Вторичные соединения

Выбор метода обезвреживания отходов определяется их составом, количеством и агрегатным состоянием и требованиями, предъявляемыми к вторичным продуктам. Известно, что при обезвреживании отходов уничтожить их совсем невозможно. И всегда помимо нужных вторичных продуктов образуются побочные, требующие других методов переработки. С целью создания мало- или безотходных производств необходимо знать, что собой представляет каждый метод переработки или обезвреживания отходов и как он выполняет основную задачу — защиту биосферы. Такой комплексный подход осуществляется впервые. В его основе лежат следующие принципы 1) специализация сбора и транспортировка отходов в зависимости от свойств соединений, метода обезвреживания и переработки 2) сочетание локальных, специфичных методов обезвреживания с методами многоцелевого назначения 3) получение малотоксичных или нетоксичных вторичных соединений, являющихся продуктами для народного хозяйства или сырьем для промышленности. [c.470]

Химическое реагирование продуктов распада (в том числе и сернистых соединений) и кристаллитов углерода с образованием термически более устойчивых соединений. Наличие в кристаллитах углерода примесей металлоорганических соединений приводит к конкурирующим реакциям взаимодействия между ними, в результате чего образуются вторичные соединения. [c.194]

Проследим в общих чертах поведение серы в основных процессах нефтепереработки. В процессе атмосферно-вакуумной дистилляции нефти сера концентрируется главным образом в высококипящих фракциях и в остатке. Деструкция сернистых соединений нефти, начинающаяся обычно выше 200° [80], в этом процессе незначительна и поэтому образование вторичных соединений, в том числе сероводорода, элементарной серы, низкокипящих меркаптанов и сульфидов, невелико. Газы, выделяющиеся в этом процессе, обогащаются сероводородом также за счет сероводорода, растворенного в нефти. Бензины и лигроины прямой перегонки содержат мало сернистых соединений. [c.524]

Из представленных данных следует, что температура 1400°С и время пребывания частиц топлива в реа кторе во время опытов недостаточны для полного связывания окиси кальция в сульфаты и сложные вторичные соединения. Выходивший из реактора поток золы назаровского угля содержал в свободном виде около 15% общего количества окиси кальция в угле, а зола березовского угля — 35%. [c.108]

Очень большое влияние на рост суспензионной среды оказывает ее непрерывное перемешивание, которое обеспечивает хорошую аэрацию и предотвращает осаждение клеток. В лабораторных условиях перемешивание достигается благодаря использованию качалок или роллерных установок. При промышленном выращивании суспензионных культур применяют специальные системы, в которых идут увеличение биомассы и синтез вторичных соединений, — биореакторы. Эти системы обладают важными преимуществами возможностью управлять процессом культивирования на основе показаний датчиков кроме того, большой объем культивируемого материала позволяет забирать значительные пробы, при этом стрессовые реакции у культуры клеток не возникают. В зависимости от способа перемешивания культуральной жидкости биореакторы делят на две группы. [c.182]

При действии 30%-ной перекиси водорода на третичные магниевые производные получаются третичные спирты (аналогичным путем, как и в случае первичных и вторичных соединений) . [c.109]

Трудности при обсуждении результатов расщепления могут возникнуть лишь в то.м случае, когда первично получающиеся продукты расщепления благодаря взаимодействию изменяются дальше или под влиянием находящихся в смеси окислителей дают вторичные соединения. Если не принять во внимание этих вторичных реакций, то это иногда может повести к неправильному толкованию результатов расщепления озонированных соединений. Но в большинстве случаев при обработке продуктов расщепления приходится считаться лишь с первичными реакциями расщепления. [c.106]

Вторичными соединениями являются вещества, кислотность или основность которых проявляется при изменении строения их молекул, разрыве некоторых связей, перегруппировке атомов, происходящих с поглощением энергии. [c.223]

Кетон получается при вторичном соединении хлористого ацетила с анилином [c.621]

Вторичные соединения, вообще говоря, более ядовиты, чем соответствующие первичные. Так, окись какодила (I) более ядовита, чем окись метил-арсина (II) [c.28]

В полученной осадочной хроматограмме часто наблюдаются вторичные процессы, такие, как перемещение осадков, расщепление их зон на отдельные кольца, образование вторичных соединений — комплексообразование зоны осадка — могут быть разделены зоной чистого носителя и т. д. Однако при промывании осадочной хроматограммы растворителем отдельные зоны могут быть последовательно вымыты из колонки, в результате чего достигается четкое разделение компонентов смеси. Выделение одного или нескольких компонентов из смеси можно получить, применяя растворитель, который хорошо растворяет одни осадки и не растворяет другие. [c.319]

Первичными названы кислоты и основания, взаимная нейтрализация которых протекает мгновенно и не требует энергии активации в отличие от вторичных соединений, нейтрализация которых занимает определенное время в нормальном невозбужденном состоянии они не являются кислотами н основаниями. [c.222]

Вторичные соединения в невозбужденном состоянии не реагируют. Для их перехода в первичные соединения требуется энергия активизации, поэтому нейтрализация протекает не мгновенно, а во времени. [c.244]

Третичные соединения. Вторичные соединения. Первичные соединения [c.856]

Температура кипения не описанного еще в литературе 2-нитропен-тана здесь оценена приблизительно. Вторичные соединения (2-нитро- [c.291]

Нафтеновые углеводороды ведут себя при нитровании точно так же, как п парафины. Нафтены, обладающие боковыми цепями, дают изомерные, замещенные в кольце, монопитрированные продукты, состоящие в основном из третичных, с меньшими количествами вторичных соединений [702, 703]. Имеет место также окпсление. [c.147]

В работе [172] показано, что при обработке нефтяного кокса сероводородом между ними также происходит химическое взаимодействие с образованием термостойких вторичных соединений серы. Об образовании углеродо-серинстых комплексов при трансформации первичных сернистых соединений указывается также в работе [14]. [c.209]

Однако только третичные иитросоединения )1идифферентны к действию растворов щелочей, тогда как перви шые и вторичные соединения при этом растворяются с образованием солей. Если л<е применять спиртовый раствор едкого натра, то вьшадаизт твердые натриевые соли. Детальными исследованиями Михаэля, Нэфа, Голлемана и в особенности Ганча было доказано, что образование солей нитросоединений сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Первичные и вторичные нитросоединения могут реагировать в двух десмотропных формах, из которых одна превращается в другую в результате перехода атома водорода, находящегося у того же атома углерода, что и нитрогруппа, к атому кислорода нитрогруппы [c.174]

Генетические ряды монофункциональных соединений. Для любого твердого химического соединения существует свой генетический ряд Ф макрорадикал — частично насыщенный макрорадикал — первичные соединения — вторичные соединения — соединения третичные и высших рязрядов. Например, из поликремниевой кислоты (8105]дН0Н можно извлечь свободные макрорадикалы полный [5102] и ряд неполных [5102]д(Н0Н)1 . [c.183]

Адиклические соединения могут содержать как прямую цепь атомов углерода, так и разветвленную. Поэтому различают атомы углерода первмчным (соединен с одним другим атомом углерода), вторичный (соединен с Двумя атомами углерода), третичный (соединен с тремя атомами углерода) и четвертичный (соединен с четырьмя атомами углерода). Прямая углеродная цепь состоит только из первичных и вторичных атомов углерода разветвленная цепь содержит [c.195]

Первичные алифатические нитросоединения восстанавливаются до нитрилов дигидро (тритио) боратом натрия [504]. Из вторичных соединений получаются в основном кетоны (например, нитроциклогексан дает 45 %, циклогексанона, 30 % оксима циклогексанона и 19 % Н-циклогексилгидроксиламина). Тре- [c.328]

Отсюда доля оставшегося в растворе ЗЮа от его количества, извлеченного в раствор, (1 — В д) = 0,24, а доля 5102, перешедшая из раствора в твердую фазу ВГд = 0,76. Следовательно, если бы не было осаждения вторичных соединений, концентрация 5102 в растворе достигла бы дс/0,24 = 25 кг/м . В результате вторичных реакций концентрация ЗЮз в растворе снизилась на 25 — 6 = 19 кг/м , и с этим количеством ЗЮз в твердую фазу из каждого кубического метра раствора перешло около 8,5 кг N32 и 17 кг А12О3. Соответственно уменьшилось их содержание в получаемом при выщелачивании алюминатном растворе. [c.226]

При алкилировании фенолов получаются в основном /гара-алкилфеполы, но одновременно в больших или в меньших количествах образуются и орто-замещенные алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. Если же пара- и орто-положения в молекуле фенола заняты, то такие фенолы не алкилируются совсем. Нормальные алкильные соединения не могут быть получены алкилированием фенолов, так как при этом всегда происходит их изомеризация во вторичные соединения. и-Алкилфенол можно получить восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося, например, по реакции Фриса [64]. [c.518]

Далее сравнивалось влияние нуклеофильности и ионизтфующей силы растворителя на измененне скорости сольволиза 2-адамантил-сульфонатов, ряда вторичных и некоторых первичных субстратов. Оказалось, что влияние нуклеофильности растворителя постепенно уменьшается нрн переходе от метильных субстратов к этильньш, изонронильньш и другим вторичным соединениям и далее к [c.761]

В количественном отношении биосинтез вторичных соединений клеточных культур чаще уступает уровню синтеза таковых в интактном растении. Однако в исключительных случаях для синтеза предпочтительней дедифференцированная клеточная куль- [c.109]

Лучше всего эта реакция протекает с иодпроизводными. Интересно, что если хотя бы один нз компонентов этой реакции является производным первичного ннтропарафнна, реакция совершенно не идет. Однако в случае арилзамещенных нитропарафннов в реакцию вступают как первичные, так. и вторичные соединения 895а [c.408]

К классу вторичных соединений относятся сольваты первичных соединений. Положим, что первичное соединение В прореагировало с молекулой растворителя А, являющегося слабой кислотой. По отношению к более сильной кислоте А соединение АВ будет вторичным основанием. Чтобы произошла реакщ1я [c.223]

К тому же типу вторичных соединений принадлежат комплексы из нескольких молекул первичного соединения, образовавнАиеся вследствие его амфотерности (например, Alg ig). [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология