Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дихлорэтилены, цис и транс

    Дихлорэтилен цис- 1,2-Дихлорэтилен транс-1,2-Дихлорэтилен Щавелевая кислота (тв.) Хлорэтилен (винилхлорид) [c.429]

    Рассмотрим теперь эти.пен и различные изомеры дихлорэтилена. Обладающие симметричной структурой этилен и транс-1,2-дихлорэтилен являются неполярными молекулами  [c.581]

    ЦисЛ,2 дихлорэтилен транс-1,2-дихлорэтилен [c.128]

    Дихлорэтилен ЧЫС-1,2-Дихлорэтилен транс-1,2-Дихлорэтилен Ди-(хлорэтиловый) эфир [c.220]

    Дихлорэтилен Чис-1,2-Дихлорэтилен транс Л, 2-Дихлорэтилен 1,1Л12-Тетрахлорэтан [c.42]


    Дихлорэтан цис-) имеет температуру кипения 60,3°, дихлорэтилен (транс-) 48,4 , дихлорэтилен (1,1) 37°. [c.321]

    Чис-дихлорэтилен транс-дихлорэтилен [c.20]

    Дихлорэтилен имеет три изомера цыс-1,2-дихлорэтилен, транс-1,2-дихлорэтилен и асимметричный 1,1-дихлорэтилен (винилиденхлорид). Существенного различия в коррозионном поведении металлов и сплавов во всех рассмотренных изомерах не наблюдается [2]. [c.75]

    Трихлорэтан . Винилиденхлорид. Дихлорэтилен-транс Дихлорэтилен ч с. Трихлорэтилен. , Тетрахлорэтилен к-Пропил хлористый и-Пропил хлористый Хлористый амил. 2-Хлорпропен. . .  [c.53]

    Дифторэтилен .. цисЛ, 2-Дихлорэтилен транс-1, 2-Дихлорэтилен [c.696]

    Чис-1,2-Дихлорэтилен транС 1,2-Дихлорэтилен [c.619]

    Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

    Дихлорэтилен (цис и транс) НД НД 20—100° С 34,7° С 051] [63] скорость звука  [c.135]

    Дихлорэтилен, транс, СгНгОг (состояние идеального газа). [c.602]

    Дихлорэтилен транс) СНС1 = СНС1. Характеристика. Лепковоспламеняющаяся жидкость . применяется в качестве растворителя, особенно в парфюмерной промышленности, при синтезе различных органических препаратов. [c.100]

    Дихлорэта н...... 1.2-Дихлорэтан ...... 1,1,1-Трихлорэтан..... 1.1.2.2-Тетрахлорэтан .. . . Пентахлорэтан. ..... Чыс-Дихлорэтилен..... транс-Дихлорэтилен. . . . 156 144 165,7 51 46 160 168 Трихлорэтилен. . . . Перхлорэтилен. . . Хлористый пропил. . . -Бутилхлорид. . . . вгор-Бутилхлорид. . . м-Амилхлорид. . . . а-Хлорнафталин. . . . 164,9 116,46 123 50 48 57 77 [c.364]

    Представляет интерес конденсация /ирет-бутилхлорида с1,2-дихлор-утиленом в присутствии хлористого алюмнния, в результате которой получается 75%-iiHii выход 1,1,2-трихлор-3,3-днметплбутана, ссли используется ггис-дихлорэтилен, и менее 2% этого же продукта, ссли иснользуется транс-шзомср [50]. Имеются также указания на трудность присоединения катионов трет-бутила по месту затрудненной двойной связи. [c.221]

    Небольшое различие в реакционной способности между цис- и транс-дихлорэтиленами в реакциях, индуцированных перекисями, в противоположность реакциям, катализируемым хлористым алюминием, свидетельствует о различной способности радикалов и катионов mpem-бутила реагировать с затрудненными (экранированными хлором) двойными связями. Все прочие различия между реакциями, индуцированными перекисями, и реакциями, катализируемыми галогенидами металлов (например, получение высоких выходов ненасыщенных хлоридов как с нормальными, так и с и.чопарафиповыми углеводородами при индуцированной перекисями конденсации, в то время как при катализируемой хлористым алюминием конденсации получаются высокие выходы пасыщенных хлоридов, но только с изопарафинами) объясняются основными правилами для реакций свободных радикалов и ионов карбония. [c.233]



Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорэтилены, цис и транс: [c.16]    [c.372]    [c.14]    [c.641]    [c.52]    [c.602]    [c.603]    [c.796]    [c.234]    [c.147]    [c.461]    [c.61]    [c.602]    [c.227]    [c.137]    [c.461]    [c.234]    [c.59]    [c.804]    [c.452]    [c.232]    [c.332]    [c.99]    [c.619]    [c.696]    [c.968]    [c.527]    [c.843]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.139 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дихлорэтилены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте