Циклогексанон боратами

Циклогексан (I) Циклогексанол (II), циклогексанон (III) Циклогексил-л -борат— нафтенат марганца 27,2 бар, 170° С, I ч. Конверсия 1 —9,3%. Выход 83,7%, II III = 1,61 (вес.) [286] [c.901]

Первичные алифатические нитросоединения восстанавливаются до нитрилов дигидро (тритио) боратом натрия [504]. Из вторичных соединений получаются в основном кетоны (например, нитроциклогексан дает 45 %, циклогексанона, 30 % оксима циклогексанона и 19 % Н-циклогексилгидроксиламина). Тре- [c.328]

Пока известен только один пример переноса алкильной группы от тетраалкил бората к карбонильной группе. 4-трет-Бутил-циклогексанон медленно реагирует с избытком (5 моль-экв) тетраметилбората (три дня в кипящем бензоле), дав ая продукт присоединения с выходом 48 % [29]. Стереохимия реакции та же, что и в случае других ат-комплексов, но бораты наименее реакционноспособны из всех изученных комплексов. Реакция с ацилхлоридами схема (12) идет гладко и приводит к кетонам без примеси третичного спирта [30, 31], поскольку бораты инертны по отношению к кетонам. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология