Углеводороды этиленовые полимеризация

Полимеризация этиленовых углеводородов. Реакцией полимеризации называют процесс, при котором происходит взаимное соединение молекул вещества — мономера — с образованием более сложных веществ — полимеров. Полимеры имеют ту же эмпирическую формулу, что и мономер, но молекулярная масса их-в несколько, а очень часто в десятки, сотни и тысячи раз больше, чем молекулярная масса мономера. Полимеры при определенных условиях могут распадаться, образуя молекулы мономера этот процесс называется реакцией деполимеризации. [c.73]

Реакции полимеризации. Углеводороды этиленового ряда способны к полимеризации. Сущность полимеризации, например этилена, состоит в соединении молекул его в длинные цепочки за счет разрыва двойных связей. Процесс протекает при нагревании и под большим давлением. Течение этой реакции можно представить, исходя из следующей схемы [c.248]

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды этиленового ряда происходит присоединение серной кислоты по месту двойной связи с образованием кислого и нейтрального эфиров. Некоторые ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стирол и ксилол, также претерпевают изменения, вступая в реакцию конденсации. Под влиянием серной кислоты, как это уже указывалось раньше, происходит полимеризация кумарона, индена и их производных. [c.436]

К полимеризационным смолам относятся полимеры, построенные по типу предельных ациклических углеводородов, получаемые полимеризацией этиленовых углеводородов или их производных. [c.467]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — продукты полимеризации непредельных углеводородов этиленового ряда (этилена, пропилена, бутиленов и др.). П. занимают одно из первых мест среди пластмасс по объему производства и применению в различных отраслях промышленности и быту. Практическое значение имеют полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, а также их сополимеры. [c.198]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

Полимеризация углеводородов этиленового ряда была предметом многочисленных исследований А. М. Бутлерова и его учеников. А. М. Бутлеров считал, что уплотнение (в полимеры) непредельных углеводородов и вообще веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеводородных, представляет одну из замечательных синтетических реакций, способных происходить (с поразительной легкостью) под сравнительно слабыми химическими влияниями [39]. [c.579]

В монографиях и обзорных статьях, посвященных этому вопросу, отмечается выдающееся значение работ С. В. Лебедева в этой области, явившихся первыми систематическими исследованиями, устанавливающими зависимость между способностью углеводородов к полимеризации и их строением. Закономерности, установленные С. В. Лебедевым для полимеризации этиленовых углеводородов, различных по степени и характеру замещения, в случае проведения процесса под влиянием флоридина оказались справедливыми и для других катализаторов. [c.586]

Полимеризация этиленовых углеводородов [c.43]

Полимеризация. Под влиянием серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко полимеризуются с образованием непредельных полимеров различной сложности. Так, нанример, изобутилен С Нв при действии разбавленной серной кислоты (5 частей крепкой серной -Ь [c.578]

При полимеризации мономерных непредельных углеводородов (этиленовых, диеновых) получаются карбоцепные полимеры. Например [c.16]

Еще большее разнообразие химических структур макромолекул обнаруживается при синтезе полимеров не пз этиленовых, а из диеновых углеводородов. При полимеризации бутадиена-1,3 воз- [c.24]

Мы еще будем иметь случай рассмотреть такую полимеризацию этиленовых углеводородов в главе о термических реакциях углеводородов. [c.43]

Под влиянием концентрированной серной кислоты этиленовые углеводороды имеют тенденцию к полимеризации. [c.180]

Сабатье и Сандеран изучали в условиях, аналогичных упомянутым выше, полимеризацию некоторых высших этиленовых углеводородов и обнаружили, что все они вели себя подобно этилену и пропилену. [c.248]

Реакции полимеризации. Под влиян 1ем концентрированной серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко полимеризуются с образованием полимеров различней сложности. Первой фазой процессов полимеризации указанных углеводородов является образование кислых эфиров, которые при взаимодействии с новой молекулой непредельного углеводорода образуют соответствующие димеры, тримеры и вообще полимеры, а серная кислота выделяется в свободном виде. Для изобутилена эти реакции выразятся такими уравнениями [c.69]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.457]

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

Концентрирование и разделение фракций олефинов. Этиленовая фракция, полученная прн разделении газов пиролиза, часто содержит до 2—3% метана и этана, а без очистки от ацетилена до 1—27о этого углеводорода. На современных установках качество этилена значительно выще, поскольку для его полимеризации в полиэтилен требуется чистота 99,9% и более. [c.51]

Мы видим, что кроме первичных реакций диссоциации появляются реакции, сокращающие число углеводородных молекул. Это реакции конденсащш и полимеризации — конденсации для тяжелых этиленовых углеводородов и полимеризации для легких олефинов. Поэтому можно предвидеть, что увеличение давления уменьшает количество газообразных продуктов в пользу идких, т. е. дает как раз требуемый от крэкинга результат и увеличивает выход легкой бензиновой фрак,ции. [c.269]

Этилен из газовой смеси должен быть выделен по возможности наиболее чистым. Для этого газы охлаждают до минус 100 — минус 118° С и в жидком состоянии подвергают фракционной перегонке, используя разницу в температуре кипения этилена и других углеводородов. Этиленовая фракция содержит 97—98% этилена, а пропиленовая — 80% пропилена. Этилен для полимеризации должен быть свободен от примесей диеновых углеводородов, пропилена, предельных углеводородов (СН4, СгНб), кислорода и окислов. [c.94]

Поли.морфиз85 (от греч. ро у — много и morphe — форма) — свойство некоторых веществ (напр., железо, сера, кварц и др.) существовать в двух или нескольких кристаллических формах. Такие формы называются модификациями или полиморфными разновидностями, а переход одной модификации в другую называется полиморфным превращением. П. широко распространен среди минералов. П. простых веществ называют аллотропными модификациями (см. Аллотропия.) Полиолефины—продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда. Практическое значение имеют полиэтилен, полиизобутилен, а также сополимеры этилена, пропилена и изобутилена. [c.105]

Вещества, в которых между соседними углеродными атомами осз ществляются о- и я-связи, называют соединениями с двойной связью. Вещества, в которых между соседними атомами углерода образуются а- и две я-связи, называют соединениями с тройной связью. Вследствие меньшей прочности я-связей углеводороды с двойными и тройными связями склонны к их раскрытию. По месту разрыва я-связей присоединяются различные атомы и атомные группировки. Из-за этого свойства такие углеводороды называют непредельными. Простейшим углеводородом с двойной связью между соседними атомами является этилен Нгс5 1СН2. Ряд производных этилена, образующихся при замещении атомов водорода в нем на радикалы предельных углеводородов, называют углеводородами этиленового ряда. Они объединяются общей формулой СиНап. Родоначальником углеводородов с тройной связью служа г ацетилен НС СН ц весь ряд, объединяемый формулой СпН2п-2, называют углеводородами ацетиленового ряда. Способностью непредельных углеводородов превращать я-связи в о-связи объясняется их способность к реакциям полимеризации [c.216]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

В 1922 г. Лебедев в докладе на П1 Менделеевском съезде [72] сообщил о первых результатах своих исследований в области полимеризации этиленовых соединений. Как известно, до этого он изучал термополимеризацию двуэтиленовых соединений. Доклад представлял собою скорее программу намечаемых работ по выяснению зависимости шособности этиленовых соединений к полимеризации от химического строения мономеров. Эта программа, вскоре была реализована при изучении процессов полимеризации этилена и его производных на силикатных катализаторах [73]. Было установлено, что способность этиленовых углеводородов к полимеризации зависит от их строения, от степени и порядка замещения водородных атомов этилена алкилами. На [c.127]

Наиболее важное значение среди них имеют полиоле-фины — продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда этилена,>пропилена, изобутилена и их сополимеры. К термопластам также относятся поливинилхлорид, полифтор- и полихлорфторолефины (фторопласты), полистирол, полиметилметакрилат (органическое стекло), полиформальдегид. [c.145]

Один из простейших способов очистки бсг.зина или керосина — это обработка их серной кислотой. При этом устраняется сера и некоторые этиленовые углеводороды, при полимеризации которых образующаяся смола окрашивает бензин в желтым цвет. Для просветления нефтяных продуктов применяется (Ю— 707о серная кислота, для устраненпя склонных к полимеризации этиленовых углеводородов — 85—90% серная кислота, а для [c.47]

При изучении гидронолимеризации углеводородов этиленового ряда прежде всего естественно возникает вопрос, откуда берется водород, благодаря которому вместо полимеров обычного типа здесь получаются гидрополимеры предельного характера. Ответ на этот вопрос дает исследование кислотного слоя данной реакции при его разбавлении водой выделяется маслянистое вещество резко непредельного характера, сначала бесцветное, затем быстро превращающееся в окрашенное — сначала в зе-леновато-желтый, а под конец в бурый цвет при стоянии это масло постепенно переходит в темнокоричневую асфальтообразную массу. Так как вещества эти надо рассматривать как продукты одновременного дегидрирования и полимеризации, короче — дегидрополимеризации, все того же исходного углеводорода этиленового ряда, из которого по приведенной выше схеме образуются его гидронолнмеры, то, очевидно, мы имеем здесь своеобразный случай протекающей под влиянием серной кислоты сопряженной реакции восстановления — окисления, или, как иногда говорят, процесс диспропорционирования водорода. [c.580]

Доказано экснериментально [61, что гидрополимеризация углеводородов этиленового ряда с образованием полимеров предельного характера несомненно имеет место при обработке крепкой серной кислотой крекинг-дестиллатов, особенно же дестиллатов пиролиза. Но те же опытные данные показывают, что в условиях обычной кислотной очистки крекинг-дестиллатов образование гидрополимеров предельного характера, по сравнению с продуктами полимеризации и конденсации других видов, незначительно. С возможностью образования гидрополимеров необходимо считаться лишь в некоторых специальных случаях, например при обработке крекинг-дестиллата большим избытком крепкой серной кислоты в аналитической практике и тому подобных случаях. [c.580]

В 1861 г. Бутлеров впервые производит синтез сахара, исходя из окиси метилена при действии на нее слабой щелочи. Последующие исследования Бутлерова не менее примечательны и являются логическим следствием теоретических его предвидений. Сюда относятся синтез третичных алкоголей, блестяще подтвердивший их изомерию со вторичными и первичными спиртами превращения третичных спиртов в непредельные углеводороды исследования изомерии и строения этих новых углеводородов в связи с отвечающими им предельными углеводородами. Особенно важна и интересна работа об изобутилене и уплотнении его в диизобутилеи и разъяснение механизма подобной полимеризации среди углеводородов этиленового ряда. Это исследование показывает, насколько работы Бутлерова были близки и поучительны для тех направлений, которые выразились впоследствии в цромышленном синтезе изооктана гидрированием диизобутилена, в приложении непредельных углеводородов к производству каучука и алкилиро-кании непредельными углеводородами предельных углеводородов парафинового ряда. [c.498]

Конденсация. Как было указано выше, в процессе полимеризации углеводородов этиленового ряда в первую фазу образуются эфиры серной кислоты, реагирующие затем со второй частицей того же углеводорода. Если в данной смеси, кроме непредельных углеводородов, имеется также ароматика, то действие кислого эфира направляется преимущественно в сторону ароматики при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми, представляющие собой соответствующие высшие гомологи бензола предельного характера. Так, например, из смеси бензола с гексиленом в присутствии 10%-ной крепкой серной кислоты был получен соответствующий изогексилбензол [c.580]

Давно известно, что под влиянием минеральных кислот, некоторых солей (Zn lg, AI I3 и т. п.) и других соединений (фтористый бор) этиленовые углеводороды претерпевают полимеризацию с образованием полимеров различной степени сложности (димеры, тримеры, тетрамеры и т. д.). За последние годы эта давно известная реакция была применена к газам крекинга и дала начало новому, многообещающему направлению промышленности переработки нефтяных газов — получению полимерных бензинов. [c.781]

Полимеризация. Под влиянием серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко полимеризуются с образованием непредельных полимеров различной сложности. Так, например, изобутилен Hg при действии разбавленной серной кислоты (5 частей крепкой серной - -+ 1 часть воды) дает преимущественно триизобутилен С12Н24 амилен gHjo под влиянием серной кислоты (4 части крепкой серной -f 1 часть воды) превращается главным образом в диизоамилен iqHjo, и т. д. Первой фазой этих процессов полимеризации несомненно является образование соответствующих алкилсерных кислот, при взаимодействии которых с новой молекулой непредельного углеводорода образуются соответствующие димеры, тримеры и вообще полимеры, серная же кислота выделяется в свободном виде [3]. Так, для изобутилена эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.578]

Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

Полимер и зацион ные смолы. К полимеризационным смолам относятся полимеры, получаемые реакцией полимеризации преимущественно этиленовых углеводородов или их производных. [c.500]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Для диэтиленовых и части этиленовых углеводородов адсорбция со(Г1роБОждается явлениями полимеризаций. Так например амилен полимеризуется в ди- и тримеры и даже в продукты боле глубокой конденсации. [c.213]

Несомненно таким образом, что ароматические углеводороды в этих условиях получаются не полимеризацией ацетилена, а хотя бы частично по из1 тной схеме Хага и Уилера через диюлефино-вые углеводороды (продукт совместной полимеризации углеводоро-. дов ацетиленового и этиленового рядов), причем давление оказывает благоприятное влияние на количественный bhx a ароматических углеводородов. [c.434]