Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилфенилсульфоксид

    Сульфиды—сульфоксиды (III, 86), Окисление тиоанизола до метилфенилсульфоксида по Леонарду и Джонсону [51 подробно описано в работе 15а]. По этой методике были получены еще десять сульфоксидов с выходами от 65 до 99, ij. Этот метод оказался [c.351]

    Получение II]. Этот устойчивый илид иолучают в растворе с общим выходок 68%, исходя из метилфенилсульфоксида 121 ио следующей схеме  [c.71]

    Получение 11]. Этот устойчивый илид получают в растворе с общим выходом 68%, исходя из метилфенилсульфоксида 121 по следующей схеме  [c.71]


    Метилфенилсульфид при обработке водным раствором эквимольного количества N3104 при охлаждении в течение 15 ч превращается в метилфенилсульфоксид с выходом 91% [568, т. 5, с. 791]. [c.593]

    Для п- и дг-50-групп значения о составляют соответственно 0,51 и 0,48, что определено исходя пз значений констант ионизации соответствующих метилсульфинилбензойных кислот [59]. Несмотря на довольно высокое положительное значение о, бромирование метилфенилсульфоксида приводит к п-бромфенилметил-сульфоксиду этот продукт содержит в качестве примеси п-бром-фенилметилсульфид, образующийся вследствие восстановления [c.315]

    Оптически активные надкислоты осуществляют энантиомерное дифференцирующее окисление хиральных сульфоксидов в ахиральные сульфоны. Так, например, оптически активная пер-окси-2-фенилпропионовая кислота частично окисляет метилфе-нилсульфоксид, как показано на схеме (5.67), оставляя незатронутым ( )-метилфенилсульфоксид [147] [c.153]

    К раствору 28 г (0,2 моля) метилфенилсульфоксида в 40 мл хлористого метилена прибавляют в течение 2 ч 27 г (0,23 моля) тионил-хлорида в 40 мл хлористого метилена. Раствор кипятят в течение 1 ч с последующей перегонкой продуктов, В результате реакции получают [c.267]

    Строение последних однозначно доказывается реакцией с пиридином, в результате которой образуется метилфенилсульфоксид [c.31]

    Строение диметилфенилсульфоксониевых солей было доказано на примере двойной соли иодида диметилфенилсульфоксония с йодной ртутью, реакцией ее с пиридином. В результате этой реакции были выделены двойные соли иодметилата пиридина и йодной ртути состава 2 1 и 1 1 и метилфенилсульфоксид, идентифицированный в виде сульфона  [c.329]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилфенилсульфоксид: [c.367]    [c.181]    [c.273]    [c.677]    [c.367]    [c.165]    [c.305]    [c.315]    [c.305]    [c.126]    [c.152]    [c.13]    [c.13]    [c.267]    [c.400]    [c.329]    [c.331]    [c.433]   
Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.315 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.315 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.152 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.136 , c.222 , c.358 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте