Аминоспирты

Водные растворы аминоспиртов широко используются для удаления СОг из промышленных газов [1]. Реакции аналогичны в случае любого амина. Мы подробно рассмотрим случай абсорбции растворами моноэтаноламина — одного из наиболее интересных и широко изученных промышленных растворителей. [c.145]

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 1—5 МПа. В результате реализации прямого синтеза нитропара-фпнов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.514]

Нитропарафины обладают очень высокой реакционной способностью и применяются в синтезах различных соединений аминов, -нитро- и аминоспиртов, гидроксиламинов, некоторых продуктов конденсации и т. д. [c.310]

Наилучшим методом восстановления нитроспиртов в аминоспирты является обработка нитросоединений водородом под давлением в присутствии никеля Ренея [185]. [c.335]

НОВЫЙ метод (рис. 2.7). Предшественником а-аминокислоты является соответствующая а-кетокислота. а-Кетокислота реагирует с хиральным реагентом и образует цикл минимального размера, в который входит гидразон. Специфическое восстановление двойной связи приводит к появлению хирального атома углерода в соответствующей а-аминокислоте. В результате гидрогенолиза этого промежуточного соединения образуются хиральная аминокислота и хиральный вторичный аминоспирт, который можно превратить в исходный хиральный реагент. [c.94]

Широко Применяются в промышленности для очистки газов от Н2 и СО2 водные растворы аминоспиртов (этаноламины). [c.48]

Очистка газа от двуокиси углерода. Для очистки га зов от содержащейся в них СОз О5—20 объемн. %) применяют физические и химические методы. Физические методы основаны на значительной растворимости СОг под давлением или на конденсации СОа при умеренном охлаждении. Химические методы основаны на хемосорбции СОг растворами различных реагентов [81—83]. При производстве технического водорода наиболее распространено поглощение СОг водой под давлением, растворами аминоспиртов или горячим карбонатным раствором. Поглощение промывной водой под давлением основано на значительно большей растворимости СОг в воде по сравнению с водородом и другими компонентами очищаемого газа. Растворимость СОг, Иг, СО, СН4 приводится в табл. 30 [84]. [c.123]

К группе I относятся вещества, способные образовывать трехмерные сетки сильных водородных связей. К этой группе относятся, например, вода, этиленгликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксил амин, оксикислоты, полифенолы, амиды и др. [c.65]

Соотношение указанных трех аминоспиртов, присутствующих в реакционной смеси, зависит от количества аммиака, используемого для реакции. Большой избыток аммиака против стехиометрического благоприятствует образованию моноэтаноламина, в то время как избыток окиси этилена способствует увеличению выхода триэтаноламина. [c.294]

Нитроспирты легко восстанавливаются в аминоспирты. Эта реакция проводится преимуш ественно при нагревании с никелем Ренея в растворе мети- [c.131]

В результате этой реакции получаются мононитропроизводные одно-, двух- и трехатомных спиртов, которые могут быть этерифицированы или восстановлены в соответствующие аминоспирты. В настоящее время в промышленном масштабе производят целый ряд таких нитро- и аминоспиртов. [c.95]

С в 1 объеме воды растворяется 21 объем Oj. Из аминоспиртов наиболее широко используют растворы моноэтаноламина (МЭА), имеющего по сравнению с ди-и триэтаноламинами наибольшую поглотительную способность и наиболее высокий коэффициент абсорбции по двуокиси углерода [81]. В промышленных условиях применяют растворы моноэтаноламина концентрацией 12—35 вес.%. В зависимости от качества очищаемого газа и условий очистки 1 раствора моноэтаноламина поглощает 18—45 СОг. [c.124]

Газообразное сырье от сероводорода можно очищать растворами аминоспиртов, щелочью, твердыми поглотителями на основе окиси цинка и железо-содовой массы, а хакже другими методами. Органические соединения серы, содержащиеся в газе, подвергают каталитической конверсии (на боксите или на других катализаторах типа сульфатов) в сероводород с последующей от него очисткой [86]. При содержании в газе олефиновых углеводородов выше нормы или диолефиновых углеводородов их удаляют низкотемпературным гидрированием на платине или палладии. [c.125]

Поэтому за последние годы значительно повысились требования к физико-химическим свойствам ингибиторов, которые должны обладать не только высокой защитной способностью от коррозии, но также хорошей растворимостью в углеводородах, в воде, термостойкостью, низкой температурой застывания, жидкотекуче-стью и не вызывать вспенивания водных растворов аминоспиртов. [c.181]

Класс I. Жидкости, способные образовывать пространственные структуры с сильными водородными связями, такие, как вода, гликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксиламин, оксикислоты, многоатомные фенолы, амиды и т. д. [c.203]

Аналогичными методами амиды кислот, азины, гидразины, азокси-, азо-, гидразосоединения и тому подобные азотсодержащие вещества могут быть расщеплены в соответствующие амины и аминоспирты, а аминокислоты могут быть превращены в спирты и т. д. [c.415]

Группа французских химиков под руководством Кагана сообщила о проведении асимметрического синтеза ь-аспарагиновой кислоты, причем исходным соединением послужил оптически активный аминоспирт [И]. Схема синтеза приведена на рис. 2.6. [c.93]

Каталитическое восстановление нитропарафинов можно проводить с катализатором по Адамсу [49], причем специально для низкомолекулярных нитронарафинов удобно проводить процесс в газовой фазе, используя в качестве катализаторов никель, медь и нлатину [50]. Весьма пригодным катализатором особенно для восстановления в промышленном масштабе оказался никелевый катализатор Ренея [51]. Этот катализатор успешно применялся также для восстановления нитроспиртов в аминоспирты [52]. [c.275]

Наиболее важная проводимая в промышленном масштабе реакция низкомолекулярных нитропарафинов состоит в соединении их с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом для получения нитроспиртов. Нитроспирты могут быть восстановлены в аминоспирты или же путем получения сложных эфиров с органическими или неорганическими кислотами превращепы в ценные конечные продукты, имеюшие значение как растворители, мягчители или взрывчатые вешества. [c.321]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Одноатомные аминоспирты являются маслообразными жидкостями, тогда как аминогликоли кристалличны. Эти продукты устойчивы по отношению к крепким щелочам при комнатной температуре, а с кислотами образуют соли. [c.336]

Нафтеновые кис.лоты применяются при производстве мыл, смааок, некоторых масел, различных моющих композиций. Свободные нафтеновые кислоты применялись в качестве растворителей для каучука, анилиновых красителей. По имеющимся данным [38], добавление чистых нафтеновых кислот к коллоидным растворам может уменьшить вязкость последних, не изменяя их основных свойств. Нитрованные или сульфированные нафтеновые кислоты способны разрушать нефтяные эмульсии. При конденсации сульфированных нафтеновых кислот с аминами, аминокислотами и аминоспиртами, а также при сульфировании нафтеновых кислот хлорсульфоновой кислотой получаются продукты, [c.56]

Этаноламины (аминоспирты) представляют собой вязкие бесцветные аид-кости, смешивающиеся с водой во всех отношениях. Для очистки в промышленных условиях используют водные растворы концентрацей 12-35 мас. . Основные свойства зтанолашнов представлены в табл. 18. [c.215]

Моноэтаноламин кипит при 190,5°. Его применяют главным образом для поглощения кислых газов (сероводорода), для получения моющих средств неионного типа и как полупродукт для химических синтезов, например для производства взрывчатого вещества — /З-нитраминоэтилнитрата NOaNH Ha HgONOa. Моноэтаноламин — простейший аминоспирт, вступающий в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует, образуя меркаптотиазолин — ускоритель вулканизации каучука [c.364]

Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. Из них получают нитроспирты, аминоспирты, нитроолефины, ряд новых взрывчатых веществ [например, три-(нитрометилол) нитрометан]и другие ценные вещества [c.348]

Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение ак промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфор-ой кислст, которые оказались хорошими пластификаторами. По ехнологи реакции формальдегида с ннтропарафинами не отли-аются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.585]

Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу (азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй — олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. Соотношением мономеров регулируют активность присадки [9, 18, 29, 37, 38]. Азотсодержащими мономерами служат эфиры аминоспиртов метакриловой и акриловой кислот, аминовиниловые эфиры карбоновых кислот, винилзамещенные органические соединения, а также метилвинилпиридины, амидизированный октадецен и [c.155]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганические ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфорные группы [30]. ПАВ —продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора и нейтрализации дитиофосфорных кислот едким натром. Оксиамиды получают при взаимодействии нефтяных кислот с избытком аминоспирта при 150—180 °С в течение 4 ч. Оксиамиды обрабатывают в течение 5 ч пентасульфидом фосфора при соотношении реагирующих веществ 4 1 и 100—120°С. Использование ПАВ, как добавки в скважины и трубопроводы при добыче и транспортировании парафиннстых нефтей снижает отложение твердых парафинов на 86—95 %. [c.329]

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

Для повышения термостойкости КМЦ в нее при синтезе вводят небольшое количество фенола, аминоспиртов, анилина. Подключаемые при этом продукты, соответствешю карбофен, карбомшюл, карбонил, обладают более высокой эффективностью в условиях повышенных температур и минерализации. Например, карбоминол обеспечивает высокую стабилизацию буровых растворов различной минерализации при температурах 180-190°С. [c.54]

В качестве ингибиторов термоокислительной деструкции КМЦ (антиоксидантов) автором были использованы кристаллический фенол, фенолы эстонских сланцев (ФЭС), фенолформальдегидные смолы, феноллигниновые смолы, гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, экстракты ивы, хлоргидратамины, аналин, аминоспирты и др. Некоторые данные о влиянии антиоксидантов на термоустойчивость промывочных жидкостей, стабилизированных [c.126]

Для химической обработки пеминерализованных буровых растворов при бурении скважин с высокими забойными температурами находят применение высоковязкие марки КМЦ или продукты синтеза КМЦ в присутствии фенолов, анилина, аминоспиртов (карбофен, карбанил, карбаминол). [c.179]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Курс органической химии (1965) -- [ c.370 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.39 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.187 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.38 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.25 , c.31 , c.31 , c.35 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.363 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.145 , c.153 , c.163 , c.164 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.224 , c.443 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.497 , c.498 , c.502 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.107 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.438 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.11 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.232 , c.240 , c.252 , c.463 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.23 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.349 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.39 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.588 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.144 , c.401 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.120 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.120 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.157 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.346 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.539 , c.611 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.120 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.120 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.370 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.227 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.288 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.324 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.369 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.230 , c.231 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.193 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.37 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.170 , c.249 , c.260 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.265 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.257 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.178 , c.213 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.466 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.451 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.120 , c.176 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.99 , c.145 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.188 , c.348 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.392 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.456 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.230 , c.231 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.149 , c.323 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.145 , c.323 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.462 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.466 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.358 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.395 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.63 , c.71 , c.103 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.419 , c.618 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.259 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.309 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.392 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.358 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.152 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.94 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.482 , c.571 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.266 , c.267 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.375 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.142 , c.143 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.193 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.349 , c.350 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.144 , c.401 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.340 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.195 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.285 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.385 , c.490 , c.491 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.243 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.385 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.38 , c.39 , c.54 , c.55 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.432 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.496 , c.497 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.123 , c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология