ОБЩАЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

В журнале реферировалась литература по всем разделам химии. Рефераты расположены систематически в девяти отделах, список которых дан на обложке каждого номера. Отдел органической химии делится на два подотдела общая органическая химия и препаративная органическая химия. Внутри подотделов размещение ре< зе-ратов также систематизировано. Журнал выходил еженедельно. Рефераты его довольно подробны, что позволяет иногда повторить эксперимент, не читая труднодоступный оригинал. Теоретическая часть реферируется сжато. [c.237]

Еще немного о роли синтеза и его взаимоотношении с общей органической химией [c.542]

Сама по себе идея применения защитных групп широко известна в общей органической химии. Вот классический пример. Нужно пронитровать анилин и получить п-нитро-анилин. Азотная кислота — сильный окислитель, а анилин легко окисляется. Следовательно, нитровать его непосредственно нельзя. Поэтому аминогруппу анилина предварительно защищают превращают в ацетат, гораздо более устойчивый к окислителям, затем нитруют и в заключение удаляют защиту с аминогруппы щелочным гидролизом [c.122]

Еще легче проследить цепочки, с]гязывающие органическую химию как фундаментальную пауку с такими прикладными областями, как технология, переработка и использование органического сырья (нефти, газа, угля, природных полимеров), химия и технология полимеров, лекарств, красящих, моющих и душистых веществ и т. д. и т. п. Действительно, самим своим появлением на свет эти области практической деятельности целиком обязаны развитию академических исследований химиков-органиков, и любой прогресс в этих пауках так или иначе всегда обусловлен достижениями общей органической химии. [c.292]

Как видим, здесь также не требуется создания новой связи С—С, и задача состоит в трансформации функциональных групп превращении полуаце-тального гидроксила галактозы в гликозид и спиртового гидроксила при С-4 в производное с галактозильным остовом. В общей органической химии это самые тривиальные преврашения. Но это далеко не тривиальная задача, когда речь идет о гликозидной связи, Стереосслективнос образование такой связи представляет собой одну из центральных проблем химии углеводов, и многие сотни работ посвящены разработке методов эффективного решения этой проблемы (см., например, обсуждение в монографиях [21Ь]). [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология