Этиленовые действие флоридина

Изобутилен с давних времен привлекал внимание русских химиков. Способность изобутилена полимеризоваться была впервые установлена Бутлеровым [1], который изучил действие серной кислоты на изобутилен и строение димерных и тримерных форм изобутилена. Лебедев [2] дополнил исследования Бутлерова новыми данными. Так как термополимеризация этиленовых углеводородов и в частности изобутилена протекает медленно к с малыми выходами [3], а полимеризация в присутствии серной кислоты осложняется побочными процессами, то Лебедев начал изучение полимеризации этиленовых углеводородов в присутствии флоридина. [c.237]

Ряд работ С. В. Лебедева был специально посвящен вопросу изомеризации непредельных соединений под влиянием флоридина. Было показано, что в этих условиях углеводороды ряда диаллила легко изомеризуются в углеводороды ряда дивинила [63] (см. также [2], стр. 261). При изучении действия флоридина на этиленовые углеводороды было найдено, что третичнобутилэтилен изомеризуется в тетраметилэтилен, а метилтретичнобутилэтилен—в три-метилэтилэтилен [64] (см. также [2], стр. 270). [c.593]

В других условиях, т. е. при других температурах и катализаторах, можно наблюдать полимеризацию этиленовых соединений, на которые флоридин не действует. Из работ, проведенных за последние годы, известную ясность по вопросу о скорости полимеризации этиленовых соединений и о характере полимеров внесли исследования В. В. Корщака [3]. Он показал, что в случае трех- и четырехзамещенных этиленов рещающее значение имеет величина заместителей, которые оказывают экранирующее действие на двойную связь. В результате реакционная способность ее уменьшается. Наряду с этим большие заместители, если число их невелико, не мешая первому этапу реакции, приводят к обрыву цепи на стадии димера. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология