соединенным со склянкой Тищенко, содержащей воду (счетчик пузырьков ацетилена), и трубкой для подачи ацетилена, доходящей почти до дна колбы, помещают 200 мл промышленного ди метил сульфокси да (содержание воды 2—5%), 25 г циклогексаноноксима и 25 г растертого в порошок едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане, пропуская через реакционный раствор ацетилен (непрерывный выход пузырьков в склянке Тищенко) из баллона или аппарата Киппа, заряженного техническим карбидом кальция (прим. 2), в течение 1,5—2 ч (прим, 3). После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют серным эфиром (6X50 мл). Объединенные экстракты отмывают 20%-ным раствором NaOH от циклогексаноноксима и диметил-сульфоксида (4 раза по 50 мл), сушат поташом, отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, перегоняющуюся при 72—76° С (2 мм рт. ст.). [c.9]

Наиболее агрессивным растворителем япляется роданид натрия. При применении этого растворителя оборудование необходимо изготавливать из дорогостоящих высоколегированных сталей, в то время как нри применегши диметилформамида и диметил-сульфоксида можно использовать оборудование из обычных [ ержа-всющих сталей, [c.410]

По методу Куна [104—106] полисахарид обрабатывают йодистым метилом в диметилформамиде в присутствии окиси бария. Метилирование в диметилформамиде протекает энергично благодаря его высокой растворяющей способности. Недостатком этого метода являются затруднения при выделении метилированного продукта, так как образующиеся устойчивые комплексы диметилфор-мамида с солями серебра мешают выделению метилированного полисахарида. Применение вместо диметилформамида диметил-сульфоксида [107] облегчает выделение чистых метилированных полисахаридов. [c.91]

БЕНЗОЛ— ДИМЕТИЛ СУЛЬФОКСИД СбНе-СаНеЗО [c.632]

Полиакриловый и полиметакриловый ангидриды нерастворимы в таких обычных органических растворителях, как эфир, бензол, ацетон, метанол, этанол, хлороформ, четыреххлористый углерод и этилацетат. Медленно полимеры растворяются в диметил форм амиде и диметил сульфоксиде. Они взаимодействуют с содой, растворами едкого натра и бикарбоната натрия. Полиакриловый ангидрид растворяется в воде (1 г полимера в 25 мл дистиллированной воды) при комнатной температуре при выдерживании в течение 24 час. Полиметакри- [c.46]

Растворители очищают перегонкой диметилсуль- фоксид, т. кип. 66° (5 мм рт. ст.) 4-метилпентанон-2, т кип. 115°. В эгой реакции могут быть использованы и другие растворители (расположенные в порядке снижения целесообразности их использования), смесь диметилсульфоксида с четыреххлористым углеродом (50/50), тетра метил енсульфон, N-метилпирролидон, диметил-сульфоксид. [c.78]

При проверке методики были приготовлены 12%-ные растворы полигидроксиметилена в диметил-сульфоксиде, из которых отливали пленки толщиной [c.27]

Синтезы макроциклических тозилатов можно проводить в диметил-сульфоксиде или гексаметилфосфотриамиде, однако предпочтительно использовать диметилформамид Нет необходимости применять высокое разбавление, поскольку даже при больших концентрациях исходных веществ преобладающим продуктом конденсации является соединение [1 + 11 Частичное образование продуктов [2 + 2] наблюдается Лишь при синтезе триазамакроциклов из натриевых солей М-тозил-замещенных линейных триаминов и дитозилатов диолов [ИЗ, 1151, однако для препаративных целей в методе Ричмена и Эткинса конденсация [2 + 2) не используется Вместо этого постепенным наращиванием молекул реагентов получают необходимые для конденсации [1+1] исходные вещества (см, например, методику 6, с 55) [c.41]

Во многих случаях использование спектров ЯМР для установления строения сводится к определению числа пиков и их относительных площадей. Таким путем Смит и Уинстейн [88] установили различие между двумя типами аддуктов диметил-сульфоксида. Соединение XIII. полученное из диметилсульф-оксида и метилового эфира м-бромбензолсульфокислоты, характеризуется тремя резонансными пиками, относящимися по площади как 4 3 6 и обусловленными соответственно ароматическими, 0-метильными и 5-метильными протонами, в то время как соединение XIV, полученное присоединением метилнитрата к диметилсульфоксиду. дает лишь один резонансный пик благодаря наличию в аддукте девяти полностью эквивалентных метильных протонов. [c.312]

Спектры ЯМР высокого разрешения регистрируют для легкоподвижных жидкостей или растворов твердых вешеств в определенных растворителях. Выбор растворителя определяется растворимостью анализируемого вещества и наиболее полным разделением сигналов резонанса вещества и растворителя, если последний содержит ядра, по которым проводится регистрация спектра ЯМР. Для уменьшения интенсивности сигналов растворителей в спектрах ПМР используют дейтери-рованные, или апротонные, растворители. Химические сдвиги сигналов остаточных протонов используемых дейтерированных растворителей хлороформ — 1(6=7,26), бензол — 6(6= 7,16), вода — 2 (6=4,7 ), метанол — 4 (6=3,35 4,8 ), диметил-сульфоксид — б(6=2,50 3,7 ), уксусная кислота — 4(6= = 2,05 8,5 ), ацетон — 6(6=2,05). [c.53]

Раздельно бромиды Сс1 и 2п, растворенные в смеси метанола с ацетоном (1 3), можно титровать бензольно-метанольным раствором тетраэтиламмония [201]. Растворы иодида кадмия (и других его галогенидов, а также солей некоторых металлов) в диметил-сульфоксиде титруют 0,1 N раствором метилата натрия в том же растворителе электродная нара — ЗЬ/н. к. э. [602]. Растворы 8-оксихинолинатов кадмия и многих других элементов в ледяной СНзСООН титруют 0,1 N раствором НСЮ4 в диоксане со стеклянным электродом и н. к. э., а в растворе ацетонитрила или пиридина — метилатом натрия с электродной нарой ЗЬ/н. к. э. [601]. [c.121]

Стадию нуклеофильного цианирования йодида N-aминoпиpй-диния можно наблюдать при осуществлении реакции в диметил-сульфоксиде. В этих условиях образуется 4-цианопиридин и в виде следов — 2-цианопиридин [54] [c.49]

Кори и Чайковский [261 подробно описывают получение реагента из иодистого триметилсульфоксоиия и гидрида натрия в диметил-сульфоксиде и его реакцию с циклогексаноном, приводящую к образованию окиси метиленциклогексана. [c.141]

Полигликоль ПМДА в диметил-сульфоксиде ПМДА в тетра-гидрофуране фталои.ци рование [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология