Нитросоединения алифатических первичных

Нитросоединения алифатические первичные [c.267]

Нитросоединения алифатические первичные и вторичные [c.267]

Салициловый альдегид Продукты конденсации Нитросоединения алифатические первичные VI.2 [c.337]

Химические свойства. Первичные и вторичные нитросоединения алифатического ряда, будучи веществами нейтральными, взаимодействуют со щелочами, т. е. являются псевдокислотами. При этом происходит изомеризация нитроформы в аци-нитроформу, которая и реагирует со щелочью [c.301]

Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоединения из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выходы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из п-нитробензилбромида много ниже. С этим вопросом, несомненно, связана трудность получения чистого продукта из галогенида III [24]. Обобщенное значение [c.126]

Алифатические первичные и вторичные нитросоединения [c.267]

Способ производства оксимов путем восстановления солей первичных и вторичных нитросоединений алифатического или циклоалифатического ряда в кислом растворе при применении хлористого олова, отличающийся тем, что соли-щелочных и щелочноземельных металлов этих соединений восстанавливают цинком или металлами, которые в ряду напряжений стоят ниже цинка, а именно—алюминием, магнием и железом, и в присутствии таких количеств хлористого олова, которые недостаточны для восстановления нитросоединений. [c.137]

Способ производства оксимов путем восстановления солей первичных или вторичных нитросоединений алифатического или циклоалифатического ряда, [c.138]

Нитросоединения алифатического ряда восстанавливаются алюмогидридом лития до первичных аминов [c.97]

Алифатические первичные и вторичные нитросоединения восстанавливаются полярографически в кислых растворах с образованием одной волны, соответствующей переходу четырех электронов. Этот процесс приводит к образованию алкилгидроксиламина. При более высоких pH появляется вторая двухэлектронная волна, соответствующая восстановлению алкилгидроксиламина до алкил-амина, и, наконец, в сильнощелочных растворах образуется аци-форма, восстанавливаемая с трудом. Процесс электровосстановления нитросоединений в кислых растворах протекает с предшествующей протонизацией. [c.144]

Если подкислить серной кислотой взвесь нитрита и первичного алифатического нитросоединения, то в результате взаимодействия с азотистой кислотой образуется нитроловая кислота [c.176]

Первичные или вторичные алифатические нитросоединения гидролизуются соответственно до альдегидов и кетонов при обработке серной кислотой их сопряженных оснований. Это реакция Нефа [48]. Третичные алифатические нитросоединения не вступают в эту реакцию, так как их нельзя превратить в сопряженные основания. Как и в реакции 16-2, здесь происходит гидролиз двойной связи = N, Возможный механизм реакции следующий [49] [c.329]

Восстановление ароматических нитросоединений — наиболее часто используемый метод получения первичных ароматических аминов, поскольку из арилгалогенидов амины, как правило, получить нельзя (разд. Г, 2.2.2), Алифатические нитросоединения трудно доступны, кроме того, алифатические амины могут быть в общем легко получены из спиртов или алкилгалогенидов и аммиака (разд. Г, 2.5.4) либо каталитическим гидрированием нитрилов (Г,7.1.8.1). [c.226]

Реакции азотистой кислоты с С—Н-кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и разделения первичных и вторичных алифатических нитросоединений через нитроловые кислоты или псевдонитролы бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. Псевдонитролы, окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют [c.234]

Методики для идентификации первичных и вторичных алифатических нитросоединений приведены ниже. [c.306]

Алифатические нитросоединений также могут быть восстановлены до первичных аминов. Наилучшие результаты достигаются при применении в качестве восстановителя системы порошкообразное железо - сульфат железа (П) в водной серной кислоте. [c.1627]

Эти реакции служат качественной пробой на первичные и вторичные нитросоединения. Третичные нитросоединения алифатического ряда с HNO2 не реагируют. [c.202]

Жидкофазное нитрование парафинов, циклопарафинов и боковой цепи жирноароматич. углеводородов открыто М. И. Коноваловым в 1888. Дальнейшим развитием К. р. является парофазное нитрование углеводородов нри атмосферном давлении и 400— 450°. Реакция промотируется следами 0 или галогенов. При этом образуются смеси первичных, вторичных или третичных нитросоединений, содержащих то же или меньшее число атомов углерода, чем исходный углеводород. Процесс иарофазного нитрования парафинов и циклопарафипов осуществлен в промышленном масштабе. Подробнее см. Нитросоединения алифатические. [c.348]

Нитрит-анион имеет двойственную природу, его используют для получения алифатических нитросоединений. Из первичных алкилгалогенидов образуются преимущественно нитроалканы, так как реакция протекает по типичному 5лг2 механизму. При работе в апротонном растворителе (эфире) даже при применении нитрита серебра не образуется большого количества алкилнитри-тов. Очевидно, каталитического (электрофильного) действия иона Ад+ в этих условиях недостаточно, чтобы сместить реакцию в S vl-область. [c.33]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединения алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третичные (подобно галогенпроизводным и спиртам). В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитро" соединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. Ниже приводятся формулы и названия нитросоедннений разных типов [c.270]

При восстановлении нитросоединений получаются первичные амины. Метод применяют с одинаковой легкостью как к алифатическим, так и к ароматическим нитросоединениям, но его используют для получения главным образом ароматических первичных аминов, так как исходные ароматические нитросоединения легкодоступны. Из нитробензола получается анилин, из а-нитронафталина — а-на бтмлажггк [c.536]

Расснстрены катализаторы,применяемые при получении изоцианатов карбонилированием нитросоединений и первичных алифатических и ароматических аминов. [c.8]

Алифатические первичные и вторичные нитросоединения яв- отся псевдокислотами, которые в щелочном растворе перехо-лее соответствующие соли аци-формы нитросоединения с бо-иитенсивной окраской. Таким образом, первоначально бес- [c.215]

Нитрование парафинов смесью кислот (НЫОз Н2304= 1 3), применяемой обычно для нитрования ароматических углеводородов и исследованной различными учеными при нитровании алифатических, оказалось еще менее пригодным [124], так как первичные нитросоединения гидролизуются под влиянием серной кислоты, а вторичные и третичные изомеры в значительной степени осмоляются. [c.302]

В начале XX в. был проведен ряд исследований по изучению вос-станавливаюн его действия никеля. Наиболее интересным оказалось восстановление алифатических нитросоединений, которые над N1-катализатором при 180° количественно превращаются в соответствующие первичные амины [c.406]

Как уже отмечалось выше, уходящие группы X по легкости замещения их на нуклеофильные реагенты можно расположить в следующий ряд Hal > ОН > NH2. Казалось бы, этот ряд можно было бы продолжить влево и дополнить группами, имеющими еще больший отрицательный индуктивный эффект, например NOj и N. В самом деле, имея на атоме, непосредственно связанном с остальной частью молекулы, шачительный положительный заряд, эти группы могли бы в еще большей степени увеличить дефицит электронной плотности на атакуемом атоме углерода и тем самым облегчить протекание реакции нуклеофильного замещения по механизму 5 2. Однако в действительности ни для нитрилов карбоновых кислот, ни для первичных и вторичных алифатических нитросоединений неизвестны случаи вытеснения анионов N или NO2, хотя вытеснение этих групп в виде анионов в условиях проведения реакций нуклеофильного замещения энергетически выгодно. [c.119]

Первичные алифатические нитросоединения восстанавливаются до нитрилов дигидро (тритио) боратом натрия [504]. Из вторичных соединений получаются в основном кетоны (например, нитроциклогексан дает 45 %, циклогексанона, 30 % оксима циклогексанона и 19 % Н-циклогексилгидроксиламина). Тре- [c.328]

Первичные алифатические нитросоединения в ацн-форме соче- ются с солями диазония с образованием красных и оранжевых одуктов конденсаций. [c.77]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология